莫吐錠１０公絲（多普利杜）
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中文品名莫吐錠１０公絲（多普利杜）的英文品名是MOTWO TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHINTENG", 許可證字號是衛署藥製字第031236號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/09/03, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更, 有效日期是1994/02/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是噁心、嘔吐、胃腸脹氣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DOMPERIDONE, 製造商名稱是井田製藥工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第031236號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/03
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	1994/02/09
發證日期	1989/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103123602
中文品名	莫吐錠１０公絲（多普利杜）
英文品名	MOTWO TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHINTENG"
適應症	噁心、嘔吐、胃腸脹氣
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOMPERIDONE
申請商名稱	井田製藥工業股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
申請商統一編號	75064259
製造商名稱	井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第031236號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/09/03

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

1994/02/09

發證日期

1989/02/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103123602

中文品名

莫吐錠１０公絲（多普利杜）

英文品名

MOTWO TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHINTENG"

適應症

噁心、嘔吐、胃腸脹氣

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOMPERIDONE

申請商名稱

井田製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號

申請商統一編號

75064259

製造商名稱

井田製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林滿足	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19449 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259
柯驊聲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9141 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259
柯朝枝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31796 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259
柯景翔	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 14103 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259

林滿足

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19449 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯驊聲

職稱: 董事 | 持有股份數: 9141 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯朝枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 31796 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯景翔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 14103 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

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柯朝枝	公司名稱: 井田生化科技股份有限公司 \| 到職日期: 0820220 \| 統一編號: 75064259

柯朝枝

公司名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 到職日期: 0820220 | 統一編號: 75064259

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井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

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井田生化科技股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 75064259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66005043 \| 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)
井田生化科技股份有限公司	主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 75064259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99633254 \| 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66005043 | 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99633254 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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愛斯咳朗糖衣錠	英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
愛斯百朗液（小孩用）	英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
降達錠０．１５公絲	英文品名: CLONIDINE TABLETS 0.15MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/21 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
布朗信錠８公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、支氣管疾患所導致之喀痰困難 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
秘可舒腸溶錠５公絲	英文品名: BISACODYL ENTERIC COATED TABLETS 5MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/21 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1995/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
卡特普錠２５公絲	英文品名: CAPTOPRIL TABLETS 25MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2005/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
美康錠	英文品名: MECAL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
咳佳寧液	英文品名: COJALIN SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
可胃明錠３００公絲（希每得定）	英文品名: TAGAMIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/09 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
痛癒錠１０公絲（歐西拉因）	英文品名: TOEY TABLETS 10MG (OXETHAZAINE) "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/23 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 2001/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、胃部不快感、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
配克得糖衣錠	英文品名: PICTITE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、喉頭炎、手術後所引起之喀痰困難） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
痛迥膠囊（可多普洛菲）	英文品名: TOFEN CAPSULES (KETOPROFEN)"CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織腱炎、腰酸背痛及骨骼肌肉痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
耐收錠１００公絲（耐挫索林）	英文品名: NAXO TABLETS 100MG (NITROXOLINE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
力康膠囊１００公絲（尼卡密特）	英文品名: NICAMET CAPSULES 100MG "CHINTENG" (NICAMETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/15 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化、末梢管障礙所引起之間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎糖尿病性神經障害、耳鳴 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
菲您普露膜衣錠７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPRO F.C. TABLETS 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1998/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
維他命乙１２糖衣錠	英文品名: VITAMIN B12 S.C. TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
必舒痛糖衣錠	英文品名: BUSPAIN S.C. TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸瘤腫、膽管尿路之痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 50MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

愛斯咳朗糖衣錠

愛斯百朗液（小孩用）

降達錠０．１５公絲

布朗信錠８公絲

秘可舒腸溶錠５公絲

卡特普錠２５公絲

美康錠

美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M

咳佳寧液

可胃明錠３００公絲（希每得定）

痛癒錠１０公絲（歐西拉因）

配克得糖衣錠

痛迥膠囊（可多普洛菲）

耐收錠１００公絲（耐挫索林）

力康膠囊１００公絲（尼卡密特）

菲您普露膜衣錠７５公絲（菲尼普拉明）

維他命乙１２糖衣錠

必舒痛糖衣錠

"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）

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井田生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 75064259 \| 台中市大甲區日南里工九路9號
井田生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 75064259 \| 台中市大甲區日南里工九路9號
井田生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 75064259 \| 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

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"井田" 免痔栓劑	英文品名: MINGE SUPPOSITORIES "CHINTENG" \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、內痔、外痔、痔出血所產生的痔腫、痔痛、癢及出血現象 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLAN... \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/26
"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/29
可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）	英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/04/24
"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 50MG "CHINTENG" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/10

"井田" 免痔栓劑

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）

特定用途化粧品許可證資料集資料集的莫吐錠１０公絲（多普利杜）相關資料

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皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳	英文品名: KEEP WATER WHITE CREAM \| 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、美白肌膚、軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝;;瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜	英文品名: 1.JEAN ANTI-ACNE CREAM 2. IOUFU ANTI-ACNE CREAM 3. JINRIH ANTI-ACNE CREAM 4.ZENFU ANTI-ACNE CREAM 5.... \| 用途: 防曬、面皰預防、軟化角質。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/18

皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳

1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜

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"井田" 疼嗽錠	英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2011/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田" 維他安痙錠	英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣症（胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍）膽石症、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMIN... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）	英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯特敏錠１０公絲（阿斯特米挫）〝井田〞	英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達雅靜錠６０公絲（鹽酸迪太贊）〝井田〞	英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜菩錠１０公絲（希塞菩）〝井田〞	英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/30 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田" 西可樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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胖達兒健顆粒	英文品名: PAN-VEMIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病中病後之營養補給、妊產或授乳婦女之營養補給、幼兒增強體力、促進發育 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳太寧糖漿	英文品名: CODELIN SYRUP "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2000/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之咳嗽喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CODEI... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛斯百朗糖漿	英文品名: S.S BRON SYRUP ACE "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。． \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
布朗嗽痰液	英文品名: PULA EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/06 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROME... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛可止錠	英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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井田製藥工業股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區工九路9號 | 電話: 0800-461-461

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必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)