康嗽液
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中文品名康嗽液的英文品名是KANGSAU SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第035889號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/10/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZ..., 製造商名稱是龍杏生技製藥股份有限公司.

#康嗽液的地圖

許可證字號衛署藥製字第035889號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1992/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號01004020
通關簽審文件編號DHY00103588902
中文品名康嗽液
英文品名KANGSAU SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第035889號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/10/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/05/25

發證日期

1992/11/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

01004020

通關簽審文件編號

DHY00103588902

中文品名

康嗽液

英文品名

KANGSAU SOLUTION

適應症

緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。

劑型

內服液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE

申請商名稱

三東生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市佳里區禮化里247號

申請商統一編號

74012305

製造商名稱

龍杏生技製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市佳里區嘉福里115之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/10/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

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康嗽液的地址位於

台南市佳里區禮化里247號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 康嗽液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第010033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201003301
中文品名落淨片
英文品名ROGEN TABLETS
適應症驅除蛔蟲、蟯蟲
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201003301
中文品名: 落淨片
英文品名: ROGEN TABLETS
適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005664號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1975/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100566402
中文品名福爾非明膠囊
英文品名FLUFEMIN CAPSULES
適應症急慢性關節 麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100566402
中文品名: 福爾非明膠囊
英文品名: FLUFEMIN CAPSULES
適應症: 急慢性關節 麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1977/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101156509
中文品名伏痛炎膠囊
英文品名FUTONYAN CAPSULES "S.T."
適應症神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、牙痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101156509
中文品名: 伏痛炎膠囊
英文品名: FUTONYAN CAPSULES "S.T."
適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、牙痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018771號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1979/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101877108
中文品名妥治黴軟膏
英文品名TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101877108
中文品名: 妥治黴軟膏
英文品名: TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第000640號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1969/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200064003
中文品名柏那錠
英文品名BEINA TABLETS "SANTONG"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1969/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200064003
中文品名: 柏那錠
英文品名: BEINA TABLETS "SANTONG"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1977/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101177303
中文品名感冒膠囊
英文品名COMMON COLD CAPSULES "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101177303
中文品名: 感冒膠囊
英文品名: COMMON COLD CAPSULES "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018095號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1979/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101809507
中文品名胃平鎮錠
英文品名WEIPINTIN TABLETS "S.T."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量一天4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/07/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101809507
中文品名: 胃平鎮錠
英文品名: WEIPINTIN TABLETS "S.T."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: 一天4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016031號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1978/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號01010223
通關簽審文件編號DHY00101603100
中文品名感冒液
英文品名COMMON COLD SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010223
通關簽審文件編號: DHY00101603100
中文品名: 感冒液
英文品名: COMMON COLD SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第001208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200120809
中文品名膚可林軟膏
英文品名FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200120809
中文品名: 膚可林軟膏
英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症: 濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1982/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102646905
中文品名瀉速寧膠囊2公絲(樂必寧)
英文品名LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "S.T."
適應症急慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1982/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102646905
中文品名: 瀉速寧膠囊2公絲(樂必寧)
英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "S.T."
適應症: 急慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第000619號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1969/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200061902
中文品名定暈片
英文品名TINYUEN TABLETS
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠,1天服用1次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第000619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1969/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200061902
中文品名: 定暈片
英文品名: TINYUEN TABLETS
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠,1天服用1次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第010226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101022608
中文品名咳嗽液
英文品名COUGH SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101022608
中文品名: 咳嗽液
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第004517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1974/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100451707
中文品名里爾克糖衣錠
英文品名LI ERH KO S.C. TABLETS
適應症食餌性貧血、再生不良性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性(十二指腸蟲性)貧血、惡性腫瘍時貧血、惡性貧血、貧血時之良慾不振、全身倦怠
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1974/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100451707
中文品名: 里爾克糖衣錠
英文品名: LI ERH KO S.C. TABLETS
適應症: 食餌性貧血、再生不良性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性(十二指腸蟲性)貧血、惡性腫瘍時貧血、惡性貧血、貧血時之良慾不振、全身倦怠
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第009952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1976/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100995201
中文品名修平鎮錠
英文品名HSIUPINGCHEN TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100995201
中文品名: 修平鎮錠
英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛成製字第000104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010408
中文品名康得能口服液
英文品名CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010408
中文品名: 康得能口服液
英文品名: CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症: 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1982/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102646701
中文品名使瘍寧錠200公絲(希每得定)
英文品名CIYANLIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "S.T."
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1982/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102646701
中文品名: 使瘍寧錠200公絲(希每得定)
英文品名: CIYANLIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "S.T."
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第000462號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1969/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200046205
中文品名克舒明糖衣錠
英文品名COSUMIN S.C. TABLETS
適應症氣喘及支氣管炎或感冒所引起之咳嗽
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000462號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1969/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200046205
中文品名: 克舒明糖衣錠
英文品名: COSUMIN S.C. TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管炎或感冒所引起之咳嗽
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第002385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1973/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100238506
中文品名去氰羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "SANTONG"
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡、膠原病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1973/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100238506
中文品名: 去氰羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "SANTONG"
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡、膠原病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第010364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1976/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101036407
中文品名特異克錠
英文品名TRICORT TABLETS "S.T."
適應症風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101036407
中文品名: 特異克錠
英文品名: TRICORT TABLETS "S.T."
適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 康嗽液 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 康嗽液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018771號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1979/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101877108
中文品名妥治黴軟膏
英文品名TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018771號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101877108
中文品名: 妥治黴軟膏
英文品名: TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 康嗽液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200120809
中文品名膚可林軟膏
英文品名FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200120809
中文品名: 膚可林軟膏
英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症: 濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101022608
中文品名咳嗽液
英文品名COUGH SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101022608
中文品名: 咳嗽液
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第000104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010408
中文品名康得能口服液
英文品名CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010408
中文品名: 康得能口服液
英文品名: CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症: 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1969/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200127600
中文品名克勞肝旺盛口服液
英文品名KAROSON LIGUID
適應症消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200127600
中文品名: 克勞肝旺盛口服液
英文品名: KAROSON LIGUID
適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1977/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101187804
中文品名寧風液
英文品名MINFON SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒,頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101187804
中文品名: 寧風液
英文品名: MINFON SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒,頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康嗽液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第000863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1969/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200086300
中文品名嗽都寧液
英文品名SAUTOLIN SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/06
用法用量一日3次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量,9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200086300
中文品名: 嗽都寧液
英文品名: SAUTOLIN SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/06
用法用量: 一日3次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量,9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

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# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1976/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101036407
中文品名特異克錠
英文品名TRICORT TABLETS "S.T."
適應症風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101036407
中文品名: 特異克錠
英文品名: TRICORT TABLETS "S.T."
適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101022608
中文品名咳嗽液
英文品名COUGH SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101022608
中文品名: 咳嗽液
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第003469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200346908
中文品名寧安寧錠
英文品名NIANIN TABLETS
適應症肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200346908
中文品名: 寧安寧錠
英文品名: NIANIN TABLETS
適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200347200
中文品名美妮瓏膠囊
英文品名METRONIDAZOLE CAPSULES
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第003472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200347200
中文品名: 美妮瓏膠囊
英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第000104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400010408
中文品名康得能口服液
英文品名CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400010408
中文品名: 康得能口服液
英文品名: CONDONIN ORAL SOLUTION
適應症: 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027043號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/25
發證日期1983/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102704302
中文品名安可利錠40公絲(服樂泄麥)
英文品名ANCOLI TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "S.T."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1983/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102704302
中文品名: 安可利錠40公絲(服樂泄麥)
英文品名: ANCOLI TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "S.T."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011342號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101134202
中文品名暢胃糖衣錠
英文品名CHANWEI S.C. TABLETS
適應症消化器官機能異常 食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱三東化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011342號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101134202
中文品名: 暢胃糖衣錠
英文品名: CHANWEI S.C. TABLETS
適應症: 消化器官機能異常 食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74012305 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第011343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101134304
中文品名康其膽糖衣錠
英文品名KANGCHITAN S.C. TABALETS
適應症膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101134304
中文品名: 康其膽糖衣錠
英文品名: KANGCHITAN S.C. TABALETS
適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011522號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1977/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101152204
中文品名"三東"布隆可新錠8毫克
英文品名BROMHEXINE HCL TABALETS 8MG "S.T."
適應症祛痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101152204
中文品名: "三東"布隆可新錠8毫克
英文品名: BROMHEXINE HCL TABALETS 8MG "S.T."
適應症: 祛痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1976/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101122804
中文品名"三東"止咳錠15毫克
英文品名ZICO TABLETS 15MG "S.T."
適應症鎮咳.
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101122804
中文品名: "三東"止咳錠15毫克
英文品名: ZICO TABLETS 15MG "S.T."
適應症: 鎮咳.
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/17
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第001208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200120809
中文品名膚可林軟膏
英文品名FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200120809
中文品名: 膚可林軟膏
英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG"
適應症: 濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200127600
中文品名克勞肝旺盛口服液
英文品名KAROSON LIGUID
適應症消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200127600
中文品名: 克勞肝旺盛口服液
英文品名: KAROSON LIGUID
適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018771號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1979/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101877108
中文品名妥治黴軟膏
英文品名TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101877108
中文品名: 妥治黴軟膏
英文品名: TOLDINE OINTMENT "S.T."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1977/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101187804
中文品名寧風液
英文品名MINFON SOLUTION "S.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒,頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101187804
中文品名: 寧風液
英文品名: MINFON SOLUTION "S.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒,頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三東生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第000863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1969/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200086300
中文品名嗽都寧液
英文品名SAUTOLIN SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號74012305
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量一日3次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量,9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1969/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200086300
中文品名: 嗽都寧液
英文品名: SAUTOLIN SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區禮化里247號
申請商統一編號: 74012305
製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 一日3次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量,9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3,未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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"三東"福濕膠囊

英文品名: Pusie Capsules "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵直、腰脊痛、神經痛、扭傷、打撲傷、僂麻質斯調節炎、以及其他關節性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;CARISOPRODOL | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"三東"福濕膠囊

英文品名: Pusie Capsules "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵直、腰脊痛、神經痛、扭傷、打撲傷、僂麻質斯調節炎、以及其他關節性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;CARISOPRODOL | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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三東生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

三東生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市佳里區禮化里247號 | 電話: 06-726-1300

名稱 三東生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 三東生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市佳里區佳里興440號之2
莊志杰74012305核准設立

登記地址: 臺南市佳里區佳里興440號之2 | 負責人: 莊志杰 | 統編: 74012305 | 核准設立

與康嗽液同分類的全部藥品許可證資料集

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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