滅菌樂酊（硫汞柳）
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中文品名滅菌樂酊（硫汞柳）的英文品名是MEROLATE TINCTURE 0.1% (THIMEROSAL) "VPP", 許可證字號是衛署藥製字第020119號, 有效日期是2025/01/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是外科器具及手術前之皮膚消毒、皮膚癬菌傳染及外傷之消毒殺菌, 劑型是酊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE), 製造商名稱是榮民製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第020119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/05
發證日期1980/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102011900
中文品名滅菌樂酊（硫汞柳）
英文品名MEROLATE TINCTURE 0.1% (THIMEROSAL) "VPP"
適應症外科器具及手術前之皮膚消毒、皮膚癬菌傳染及外傷之消毒殺菌
劑型酊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第020119號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/05

發證日期

1980/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102011900

中文品名

滅菌樂酊（硫汞柳）

英文品名

MEROLATE TINCTURE 0.1% (THIMEROSAL) "VPP"

適應症

外科器具及手術前之皮膚消毒、皮膚癬菌傳染及外傷之消毒殺菌

劑型

酊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2020/05/25

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柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4700000 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

黃協吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯彥輝

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蘇民德

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丁乃淳

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

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黃淵儒

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

謝賢仁

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柯玲嫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 530667 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯俊輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 祐源股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯偉煌

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柯長崎

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黃淵儒

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謝賢仁

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柯玲嫻

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柯彥輝

公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970605 | 統一編號: 28059706

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榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

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鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

核黃素錠

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPH... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

消毒星液

英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2019/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器械消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用製劑 | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

核黃素錠

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPH... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

消毒星液

英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2019/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器械消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用製劑 | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 滅菌樂酊（硫汞柳） 相關資料

榮民製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28059706 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

榮民製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28059706 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/26

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/03

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/19

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/16

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/24

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/20

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/25

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

"榮民"糖安錠80毫克

英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）

英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/21

鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCAINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/13

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/26

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/03

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/19

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/16

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/24

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/20

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/25

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

"榮民"糖安錠80毫克

英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）

英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/21

鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCAINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/13

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乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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根據名稱 榮民製藥 找到的相關資料

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“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20

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“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克

英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 安特佳糖衣錠

英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN A ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOP... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20

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“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克

英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 安特佳糖衣錠

英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN A ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOP... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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根據地址 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 找到的相關資料

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/03

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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榮民製藥的黃頁資料

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榮民製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 電話: 0800-019-668

名稱 榮民製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區中山東路三段447號		柯長崎28059706核准設立

臺北市文山區興隆路2段228號1樓		譚增毅03807871歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資

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與滅菌樂酊（硫汞柳）同分類的全部藥品許可證資料集

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

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