力添膜衣錠60公絲
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中文品名力添膜衣錠60公絲的英文品名是RETTEN TAB. 60, 許可證字號是衛署藥輸字第016257號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1995/01/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是泛酸缺乏症, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PANTETHINE, 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第016257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/08
發證日期1988/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201625701
中文品名力添膜衣錠60公絲
英文品名RETTEN TAB. 60
適應症泛酸缺乏症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE
申請商名稱萬凱股份有限公司
申請商地址台北巿汀州路一段218巷12號
申請商統一編號12486008
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016257號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/01/08

發證日期

1988/01/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201625701

中文品名

力添膜衣錠60公絲

英文品名

RETTEN TAB. 60

適應症

泛酸缺乏症

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANTETHINE

申請商名稱

萬凱股份有限公司

申請商地址

台北巿汀州路一段218巷12號

申請商統一編號

12486008

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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莊鍾天香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬凱股份有限公司 | 統一編號: 12486008

莊鍾天香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬凱股份有限公司 | 統一編號: 12486008

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旺利抑糖衣錠50公絲

英文品名: ORURU TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

安蒙克西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒暈錠6公絲

英文品名: MENITAZINE TABLET 6 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所起之眩暈,聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

施惠安膠囊

英文品名: CEFALEXIN-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

可斯明錠

英文品名: SOMCINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

裕安朗E50公絲

英文品名: VANARL E 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

裕安朗E100公絲

英文品名: VANARL E100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

百妥糖衣錠

英文品名: BIOTOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

痊立康膠囊

英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

克眩力糖衣錠

英文品名: TOSPERAL TABELTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障害引起的眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

助化安膠囊

英文品名: ENTEZIME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退(尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉)消化力機能障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

芽胞黴素乾糖漿

英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒循腸溶糖衣錠

英文品名: PENTOXIFILLINE TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周邊血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

欲心平錠

英文品名: AZEPOMIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/18 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞(急性期除外)腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利心康糖衣錠12.5公絲

英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸得克西林膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

篤方膠囊250公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

力菠痰錠

英文品名: LEBELBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

勢克西林膠囊

英文品名: CICLACILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CYCLACILLIN感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

旺利抑糖衣錠50公絲

英文品名: ORURU TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

安蒙克西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒暈錠6公絲

英文品名: MENITAZINE TABLET 6 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所起之眩暈,聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

施惠安膠囊

英文品名: CEFALEXIN-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

可斯明錠

英文品名: SOMCINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

裕安朗E50公絲

英文品名: VANARL E 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

裕安朗E100公絲

英文品名: VANARL E100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

百妥糖衣錠

英文品名: BIOTOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

痊立康膠囊

英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

克眩力糖衣錠

英文品名: TOSPERAL TABELTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障害引起的眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

助化安膠囊

英文品名: ENTEZIME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退(尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉)消化力機能障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

芽胞黴素乾糖漿

英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒循腸溶糖衣錠

英文品名: PENTOXIFILLINE TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周邊血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

欲心平錠

英文品名: AZEPOMIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/18 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞(急性期除外)腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利心康糖衣錠12.5公絲

英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸得克西林膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

篤方膠囊250公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

力菠痰錠

英文品名: LEBELBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

勢克西林膠囊

英文品名: CICLACILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CYCLACILLIN感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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勢克西林細粒

英文品名: CICLACILLIN SUB. GRAN. "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CICLACILLIN具有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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樂朋錠1.0公絲

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

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氫氯苯/錠

英文品名: NEWTOLIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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勢克西林細粒

英文品名: CICLACILLIN SUB. GRAN. "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CICLACILLIN具有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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樂朋錠1.0公絲

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

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氫氯苯/錠

英文品名: NEWTOLIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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萬凱勵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 凱吉斯興業股份有限公司 | 統一編號: 16557881

@ 董監事資料集

羅萬基

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 萬凱工程有限公司 | 統一編號: 55937137

@ 董監事資料集

汐萬凱旋管理委員會

大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 | 汐止區 | 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 | 核准備查日: 19980519

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

萬凱企業有限公司

統一編號: 16417664 | 電話號碼: 04-26390299 | 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

統一編號: 84273567 | 電話號碼: 02-25992360 | 臺北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

萬凱科技股份有限公司

統一編號: 28739155 | 電話號碼: 02-32346816 | 新北市土城區金城路3段48之1號12樓

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84273567 | 台北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 食品業者登錄資料集

萬凱科技股份有限公司

電話: | 等級: | 證照號碼: N103000001 | 到期日期: 20290102 | 取消日期: 0 | 統一編號: 28739155 | 地址: 金成里金城路3段48之1號12樓

@ 電信工程業業者名單

萬凱勵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 凱吉斯興業股份有限公司 | 統一編號: 16557881

@ 董監事資料集

羅萬基

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 萬凱工程有限公司 | 統一編號: 55937137

@ 董監事資料集

汐萬凱旋管理委員會

大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 | 汐止區 | 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 | 核准備查日: 19980519

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

萬凱企業有限公司

統一編號: 16417664 | 電話號碼: 04-26390299 | 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

統一編號: 84273567 | 電話號碼: 02-25992360 | 臺北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

萬凱科技股份有限公司

統一編號: 28739155 | 電話號碼: 02-32346816 | 新北市土城區金城路3段48之1號12樓

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84273567 | 台北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 食品業者登錄資料集

萬凱科技股份有限公司

電話: | 等級: | 證照號碼: N103000001 | 到期日期: 20290102 | 取消日期: 0 | 統一編號: 28739155 | 地址: 金成里金城路3段48之1號12樓

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步步朗糖衣錠200公絲

英文品名: BUBURONE TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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步步朗糖衣錠200公絲

英文品名: BUBURONE TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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萬凱的黃頁資料

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萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路三段47號5樓 | 電話: 02-2599-2360

萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區德惠街9號8樓3室 | 電話: 02-2585-4742

名稱 萬凱 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓
李秉燊94540825核准設立 - 獨資

新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓
蔡萬霖42487813核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)

宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓
羅萬基55937137核准設立

新北市土城區金城路3段48之1號12樓
陳守策28739155核准設立

臺北市中山區德惠街9號8樓之3
戴開國84273567核准設立

新北市中和區新生街16巷25號
林萬枝98684718歇業 - 獨資

臺北市中正區汀州路1段218巷12號1樓
12486008解散 (092年08月14日 府建商字 第09217869500號)

臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號
紀美玲16417664解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

登記地址: 臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓 | 負責人: 李秉燊 | 統編: 94540825 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓 | 負責人: 蔡萬霖 | 統編: 42487813 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓 | 負責人: 羅萬基 | 統編: 55937137 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 | 負責人: 陳守策 | 統編: 28739155 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 | 負責人: 戴開國 | 統編: 84273567 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區新生街16巷25號 | 負責人: 林萬枝 | 統編: 98684718 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區汀州路1段218巷12號1樓 | 統編: 12486008 | 解散 (092年08月14日 府建商字 第09217869500號)

登記地址: 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 | 負責人: 紀美玲 | 統編: 16417664 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

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與力添膜衣錠60公絲同分類的全部藥品許可證資料集

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 23F;;PNEUMOCOCCAL POLY... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 23F;;PNEUMOCOCCAL POLY... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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