攻達寧（待克菲那）
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中文品名攻達寧（待克菲那）的英文品名是DICLOFENAC SODIUM "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第021407號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/05/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是解熱鎮痛消炎劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是臺南蓬萊企業有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第021407號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/08
發證日期1980/05/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102140700
中文品名攻達寧（待克菲那）
英文品名DICLOFENAC SODIUM "P.L."
適應症解熱鎮痛消炎劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱臺南蓬萊企業有限公司
申請商地址台南市裕農路６６８巷７３號
申請商統一編號68888882
製造商名稱臺南蓬萊企業有限公司
製造廠廠址台南市裕農路６６８巷７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第021407號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/01

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/05/08

發證日期

1980/05/08

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102140700

中文品名

攻達寧（待克菲那）

英文品名

DICLOFENAC SODIUM "P.L."

適應症

解熱鎮痛消炎劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

申請商地址

台南市裕農路６６８巷７３號

申請商統一編號

68888882

製造商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

製造廠廠址

台南市裕農路６６８巷７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台南市裕農路６６８巷７３號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 攻達寧（待克菲那） 相關資料

(以下顯示 19 筆)

合成硅酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對羥苯甲酸丁酯

英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

健胃錠

英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON ... | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

費普魯明得

英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯磺胺（消炎粉）

英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯異丁松

英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

白凡士林

英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

杏仁水

英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、胃痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

煤溜油酚肥皂溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 巴比特魯

英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

合成硅酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對羥苯甲酸丁酯

英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

健胃錠

英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON ... | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

費普魯明得

英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯磺胺（消炎粉）

英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯異丁松

英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

白凡士林

英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

杏仁水

英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、胃痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

煤溜油酚肥皂溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 巴比特魯

英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 攻達寧（待克菲那） 相關資料

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永保磷E

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

燻精香料8608

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

新味糖

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 | 分類: 香料 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

可益磷K

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元#50

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 | 分類: 結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

藍永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元510

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

美力平

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 | 分類: 調味劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

特味原

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 | 分類: 調味劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

力速靈

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 | 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

紅永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

永保磷E

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

燻精香料8608

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

新味糖

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 | 分類: 香料 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

可益磷K

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元#50

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 | 分類: 結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

藍永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元510

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

美力平

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 | 分類: 調味劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

特味原

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 | 分類: 調味劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

力速靈

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 | 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

紅永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 攻達寧（待克菲那） 相關資料

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 有效日期: 2015/01/29

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 有效日期: 2015/01/29

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複方炭酸氫鈉錠

英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黃藥水０．２％（外用）

英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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菸鹼醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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鹽酸黃連/

英文品名: BERBERINE HCL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸內殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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複方炭酸氫鈉錠

英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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黃藥水０．２％（外用）

英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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菸鹼醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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鹽酸黃連/

英文品名: BERBERINE HCL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸內殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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"蓬萊" 巴比特魯

英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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惟剎寐

英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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"蓬萊" 巴比特魯

英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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惟剎寐

英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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根據地址 台南市裕農路６６８巷７３號 找到的相關資料

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安奈妥

英文品名: ANETHOLTRITHIONE "PL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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明更樂識（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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乙醯水楊酸鋁

英文品名: ALUMINUM ASPIRIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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安奈妥

英文品名: ANETHOLTRITHIONE "PL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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明更樂識（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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乙醯水楊酸鋁

英文品名: ALUMINUM ASPIRIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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名稱 臺南蓬萊企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東區關聖里裕農路668巷73號		林榮輝68888882解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

登記地址: 臺南市東區關聖里裕農路668巷73號 | 負責人: 林榮輝 | 統編: 68888882 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

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"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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