乳白魚肝油
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中文品名乳白魚肝油的英文品名是EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META", 許可證字號是內衛藥製字第013595號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/05/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2001/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂症、骨軟化症、產前產後、病後及手術後、授乳期營養補給、維他命Ａ、Ｄ缺乏症, 劑型是內服乳劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL), 製造商名稱是葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠.

許可證字號	內衛藥製字第013595號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/05/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2001/12/31
發證日期	1970/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201359506
中文品名	乳白魚肝油
英文品名	EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META"
適應症	虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂症、骨軟化症、產前產後、病後及手術後、授乳期營養補給、維他命Ａ、Ｄ缺乏症
劑型	內服乳劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL)
申請商名稱	美達藥業股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區天水路６７號
申請商統一編號	15269503
製造商名稱	葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址	中壢巿龍岡路三段６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第013595號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/05/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2001/12/31

發證日期

1970/10/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201359506

中文品名

乳白魚肝油

英文品名

EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META"

適應症

虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂症、骨軟化症、產前產後、病後及手術後、授乳期營養補給、維他命Ａ、Ｄ缺乏症

劑型

內服乳劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL)

申請商名稱

美達藥業股份有限公司

申請商地址

台北巿大同區天水路６７號

申請商統一編號

15269503

製造商名稱

葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

製造廠廠址

中壢巿龍岡路三段６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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杜進洋	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 美達藥業股份有限公司 \| 統一編號: 15269503

杜進洋

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 美達藥業股份有限公司 | 統一編號: 15269503

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華孚優克癬液	英文品名: WahFoo Yukoshan Solution \| 許可證字號: 衛署藥製字第038697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、乾癬、頑癬、牛皮癬、白癬、紅癬、鱗癬、寄生性皮膚病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POTASSIUM);;IODINE;;BENZOIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
薄荷棒〝五英〞	英文品名: MENTHOL STICK "FIVE-HERO" \| 許可證字號: 衛署成製字第009131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、皮膚騷癢、蚊蟲咬傷。 \| 劑型: 棒劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: L-MENTHOL \| 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司
母子魚肝油精丸膠囊	英文品名: MUTI LIVER OIL CAPSULES "META" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進小兒發育、虛弱兒、病中病後、妊產授乳婦之營養補給、夜盲症、乾燥性眼疾、佝僂病、骨軟化症等預防 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
綜合乳白魚肝油	英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF LIVER OIL "TWIN SAIL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症乾燥性眼炎、　佝僂病、骨軟化病、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給及其他維命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 \| 劑型: 內服乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
胖美乳	英文品名: PANMEZU \| 許可證字號: 內衛藥製字第008964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工營養兒、虛弱兒、妊婦、授乳婦、病中病後營養補給、夜盲症、腳氣、口內炎、神經炎 \| 劑型: 內服乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;MENADIONE (VIT K3);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACIN... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
魚肝油丸	英文品名: FISH LIVER OIL CAPSULES "TWIN SAILS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、虛弱體質、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症之預防、產前、產後、病後、手術後、授乳期營養補維及其他維他命甲、丁缺乏症之預防 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALMOND OIL;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“美達”魚肝油精膠囊	英文品名: LIVER OIL CAPSULES "MOTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後、手術後、授乳期營養補給及其他維他命ＡＤ之缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS) \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
複方乳白魚肝油	英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" \| 許可證字號: 內衛藥製字第015022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後病後、手術後、授乳期、營養補給、其他維他命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 \| 劑型: 內服乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;AL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
"美達"維他命Ｅ軟膠囊	英文品名: VITAMIN E SOFT CAPSULES "META" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
柳酸絆創膏	英文品名: SPEEL PLASTER \| 許可證字號: 內衛藥製字第003577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
魚肝油精	英文品名: CONCENTRATED LIVER OIL "META" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給、維他命ＡＤ之缺乏症 \| 劑型: 內服油劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
聖婓蘭外用液	英文品名: SAINT FAIR LAND EXTERNAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第009887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體臭、止汗 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ALUMINUM CHLOROHYDROXIDE;;HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
魚肝油	英文品名: LIVER OIL "META" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症預防、產前產後、病後手術之營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

華孚優克癬液

薄荷棒〝五英〞

母子魚肝油精丸膠囊

綜合乳白魚肝油

胖美乳

魚肝油丸

“美達”魚肝油精膠囊

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"美達"維他命Ｅ軟膠囊

柳酸絆創膏

魚肝油精

聖婓蘭外用液

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名稱美達藥業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美達藥業股份有限公司臺北市大同區天水路67號1樓		15269503	解散 (核准解散日期: 2017-02-13)

美達藥業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區天水路67號1樓 | 統編: 15269503 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-13)

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"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HOP... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司