分痛糖衣錠
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中文品名分痛糖衣錠的英文品名是PHENTON S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第017550號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE), 製造商名稱是華興化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第017550號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/05/25
發證日期	1979/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	12013651
通關簽審文件編號	DHY00101755000
中文品名	分痛糖衣錠
英文品名	PHENTON S.C. TABLETS
適應症	其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE)
申請商名稱	泰安藥廠股份有限公司
申請商地址	雲林縣虎尾鎮光明路６０號
申請商統一編號	64307836
製造商名稱	華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第017550號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/25

發證日期

1979/05/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

12013651

通關簽審文件編號

DHY00101755000

中文品名

分痛糖衣錠

英文品名

PHENTON S.C. TABLETS

適應症

其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE)

申請商名稱

泰安藥廠股份有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮光明路６０號

申請商統一編號

64307836

製造商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳士堅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 280 \| 所代表法人: \| 泰安生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 64307836
陳琢儀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 280 \| 所代表法人: \| 泰安生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 64307836
陳士揚	職稱: 董事 \| 持有股份數: 280 \| 所代表法人: \| 泰安生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 64307836
陳育謙	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 165 \| 所代表法人: \| 泰安生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 64307836

陳士堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳琢儀

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳士揚

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳育謙

職稱: 監察人 | 持有股份數: 165 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

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/麻克錠２００公絲（蘇林達克）	英文品名: REUMAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛症（頸肩病症　　　　　群）、急性痛風性關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
嗽錠	英文品名: SOW TABLETS "TAI AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
痛快散	英文品名: TONKUAY POWDERS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解牙痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、頭痛、咽喉痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SALICYLAMIDE;;CAF... \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
好孩子咳熱散	英文品名: CHILDREN'S COLD POWDER "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERY... \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
痛弛錠	英文品名: TENSOL TABLETS "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、背痛、頸僵硬、肩痛、神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
貝他每松錠	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、氣喘、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、肉芽腫、重症火傷 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
佳司康錠	英文品名: GELSCO TABLETS "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
雪膚藥膏外用	英文品名: SAFT OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第013647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、去角質 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
美必淨消炎錠	英文品名: MEPYZINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、淋病、支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、腦脊髓膜炎、桿菌痢疾、手術後感染之預防及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
理不寧膠囊	英文品名: LEPLIUM CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
康腸錠（玫若雷）	英文品名: CANTYL TABLETS (MEPENZOLATE) "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾病（大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍）所引起之下痢、腹部膨滿感、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
軍安丸	英文品名: JIUN AN PILLS \| 許可證字號: 內衛成製字第001346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、胃痛、腹痛、腸內異常醱酵、消化不良、健胃整腸、腹瀉 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CREOSOTE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
萬貫油	英文品名: WAN QUAN YOU \| 許可證字號: 內衛成製字第001377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 擦傷、火傷、神經痛、頭痛、齒痛、骨節痠痛、打撲、捻挫、止癢、暈車、暈船 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
達維爾錠（克雷滿汀）	英文品名: TAVEL TABLETS (CLEMASTINE) "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
咪唑尼達錠	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸道疾病之促進喀痰（急慢性支氣管炎、感冒引起之乾性咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
氧乙基茶/錠	英文品名: OXYETHYLTHEOPHYLLINE TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
腸樂美膠囊	英文品名: ENTEROS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;BERBERINE CHLORIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE ... \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
可治咳熱顆粒	英文品名: COLDHELPER GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、發熱、噴嚏、咳嗽、支氣管炎、袪痰、頭痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

/麻克錠２００公絲（蘇林達克）

嗽錠

痛快散

好孩子咳熱散

痛弛錠

貝他每松錠

佳司康錠

雪膚藥膏外用

美必淨消炎錠

理不寧膠囊

康腸錠（玫若雷）

軍安丸

萬貫油

達維爾錠（克雷滿汀）

咪唑尼達錠

布朗信錠

氧乙基茶/錠

腸樂美膠囊

可治咳熱顆粒

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"泰安" 待爾靜錠５公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
常清素錠	英文品名: CHIOSEIESO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩瀉。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENNA POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED... \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安曼達錠１００公絲（阿曼他定）	英文品名: AMANTADINE TABLETS 100MG "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型，流行性感冒症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安奈妥糖衣錠	英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽石症、急慢性肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
十一烯酸藥膏外用	英文品名: COMPOUND UNDECYLNIC ACID OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第005115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬菌病、皮膚黴菌病（香港腳、頑癬、白癬、濕疹、水泡疹、及其他寄生性搔癢性皮膚疾患） \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
妥那膚藥膏	英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療（香港腳）、白癬、汗斑狀白癬、糠疹、頑癬、毛癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000 \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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特敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE)"T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2003/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）、非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
理免嗽糖漿	英文品名: NONCO SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第003843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DYPHY... \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
卡敏胺錠（卡比諾沙明）	英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
那利習可錠５００公絲	英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 500MG "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭陰性菌引起之下列感染症之治療、細菌性痢疾、急慢性腸炎、尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

特敏錠６０公絲（特芬那定）

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理免嗽糖漿

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卡敏胺錠（卡比諾沙明）

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那利習可錠５００公絲

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"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司