"辛法" 甘露醇注射液１５％
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中文品名"辛法" 甘露醇注射液１５％的英文品名是MANITOL IN WATER FOR INJECTION 15% "SIFRA", 許可證字號是衛署藥輸字第016923號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/11/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是腦壓下降、利尿劑。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MANNITOL, 製造商名稱是SIFRA S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第016923號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/11/17
發證日期	1988/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"辛法" 甘露醇注射液１５％
英文品名	MANITOL IN WATER FOR INJECTION 15% "SIFRA"
適應症	腦壓下降、利尿劑。
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MANNITOL
申請商名稱	振利有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１４２號９０６室
申請商統一編號	12508875
製造商名稱	SIFRA S.P.A.
製造廠廠址	VIA CAMAGRE, 41 37063 ISOLA DELLA SCALA VERONA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2013/01/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016923號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/11/17

發證日期

1988/11/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"辛法" 甘露醇注射液１５％

英文品名

MANITOL IN WATER FOR INJECTION 15% "SIFRA"

適應症

腦壓下降、利尿劑。

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MANNITOL

申請商名稱

振利有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１４２號９０６室

申請商統一編號

12508875

製造商名稱

SIFRA S.P.A.

製造廠廠址

VIA CAMAGRE, 41 37063 ISOLA DELLA SCALA VERONA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/01/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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許耀元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5566667 \| 所代表法人: \| 振利有限公司 \| 統一編號: 12508875

許耀元

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統一編號: 12508875 | 電話號碼: 02-27168633-5 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓

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腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION 1:10,000.(FOR INTRACARDIAC OR IV USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/07 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）	英文品名: DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
愛痢安膠囊	英文品名: DIFATRIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.
硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮	英文品名: NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
壓至平錠２５公絲	英文品名: ACEPROTIN 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
愛痢安膠囊２００公絲	英文品名: DIFATRIL CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢，大腸炎，胃腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS
喜比克錠８０公絲	英文品名: CIVICOR 80 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
克羅采糖衣錠２５公絲	英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ	英文品名: SODIUM BICARBONATE 8.4%W/V INJECTION U.S.P. (IV) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代謝性酸中毒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　？附件：ＭＩＮ－Ｉ－ＪＥＴ注射器１８Ｇ＊１　１？２〝ＮＥＥＤＬＥ？ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
亞利洛錠５公絲	英文品名: ALVERIX TABLETS 5 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
甘露醇注射液２０％	英文品名: MANNITOL IN WATER FOR INJECTION 20% "SIFRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率測定（診斷用）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: SIFRA S.P.A.
歐克朗膜衣錠	英文品名: OXAPERAN FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣所引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
伊速普寧注射液５公絲/公撮	英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 5MG/ML "SAMJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜比克錠４０公絲	英文品名: CIVICOR 40 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
喜克樂錠１００公絲	英文品名: SEEGLU TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰茂雰錠１０公絲	英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
那帕脈膜衣錠２．５公絲	英文品名: NAPAMIDE 2.5MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
泰茂雰錠２０公絲	英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）	英文品名: ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）

愛痢安膠囊

硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮

壓至平錠２５公絲

愛痢安膠囊２００公絲

喜比克錠８０公絲

克羅采糖衣錠２５公絲

碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ

亞利洛錠５公絲

甘露醇注射液２０％

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伊速普寧注射液５公絲/公撮

喜比克錠４０公絲

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針對智慧財產法院對大統長基食品公司案件之二審判決，食藥署將協同彰化縣政府持續關注。

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萬泉寺

1 | 開放時間: 每日05:00-21:00(廟宇參拜時間) | 現狀: 萬全寺漏水的成因主要在於瓦片可能因為長時間振動而導致錯位，或瓦片間的填縫材因為年久而產生細縫而導致的漏水。 | 歷史沿革: 「萬泉寺」又名上帝廟。清乾隆39年(1774)，由李振利等負責募建完竣，並且由飄洋過海到萬丹賣藥的三山人(福州府)林啟燦，寄付商店一坎(間)，南靖人李水淑寄付商店二坎，作為廟產，其租借營利稅收，供給廟...

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職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 振利開發有限公司 | 統一編號: 53259153

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振利醬園

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金振利雜糧行 | 地址: 新北市板橋區建國街62號 | 電話: 02-2966-2996

林振利 | 地址: 台南市東山區東中里東山市場66號 | 電話: 06-680-0327

振利商號 | 地址: 高雄市路竹區順安路191號 | 電話: 07-697-3796

振利醬園 | 地址: 510 彰化縣員林市山腳路二段630巷91號 | 電話: 04-836-5007

羅振利商店 | 地址: 桃園市龍潭區龍元路92號 | 電話: 03-479-2156

永振利百貨行 | 地址: 台東縣成功鎮中華路39號 | 電話: 089-853-166

振利車行 | 地址: 新竹市西大路175號 | 電話: 03-525-6660

永振利文具店 | 地址: 台東縣成功鎮中華路37號 | 電話: 089-851-055

永振利文具行 | 地址: 台東縣成功鎮民生路25號 | 電話: 088-510-55

振利織造企業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮安福街164號1樓 | 電話: 04-798-0870

名稱振利找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
王振利米行臺中市大雅區神林南路１９７巷５５號１樓	王振利	39822980	核准設立 - 獨資
振利開發有限公司高雄市三民區建國二路151巷2之2號1樓	林振利	53259153	解散 (核准解散日期: 2024-10-11)
振利農產行雲林縣斗南鎮西岐里大同路48號	李振利	87092842	核准設立 - 獨資
振利醬園彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號	李威申	59074576	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1060817432)
東振利豆腐店臺東縣臺東市四維里勝利街七十六巷九號	林倉全	93165701	核准設立 - 獨資
振利農產批發行嘉義縣溪口鄉美南村天二五之一號	何振達	20198228	核准設立 - 獨資
振利車行新竹市東區振興里西大路１７９號	張基財	47172849	核准設立 - 獨資
振利齒輪有限公司新北市蘆洲區民族路167巷2弄9號	凃朝振	84961353	核准設立

王振利米行

登記地址: 臺中市大雅區神林南路１９７巷５５號１樓 | 負責人: 王振利 | 統編: 39822980 | 核准設立 - 獨資

振利開發有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國二路151巷2之2號1樓 | 負責人: 林振利 | 統編: 53259153 | 解散 (核准解散日期: 2024-10-11)

振利農產行

登記地址: 雲林縣斗南鎮西岐里大同路48號 | 負責人: 李振利 | 統編: 87092842 | 核准設立 - 獨資

振利醬園

登記地址: 彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號 | 負責人: 李威申 | 統編: 59074576 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1060817432)

東振利豆腐店

登記地址: 臺東縣臺東市四維里勝利街七十六巷九號 | 負責人: 林倉全 | 統編: 93165701 | 核准設立 - 獨資

振利農產批發行

登記地址: 嘉義縣溪口鄉美南村天二五之一號 | 負責人: 何振達 | 統編: 20198228 | 核准設立 - 獨資

振利車行

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與"辛法" 甘露醇注射液１５％同分類的全部藥品許可證資料集

倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.