痊立康膠囊
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中文品名痊立康膠囊的英文品名是TRANEXAMIC ACID CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第014951號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/08/22, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2005/03/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是全身及局部出血或出血性疾病, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRANEXAMIC ACID, 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY).

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許可證字號衛署藥輸字第014951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/22
註銷理由公司歇業
有效日期2005/03/24
發證日期1986/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201495107
中文品名痊立康膠囊
英文品名TRANEXAMIC ACID CAPSULES
適應症全身及局部出血或出血性疾病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱萬凱股份有限公司
申請商地址台北巿汀州路一段218巷12號
申請商統一編號12486008
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014951號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/08/22

註銷理由

公司歇業

有效日期

2005/03/24

發證日期

1986/03/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201495107

中文品名

痊立康膠囊

英文品名

TRANEXAMIC ACID CAPSULES

適應症

全身及局部出血或出血性疾病

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRANEXAMIC ACID

申請商名稱

萬凱股份有限公司

申請商地址

台北巿汀州路一段218巷12號

申請商統一編號

12486008

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

製造廠廠址

TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2009/11/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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莊鍾天香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬凱股份有限公司 | 統一編號: 12486008

莊鍾天香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬凱股份有限公司 | 統一編號: 12486008

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旺利抑糖衣錠50公絲

英文品名: ORURU TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

安蒙克西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒暈錠6公絲

英文品名: MENITAZINE TABLET 6 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所起之眩暈,聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

施惠安膠囊

英文品名: CEFALEXIN-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

可斯明錠

英文品名: SOMCINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

裕安朗E50公絲

英文品名: VANARL E 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

力添膜衣錠60公絲

英文品名: RETTEN TAB. 60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

裕安朗E100公絲

英文品名: VANARL E100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

百妥糖衣錠

英文品名: BIOTOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

克眩力糖衣錠

英文品名: TOSPERAL TABELTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障害引起的眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

助化安膠囊

英文品名: ENTEZIME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退(尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉)消化力機能障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

芽胞黴素乾糖漿

英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒循腸溶糖衣錠

英文品名: PENTOXIFILLINE TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周邊血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

欲心平錠

英文品名: AZEPOMIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/18 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞(急性期除外)腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利心康糖衣錠12.5公絲

英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸得克西林膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

篤方膠囊250公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

力菠痰錠

英文品名: LEBELBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

勢克西林膠囊

英文品名: CICLACILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CYCLACILLIN感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

旺利抑糖衣錠50公絲

英文品名: ORURU TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

安蒙克西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒暈錠6公絲

英文品名: MENITAZINE TABLET 6 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所起之眩暈,聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

施惠安膠囊

英文品名: CEFALEXIN-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

可斯明錠

英文品名: SOMCINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

裕安朗E50公絲

英文品名: VANARL E 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

力添膜衣錠60公絲

英文品名: RETTEN TAB. 60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

裕安朗E100公絲

英文品名: VANARL E100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

百妥糖衣錠

英文品名: BIOTOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

克眩力糖衣錠

英文品名: TOSPERAL TABELTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障害引起的眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

助化安膠囊

英文品名: ENTEZIME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退(尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉)消化力機能障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

芽胞黴素乾糖漿

英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第016072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒循腸溶糖衣錠

英文品名: PENTOXIFILLINE TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周邊血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

欲心平錠

英文品名: AZEPOMIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/18 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞(急性期除外)腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利心康糖衣錠12.5公絲

英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸得克西林膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

篤方膠囊250公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

力菠痰錠

英文品名: LEBELBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

勢克西林膠囊

英文品名: CICLACILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CYCLACILLIN感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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勢克西林細粒

英文品名: CICLACILLIN SUB. GRAN. "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CICLACILLIN具有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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樂朋錠1.0公絲

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

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氫氯苯/錠

英文品名: NEWTOLIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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勢克西林細粒

英文品名: CICLACILLIN SUB. GRAN. "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CICLACILLIN具有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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樂朋錠1.0公絲

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

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氫氯苯/錠

英文品名: NEWTOLIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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萬凱勵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 凱吉斯興業股份有限公司 | 統一編號: 16557881

@ 董監事資料集

羅萬基

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 萬凱工程有限公司 | 統一編號: 55937137

@ 董監事資料集

汐萬凱旋管理委員會

大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 | 汐止區 | 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 | 核准備查日: 19980519

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

萬凱企業有限公司

統一編號: 16417664 | 電話號碼: 04-26390299 | 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

統一編號: 84273567 | 電話號碼: 02-25992360 | 臺北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

萬凱科技股份有限公司

統一編號: 28739155 | 電話號碼: 02-32346816 | 新北市土城區金城路3段48之1號12樓

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84273567 | 台北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 食品業者登錄資料集

萬凱科技股份有限公司

電話: | 等級: | 證照號碼: N103000001 | 到期日期: 20290102 | 取消日期: 0 | 統一編號: 28739155 | 地址: 金成里金城路3段48之1號12樓

@ 電信工程業業者名單

萬凱勵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 凱吉斯興業股份有限公司 | 統一編號: 16557881

@ 董監事資料集

羅萬基

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 萬凱工程有限公司 | 統一編號: 55937137

@ 董監事資料集

汐萬凱旋管理委員會

大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 | 汐止區 | 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 | 核准備查日: 19980519

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

萬凱企業有限公司

統一編號: 16417664 | 電話號碼: 04-26390299 | 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

統一編號: 84273567 | 電話號碼: 02-25992360 | 臺北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

萬凱科技股份有限公司

統一編號: 28739155 | 電話號碼: 02-32346816 | 新北市土城區金城路3段48之1號12樓

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84273567 | 台北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 食品業者登錄資料集

萬凱科技股份有限公司

電話: | 等級: | 證照號碼: N103000001 | 到期日期: 20290102 | 取消日期: 0 | 統一編號: 28739155 | 地址: 金成里金城路3段48之1號12樓

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步步朗糖衣錠200公絲

英文品名: BUBURONE TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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步步朗糖衣錠200公絲

英文品名: BUBURONE TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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萬凱的黃頁資料

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萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路三段47號5樓 | 電話: 02-2599-2360

萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區德惠街9號8樓3室 | 電話: 02-2585-4742

名稱 萬凱 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓
李秉燊94540825核准設立 - 獨資

新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓
蔡萬霖42487813核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)

宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓
羅萬基55937137核准設立

新北市土城區金城路3段48之1號12樓
陳守策28739155核准設立

臺北市中山區德惠街9號8樓之3
戴開國84273567核准設立

新北市中和區新生街16巷25號
林萬枝98684718歇業 - 獨資

臺北市中正區汀州路1段218巷12號1樓
12486008解散 (092年08月14日 府建商字 第09217869500號)

臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號
紀美玲16417664解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

登記地址: 臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓 | 負責人: 李秉燊 | 統編: 94540825 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓 | 負責人: 蔡萬霖 | 統編: 42487813 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓 | 負責人: 羅萬基 | 統編: 55937137 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 | 負責人: 陳守策 | 統編: 28739155 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 | 負責人: 戴開國 | 統編: 84273567 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區新生街16巷25號 | 負責人: 林萬枝 | 統編: 98684718 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區汀州路1段218巷12號1樓 | 統編: 12486008 | 解散 (092年08月14日 府建商字 第09217869500號)

登記地址: 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 | 負責人: 紀美玲 | 統編: 16417664 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

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與痊立康膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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