護骨疏０．５
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中文品名護骨疏０．５的英文品名是ALFASULY CAPSULE 0.5UG, 許可證字號是衛署藥輸字第020288號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/01/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALFACALCIDOL, 製造商名稱是TOKAI CAPSULE CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第020288號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/01/26
發證日期	1994/01/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202028801
中文品名	護骨疏０．５
英文品名	ALFASULY CAPSULE 0.5UG
適應症	維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALFACALCIDOL
申請商名稱	大正貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號	89588735
製造商名稱	TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址	168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	製造、包裝
異動日期	2016/05/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020288號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/01/26

發證日期

1994/01/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202028801

中文品名

護骨疏０．５

英文品名

ALFASULY CAPSULE 0.5UG

適應症

維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症。

劑型

軟膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALFACALCIDOL

申請商名稱

大正貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區四平街18號2樓

申請商統一編號

89588735

製造商名稱

TOKAI CAPSULE CO. LTD.

製造廠廠址

168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

製造、包裝

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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郭武堂	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 大正貿易有限公司 \| 統一編號: 89588735
林寬爗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 大正貿易有限公司 \| 統一編號: 89588735
崔永豐	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 大正貿易有限公司 \| 統一編號: 89588735

郭武堂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 大正貿易有限公司 | 統一編號: 89588735

林寬爗

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 大正貿易有限公司 | 統一編號: 89588735

崔永豐

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 大正貿易有限公司 | 統一編號: 89588735

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大正貿易有限公司

統一編號: 89588735 | 電話號碼: 02-25432288 | 臺北市中山區四平街18號2樓

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息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
護骨疏１．０	英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
護骨疏０．２５	英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏症、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
佳胃美顆粒	英文品名: CULMISA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2011/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
息胃平錠	英文品名: STOMAZEPIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
妥克脂軟膠囊	英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023604號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循管障礙。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
倍利鐵膜衣膜	英文品名: FEREDAIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
梅耳眩錠６公絲	英文品名: METAHISLON TABLET 6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
梅耳眩錠１２公絲	英文品名: METAHISLON TABLET 12MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
門諾克汝痛錠	英文品名: MONOCHROTON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
歐卡洛軟膠囊0.25微克	英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024216號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
醫眩耳糖衣錠２５公絲	英文品名: Difenidol Hydrochloride Tablet 25mg TYK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

息痰膜衣錠２５０公絲

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞

護骨疏１．０

護骨疏０．２５

佳胃美顆粒

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歐卡洛軟膠囊0.25微克

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大正貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89588735 | 台北市中山區四平街18號2樓

大正貿易有限公司

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沛力多-EX 粉末

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歐卡洛軟膠囊0.25微克	英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/29
維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/02/13
妥克脂軟膠囊	英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP \| 適應症: 末稍血管循管障礙。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/12/09

歐卡洛軟膠囊0.25微克

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞

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100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)	廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1030042586號 \| 註銷日期: 103.10.8 \| 代理商: 大正貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
大正貿易有限公司	藥商地址: 臺北市中山區四平街18號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)

廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd. | 發文字號: 部授食字第1030042586號 | 註銷日期: 103.10.8 | 代理商: 大正貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

大正貿易有限公司

藥商地址: 臺北市中山區四平街18號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大正貿易有限公司臺北市中山區四平街18號2樓	郭武堂	89588735	核准設立
大正貿易有限公司臺北市資料空白		03012819	撤銷 (082年12月17日建一字第號)

大正貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區四平街18號2樓 | 負責人: 郭武堂 | 統編: 89588735 | 核准設立

大正貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03012819 | 撤銷 (082年12月17日建一字第號)

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"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG