"約克"托吡卡因錠(歐西拉因)
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中文品名"約克"托吡卡因錠(歐西拉因)的英文品名是TOPICAINE TABLETS"Y.K." (OXETHAZINE), 許可證字號是衛署藥製字第018916號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是OXETHAZAINE, 製造商名稱是約克製藥股份有限公司.

#"約克"托吡卡因錠(歐西拉因)的地圖

許可證字號衛署藥製字第018916號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101891608
中文品名"約克"托吡卡因錠(歐西拉因)
英文品名TOPICAINE TABLETS"Y.K." (OXETHAZINE)
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量成人及12歲以上,每次二錠,一天三至四次飯前5分鐘及就寢前服用未滿12歲小孩不建議使用
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第018916號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1979/10/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101891608

中文品名

"約克"托吡卡因錠(歐西拉因)

英文品名

TOPICAINE TABLETS"Y.K." (OXETHAZINE)

適應症

胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXETHAZAINE

申請商名稱

約克製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號

42768601

製造商名稱

約克製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/06/10

用法用量

成人及12歲以上,每次二錠,一天三至四次飯前5分鐘及就寢前服用未滿12歲小孩不建議使用

包裝與國際條碼

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黃彥介

職稱: 董事 | 持有股份數: 602809 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

蔡星章

職稱: 董事長 | 持有股份數: 16502225 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

孫偉洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 923539 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

陳裕永

職稱: 監察人 | 持有股份數: 989803 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

張憲宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 674381 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

施伯璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

古福亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 834548 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

丁松池

職稱: 董事 | 持有股份數: 3351374 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

李育倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2245373 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

黃彥介

職稱: 董事 | 持有股份數: 602809 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

蔡星章

職稱: 董事長 | 持有股份數: 16502225 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

孫偉洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 923539 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

陳裕永

職稱: 監察人 | 持有股份數: 989803 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

張憲宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 674381 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

施伯璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

古福亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 834548 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

丁松池

職稱: 董事 | 持有股份數: 3351374 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

李育倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2245373 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

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公司登記經理人資料集 資料集的 "約克"托吡卡因錠(歐西拉因) 相關資料

蔡星章

公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110106 | 統一編號: 42768601

蔡星章

公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110106 | 統一編號: 42768601

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出進口廠商登記資料 資料集的 "約克"托吡卡因錠(歐西拉因) 相關資料

約克製藥股份有限公司

統一編號: 42768601 | 電話號碼: 05-5571820 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

統一編號: 42768601 | 電話號碼: 05-5571820 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

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約克製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

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"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 許可證字號: 衛署藥製字第035082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"扣痛錠

英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛.如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

胃舒康液2%

英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NI... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第014141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 許可證字號: 衛署藥製字第035082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"扣痛錠

英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛.如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

胃舒康液2%

英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NI... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第014141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "約克"托吡卡因錠(歐西拉因) 相關資料

約克製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42768601 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

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"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/02

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRAC... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/29

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克

英文品名: CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/14

"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/02

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRAC... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/29

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克

英文品名: CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/14

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"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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后寧錠 750 微公克

英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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速暢壓錠100毫克

英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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后寧錠 750 微公克

英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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速暢壓錠100毫克

英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克

英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克

英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克

英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克

英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克

英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克

英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克

英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克

英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路56號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

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順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路56號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

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名稱 約克製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路3號
蔡星章42768601核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 負責人: 蔡星章 | 統編: 42768601 | 核准設立

地址 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路65號
張世欣28323023核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路57號
王木金86218718核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路61號
蔡宗憲91056832解散 (核准解散日期: 2024-04-18)

雲林縣斗六市榴中里復興路79號
林芳瀅47397925核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

雲林縣斗六市榴中里復興路27號
林大發79967413核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓
陳素秋16932893核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路51號
趙嘉煌22680662核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路30號
羅淑敏22710960核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路65號 | 負責人: 張世欣 | 統編: 28323023 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路57號 | 負責人: 王木金 | 統編: 86218718 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路61號 | 負責人: 蔡宗憲 | 統編: 91056832 | 解散 (核准解散日期: 2024-04-18)

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路79號 | 負責人: 林芳瀅 | 統編: 47397925 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路27號 | 負責人: 林大發 | 統編: 79967413 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓 | 負責人: 陳素秋 | 統編: 16932893 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路51號 | 負責人: 趙嘉煌 | 統編: 22680662 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路30號 | 負責人: 羅淑敏 | 統編: 22710960 | 核准設立

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與"約克"托吡卡因錠(歐西拉因)同分類的全部藥品許可證資料集

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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