樂可錠２５公絲
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中文品名樂可錠２５公絲的英文品名是RAKUDEEN TABLETS 25MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021456號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2001/12/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SPIRONOLACTONE, 製造商名稱是TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021456號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2001/12/04
發證日期	1996/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202145601
中文品名	樂可錠２５公絲
英文品名	RAKUDEEN TABLETS 25MG
適應症	利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SPIRONOLACTONE
申請商名稱	光亨企業有限公司
申請商地址	台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號	04707909
製造商名稱	TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021456號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/12/04

發證日期

1996/12/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202145601

中文品名

樂可錠２５公絲

英文品名

RAKUDEEN TABLETS 25MG

適應症

利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SPIRONOLACTONE

申請商名稱

光亨企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１

申請商統一編號

04707909

製造商名稱

TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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曾光本	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4385000 \| 所代表法人: \| 光亨企業有限公司 \| 統一編號: 04707909

曾光本

職稱: 董事 | 持有股份數: 4385000 | 所代表法人: | 光亨企業有限公司 | 統一編號: 04707909

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光亨企業有限公司

統一編號: 04707909 | 電話號碼: 02-26972368 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

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促腦流寧注射液２５０公絲	英文品名: DAICOLINE F INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/20 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1992/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
舒妥樂膜衣錠１００公絲	英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
即適又寧注射液２５０公絲/２公撮	英文品名: CYSGELIN INJECTION S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
普利寧錠	英文品名: APRINOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
鶴原舒妥錠１００公絲	英文品名: SKANOORIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎（例如：滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血止寧注射液〝帝三〞	英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性傾向之疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
普能膜衣錠	英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺：中風後遺症、腦性痲痺ＳＭＯＮ，痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃明顆粒〝鶴原〞	英文品名: MANAMIN S GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;BIODIASTASE;;L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE ... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安得可膠囊	英文品名: ATENEMEK CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALCLOFENAC \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安坦樂膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鈷胺維生素膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
補體健膠囊	英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
喘可滅錠	英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2004/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鎮痙錠１０公絲	英文品名: RESPORIMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不列疾患引起之痙攣：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
來必補注射液	英文品名: DAIVITA MIX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
壓速得罷錠	英文品名: METHYLDOPA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
壓寧膜衣錠	英文品名: ATENEMEAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞	英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

促腦流寧注射液２５０公絲

舒妥樂膜衣錠１００公絲

即適又寧注射液２５０公絲/２公撮

普利寧錠

鶴原舒妥錠１００公絲

血止寧注射液〝帝三〞

普能膜衣錠

胃明顆粒〝鶴原〞

安得可膠囊

安坦樂膜衣錠

"鶴原"舒達錠

鈷胺維生素膠囊

補體健膠囊

喘可滅錠

鎮痙錠１０公絲

來必補注射液

壓速得罷錠

壓寧膜衣錠

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

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光亨企業有限公司

食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04707909 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

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痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞	英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2024/06/01
服樂明膜衣錠５０公絲	英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG \| 適應症: 缺鐵性貧血。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2028/03/10
保利保錠	英文品名: BOLABOMIN TABLETS \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2024/07/31
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"	英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2026/01/18
美補寧糖衣錠５００微公克	英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) \| 適應症: 末梢性神經障害。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
即舒達胃錠	英文品名: CYSTAMET TALBETS \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2023/09/23
"鶴原"脂樂妥膜衣錠	英文品名: FUCKORATE TABLETS \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/05
立服安錠	英文品名: LEVOHALTE TABLETS \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2021/12/24
"鶴原" 敏護錠	英文品名: BERAHALTEN TABLETS \| 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2023/04/02
平壓樂錠５公絲	英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PINDOLOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2022/01/09

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

服樂明膜衣錠５０公絲

保利保錠

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

美補寧糖衣錠５００微公克

即舒達胃錠

"鶴原"脂樂妥膜衣錠

立服安錠

"鶴原" 敏護錠

平壓樂錠５公絲

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益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃腸良顆粒	英文品名: OHNES GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;CALCIUM CARBONATE;... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
爽良膠囊	英文品名: OHNES C CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROZYME 6;;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE;;NEWLASE;;ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIAS... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
達樂爾錠	英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

益得西林顆粒

障解錠	英文品名: ATENEZOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAZOLAMIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"	英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory @ 全部藥品許可證資料集
光亨企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 @ 醫療器材商資料集
光亨企業有限公司	藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；儲存 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
光亨企業社	食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 72570578 \| 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 @ 食品業者登錄資料集

安得樂寧顆粒	英文品名: ATENENTOIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019427號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
炎除錠	英文品名: SKANOZERIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻竇炎、呼吸器疾患引起之痰喀出困難、小手術時之術中術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立止樂錠	英文品名: LEMAGYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. TACHIKAWA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
可樂寧散	英文品名: CARRASHIMEASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因乳糖不適症所引起之消化不良及下痢症狀之改善。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
敏過治錠	英文品名: MAGOTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎　、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
管脈流順錠	英文品名: HEMAREXIT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器質性末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、閉塞性、血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、末梢循環障礙引起之手足發紺、高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化之隨伴症、曼尼耳症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立治痙潰糖衣錠	英文品名: REGICOPAN S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立治痙潰注射液	英文品名: REGICOPAN S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
光亨企業有限公司新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1	曾光本	04707909	核准設立
光亨企業社臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2	邱俊明	88371343	歇業／撤銷 - 獨資
光亨企業社南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓	羅明欽	72570578	核准設立 - 獨資

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司
飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCI... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

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