"鶴原"舒達錠
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中文品名"鶴原"舒達錠的英文品名是KONSUBEN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020455號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/10/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2024/05/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是便秘。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是PICOSULFATE SODIUM, 製造商名稱是TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#"鶴原"舒達錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第020455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/25
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/18
發證日期2019/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202045507
中文品名"鶴原"舒達錠
英文品名KONSUBEN TABLETS
適應症便秘。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PICOSULFATE SODIUM
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第020455號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/10/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2024/05/18

發證日期

2019/01/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202045507

中文品名

"鶴原"舒達錠

英文品名

KONSUBEN TABLETS

適應症

便秘。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PICOSULFATE SODIUM

申請商名稱

光亨企業有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1

申請商統一編號

04707909

製造商名稱

TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2021/10/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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"鶴原"舒達錠的地址位於

新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "鶴原"舒達錠 相關資料

@ "鶴原"舒達錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號04707909
原始登記日期19790305
核發日期20210813
廠商中文名稱光亨企業有限公司
廠商英文名稱GUANG HENG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
英文營業地址26 F.-1, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人曾O本
電話號碼02-26972368
傳真號碼02-26972370
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04707909
原始登記日期: 19790305
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 光亨企業有限公司
廠商英文名稱: GUANG HENG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
英文營業地址: 26 F.-1, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曾O本
電話號碼: 02-26972368
傳真號碼: 02-26972370
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 "鶴原"舒達錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007845號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/11/20
註銷理由評估未獲通過
有效日期1992/02/25
發證日期1980/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200784504
中文品名促腦流寧注射液２５０公絲
英文品名DAICOLINE F INJECTION
適應症頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
製造廠廠址2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/11/20
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1992/02/25
發證日期: 1980/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200784504
中文品名: 促腦流寧注射液２５０公絲
英文品名: DAICOLINE F INJECTION
適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
製造廠廠址: 2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021396號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/10/18
發證日期1996/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202139609
中文品名舒妥樂膜衣錠１００公絲
英文品名SKANOZEN TABLETS 100MG
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/10/18
發證日期: 1996/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202139609
中文品名: 舒妥樂膜衣錠１００公絲
英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第006576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/06
發證日期1979/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200657601
中文品名即適又寧注射液２５０公絲/２公撮
英文品名CYSGELIN INJECTION S
適應症頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/06
發證日期: 1979/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200657601
中文品名: 即適又寧注射液２５０公絲/２公撮
英文品名: CYSGELIN INJECTION S
適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010988號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/03/15
發證日期1983/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201098800
中文品名普利寧錠
英文品名APRINOL TABLETS
適應症痛風、高尿酸血症之改善
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/03/15
發證日期: 1983/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201098800
中文品名: 普利寧錠
英文品名: APRINOL TABLETS
適應症: 痛風、高尿酸血症之改善
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/08
發證日期1993/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202020905
中文品名鶴原舒妥錠１００公絲
英文品名SKANOORIN TABLETS
適應症風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎（例如：滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/08
發證日期: 1993/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202020905
中文品名: 鶴原舒妥錠１００公絲
英文品名: SKANOORIN TABLETS
適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎（例如：滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011779號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/09/08
發證日期1999/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201177906
中文品名血止寧注射液〝帝三〞
英文品名ANEXAN 1000 INJECTION
適應症出血性傾向之疾病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011779號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/09/08
發證日期: 1999/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201177906
中文品名: 血止寧注射液〝帝三〞
英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION
適應症: 出血性傾向之疾病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由自請註銷
有效日期2014/12/19
發證日期1989/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201764604
中文品名普能膜衣錠
英文品名TOPOWNAN TAB. 100MG
適應症下列疾患引起之痙攣性痲痺：中風後遺症、腦性痲痺ＳＭＯＮ，痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）下列疾患之肌肉緊張狀態之改善：頸、肩腕症候群、腰痛症
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/12/19
發證日期: 1989/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201764604
中文品名: 普能膜衣錠
英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG
適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺：中風後遺症、腦性痲痺ＳＭＯＮ，痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）下列疾患之肌肉緊張狀態之改善：頸、肩腕症候群、腰痛症
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023261號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/01/21
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/15
發證日期2001/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202326109
中文品名胃明顆粒〝鶴原〞
英文品名MANAMIN S GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIODIASTASE;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/01/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/15
發證日期: 2001/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202326109
中文品名: 胃明顆粒〝鶴原〞
英文品名: MANAMIN S GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIODIASTASE;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第018954號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/12/20
發證日期1991/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201895407
中文品名安得可膠囊
英文品名ATENEMEK CAPSULES
適應症腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALCLOFENAC
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/12/20
發證日期: 1991/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201895407
中文品名: 安得可膠囊
英文品名: ATENEMEK CAPSULES
適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALCLOFENAC
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2000/07/14
發證日期1995/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202098602
中文品名安坦樂膜衣錠
英文品名ATENOLOL TABLETS T 50MG
適應症高血壓、狹心症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2000/07/14
發證日期: 1995/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202098602
中文品名: 安坦樂膜衣錠
英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第004228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/27
註銷理由自請註銷
有效日期2018/04/23
發證日期1976/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200422804
中文品名鈷胺維生素膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA"
適應症惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/04/23
發證日期: 1976/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200422804
中文品名: 鈷胺維生素膠囊
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA"
適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/01/27
發證日期1981/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200813201
中文品名補體健膠囊
英文品名O.S.T. MIX CAPSULES
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/01/27
發證日期: 1981/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200813201
中文品名: 補體健膠囊
英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第020441號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/16
發證日期1994/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202044109
中文品名喘可滅錠
英文品名MUCOASTOMARI TABLETS
適應症祛痰。
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/16
發證日期: 1994/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202044109
中文品名: 喘可滅錠
英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS
適應症: 祛痰。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第011424號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/10
發證日期1983/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201142408
中文品名鎮痙錠１０公絲
英文品名RESPORIMIN TABLETS
適應症不列疾患引起之痙攣：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011424號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/10
發證日期: 1983/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201142408
中文品名: 鎮痙錠１０公絲
英文品名: RESPORIMIN TABLETS
適應症: 不列疾患引起之痙攣：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第007973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200797300
中文品名來必補注射液
英文品名DAIVITA MIX INJECTION
適應症維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
製造廠廠址2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUOKU, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200797300
中文品名: 來必補注射液
英文品名: DAIVITA MIX INJECTION
適應症: 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
製造廠廠址: 2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUOKU, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第006175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/02/01
發證日期1979/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200617506
中文品名壓速得罷錠
英文品名METHYLDOPA TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA L- ALPHA-
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/02/01
發證日期: 1979/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200617506
中文品名: 壓速得罷錠
英文品名: METHYLDOPA TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA-
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第020627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2004/09/29
發證日期1994/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202062700
中文品名壓寧膜衣錠
英文品名ATENEMEAL TABLETS
適應症高血壓、狹心症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2004/09/29
發證日期: 1994/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202062700
中文品名: 壓寧膜衣錠
英文品名: ATENEMEAL TABLETS
適應症: 高血壓、狹心症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第022498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/01
發證日期1999/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202249809
中文品名痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞
英文品名AIDEITO TABLETS 100MG
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/01
發證日期: 1999/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202249809
中文品名: 痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞
英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由自請註銷
有效日期2018/09/11
發證日期2013/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200759507
中文品名不使胃潰糖衣錠
英文品名BUSFOLIRON TABLETS
適應症下列疾患之痙攣及運勤機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/09/11
發證日期: 2013/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200759507
中文品名: 不使胃潰糖衣錠
英文品名: BUSFOLIRON TABLETS
適應症: 下列疾患之痙攣及運勤機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "鶴原"舒達錠 相關資料

@ "鶴原"舒達錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱光亨企業有限公司
公司統一編號04707909
業者地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
食品業者登錄字號F-104707909-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 光亨企業有限公司
公司統一編號: 04707909
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "鶴原"舒達錠 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ "鶴原"舒達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/01
發證日期1999/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202249809
中文品名痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞
英文品名AIDEITO TABLETS 100MG
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4987271000051,
許可證字號: 衛署藥輸字第022498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/01
發證日期: 1999/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202249809
中文品名: 痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞
英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4987271000051,

@ "鶴原"舒達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/10
發證日期1998/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202209704
中文品名服樂明膜衣錠５０公絲
英文品名FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG
適應症缺鐵性貧血。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM FERROUS CITRATE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4987271061915,4987271061915,
許可證字號: 衛署藥輸字第022097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/10
發證日期: 1998/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202209704
中文品名: 服樂明膜衣錠５０公絲
英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG
適應症: 缺鐵性貧血。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4987271061915,4987271061915,

@ "鶴原"舒達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017359號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/31
發證日期2014/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201735901
中文品名保利保錠
英文品名BOLABOMIN TABLETS
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型膜衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,4987271066026,,,;;瓶裝::,,4987271066026,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第017359號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/31
發證日期: 2014/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201735901
中文品名: 保利保錠
英文品名: BOLABOMIN TABLETS
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,4987271066026,,,;;瓶裝::,,4987271066026,,,

@ "鶴原"舒達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/18
發證日期2021/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202801601
中文品名諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/18
發證日期: 2021/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202801601
中文品名: 諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATANOPROST
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址: 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝

@ "鶴原"舒達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/13
發證日期2016/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201860702
中文品名美補寧糖衣錠５００微公克
英文品名MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA)
適應症末梢性神經障害。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,;;盒裝::,,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,
許可證字號: 衛署藥輸字第018607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/13
發證日期: 2016/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201860702
中文品名: 美補寧糖衣錠５００微公克
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA)
適應症: 末梢性神經障害。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,;;盒裝::,,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,

@ "鶴原"舒達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022296號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/23
發證日期1998/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202229600
中文品名即舒達胃錠
英文品名CYSTAMET TALBETS
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987271038016,
許可證字號: 衛署藥輸字第022296號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/23
發證日期: 1998/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202229600
中文品名: 即舒達胃錠
英文品名: CYSTAMET TALBETS
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987271038016,

@ "鶴原"舒達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020436號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/05
發證日期2019/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202043603
中文品名"鶴原"脂樂妥膜衣錠
英文品名FUCKORATE TABLETS
適應症高膽固醇血症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROBUCOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987271061854,4987271061854,4987271061854,
許可證字號: 衛署藥輸字第020436號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/05
發證日期: 2019/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202043603
中文品名: "鶴原"脂樂妥膜衣錠
英文品名: FUCKORATE TABLETS
適應症: 高膽固醇血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROBUCOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987271061854,4987271061854,4987271061854,

@ "鶴原"舒達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/12/24
發證日期2016/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201896002
中文品名立服安錠
英文品名LEVOHALTE TABLETS
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE)
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4987271090410,4987271090410,4987271090410,;;鋁箔盒裝::,,4987271090410,4987271090410,4987271090410,
許可證字號: 衛署藥輸字第018960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/12/24
發證日期: 2016/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201896002
中文品名: 立服安錠
英文品名: LEVOHALTE TABLETS
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE)
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4987271090410,4987271090410,4987271090410,;;鋁箔盒裝::,,4987271090410,4987271090410,4987271090410,

@ "鶴原"舒達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第004160號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/02
發證日期2017/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200416009
中文品名"鶴原" 敏護錠
英文品名BERAHALTEN TABLETS
適應症急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4687271064510,
許可證字號: 衛署藥輸字第004160號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/02
發證日期: 2017/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200416009
中文品名: "鶴原" 敏護錠
英文品名: BERAHALTEN TABLETS
適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4687271064510,

@ "鶴原"舒達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第021493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/09
發證日期1997/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202149307
中文品名平壓樂錠５公絲
英文品名PITHIOROL TABLETS 5MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PINDOLOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/02/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987271158455,4987271158462,
許可證字號: 衛署藥輸字第021493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/09
發證日期: 1997/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202149307
中文品名: 平壓樂錠５公絲
英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PINDOLOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/02/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987271158455,4987271158462,

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# 04707909 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04707909
原始登記日期19790305
核發日期20210813
廠商中文名稱光亨企業有限公司
廠商英文名稱GUANG HENG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
英文營業地址26 F.-1, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人曾O本
電話號碼02-26972368
傳真號碼02-26972370
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04707909
原始登記日期: 19790305
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 光亨企業有限公司
廠商英文名稱: GUANG HENG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
英文營業地址: 26 F.-1, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曾O本
電話號碼: 02-26972368
傳真號碼: 02-26972370
進口資格: 有
出口資格: 有

# 04707909 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱光亨企業有限公司
公司統一編號04707909
業者地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
食品業者登錄字號F-104707909-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 光亨企業有限公司
公司統一編號: 04707909
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019170號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/13
發證日期1992/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201917004
中文品名益得西林顆粒
英文品名EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型糖漿用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/13
發證日期: 1992/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201917004
中文品名: 益得西林顆粒
英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 糖漿用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/26
發證日期1994/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202047105
中文品名舒秘滴劑７．５公絲/公撮
英文品名KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML
適應症便秘。
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PICOSULFATE SODIUM
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/26
發證日期: 1994/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202047105
中文品名: 舒秘滴劑７．５公絲/公撮
英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML
適應症: 便秘。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PICOSULFATE SODIUM
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008611號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200861100
中文品名胃腸良顆粒
英文品名OHNES GRANULES
適應症消化不良、促進消化
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200861100
中文品名: 胃腸良顆粒
英文品名: OHNES GRANULES
適應症: 消化不良、促進消化
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008654號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/10
發證日期1981/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200865402
中文品名爽良膠囊
英文品名OHNES C CAPSULES
適應症消化不良、促進消化
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/10
發證日期: 1981/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200865402
中文品名: 爽良膠囊
英文品名: OHNES C CAPSULES
適應症: 消化不良、促進消化
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020244號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/28
發證日期1993/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202024407
中文品名達樂爾錠
英文品名DIPYRIDAMOLE S TABLETS
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/28
發證日期: 1993/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202024407
中文品名: 達樂爾錠
英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/22
發證日期1994/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202027801
中文品名帕爾膠囊１０公絲
英文品名PIOPARU CAPSULES
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/22
發證日期: 1994/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202027801
中文品名: 帕爾膠囊１０公絲
英文品名: PIOPARU CAPSULES
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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# 光亨企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005270號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/29
發證日期1977/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200527008
中文品名障解錠
英文品名ATENEZOL TABLETS
適應症青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAZOLAMIDE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/29
發證日期: 1977/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200527008
中文品名: 障解錠
英文品名: ATENEZOL TABLETS
適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAZOLAMIDE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 光亨企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/18
發證日期2021/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202801601
中文品名諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/18
發證日期: 2021/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202801601
中文品名: 諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATANOPROST
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址: 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝

# 光亨企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/18
發證日期2021/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202801601
中文品名諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/18
發證日期: 2021/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202801601
中文品名: 諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATANOPROST
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址: 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝

# 光亨企業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6231114851
機構名稱光亨企業有限公司
種類販賣業
地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6231114851
機構名稱: 光亨企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 光亨企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 5

藥商別販賣業
藥商名稱光亨企業有限公司
藥商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
GDP作業內容採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；儲存
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 光亨企業有限公司
藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；儲存

# 光亨企業 於 食品業者登錄資料集 - 6

公司或商業登記名稱光亨企業社
公司統一編號72570578
業者地址南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓
食品業者登錄字號N-200071137-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 光亨企業社
公司統一編號: 72570578
業者地址: 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓
食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記
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凱樂達腸溶膜衣錠50單位

英文品名: CALTAGON ENTERIC F.C. TABLETS 50U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/09/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

不使胃潰糖衣錠

英文品名: BUSFOLIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運勤機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

凱樂達腸溶膜衣錠50單位

英文品名: CALTAGON ENTERIC F.C. TABLETS 50U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

即舒達胃錠

英文品名: CYSTAMET TALBETS | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2023/09/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

不使胃潰糖衣錠

英文品名: BUSFOLIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運勤機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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光亨企業的黃頁資料

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光亨企業有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 | 電話: 02-2720-2446

名稱 光亨企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1		曾光本04707909核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2		邱俊明88371343核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124108221)

南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓		羅明欽72570578核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 負責人: 曾光本 | 統編: 04707909 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2 | 負責人: 邱俊明 | 統編: 88371343 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124108221)

登記地址: 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 | 負責人: 羅明欽 | 統編: 72570578 | 核准設立 - 獨資

與"鶴原"舒達錠同分類的全部藥品許可證資料集

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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