宜安素膠囊250公絲(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)
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中文品名宜安素膠囊250公絲(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)的英文品名是E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC", 許可證字號是衛署藥製字第030813號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2013/04/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (ESTOLATE), 製造商名稱是仁興化學製藥股份有限公司.

#宜安素膠囊250公絲(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)的地圖

許可證字號衛署藥製字第030813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/04/11
發證日期1988/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103081309
中文品名宜安素膠囊250公絲(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)
英文品名E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱仁興化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市大園區橫峰村中山南路448號
申請商統一編號22002761
製造商名稱仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區橫峰村中山南路448號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第030813號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/07/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2013/04/11

發證日期

1988/04/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00103081309

中文品名

宜安素膠囊250公絲(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)

英文品名

E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市大園區橫峰村中山南路448號

申請商統一編號

22002761

製造商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市大園區橫峰村中山南路448號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/07/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李承峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2625000 | 所代表法人: 昆承有限公司 | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 2625000 | 所代表法人: 昆承有限公司 | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李宜樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正誠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李承峻

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欣益開發股份有限公司

統一編號: 22002761 | 電話號碼: 02-27956788 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓

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腦健順糖衣錠10公絲(尼什枸寧)〝仁興〞

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 10MG (NICERGOLINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素顆粒125公絲/5公撮口服水溶性懸浮液(紅絲菌素丙酯月

英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興"甜安熱咀嚼錠80毫克(對位乙醯氨基酚)

英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

定咳膠囊

英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RACEMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安必舒糖衣錠

英文品名: ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安利痰錠30公絲(安布索)

英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊150公絲(立汎黴素)〝仁興〞

英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱克瘍錠480毫克(氫氧化鋁鎂)

英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊450公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFADIN CAPSULES 450MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腎析粉〝仁興〞

英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

鈉催新衣錠2.5公絲(因達拍邁)

英文品名: NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱喘平錠1公絲(赫索普納林)

英文品名: TAICOPIN TABLETS 1MG (HEXO-PRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攀、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFADIN CAPSULES 300MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

停敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等),非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

乃富新膠囊250公絲(尼福密酸)

英文品名: NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠5公絲(尼什枸寧)

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興" 克痢美生膠囊100萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生顆粒200萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生膠囊300萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠10公絲(尼什枸寧)〝仁興〞

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 10MG (NICERGOLINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素顆粒125公絲/5公撮口服水溶性懸浮液(紅絲菌素丙酯月

英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興"甜安熱咀嚼錠80毫克(對位乙醯氨基酚)

英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

定咳膠囊

英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RACEMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安必舒糖衣錠

英文品名: ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安利痰錠30公絲(安布索)

英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊150公絲(立汎黴素)〝仁興〞

英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱克瘍錠480毫克(氫氧化鋁鎂)

英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊450公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFADIN CAPSULES 450MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腎析粉〝仁興〞

英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

鈉催新衣錠2.5公絲(因達拍邁)

英文品名: NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱喘平錠1公絲(赫索普納林)

英文品名: TAICOPIN TABLETS 1MG (HEXO-PRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攀、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFADIN CAPSULES 300MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

停敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等),非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

乃富新膠囊250公絲(尼福密酸)

英文品名: NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠5公絲(尼什枸寧)

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興" 克痢美生膠囊100萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生顆粒200萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生膠囊300萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠800公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠400公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠800公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠400公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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得療佳膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DORINK CAPSULES 200MG (DANAZOL)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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健密克龍錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: JAMICRON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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得療佳膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DORINK CAPSULES 200MG (DANAZOL)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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健密克龍錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: JAMICRON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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