歐適達錠２公絲
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中文品名歐適達錠２公絲的英文品名是OVESTIN TABLETS 2MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019630號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2010/03/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTRIOL, 製造商名稱是N.V. ORGANON.

#歐適達錠２公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019630號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201963002
中文品名歐適達錠２公絲
英文品名OVESTIN TABLETS 2MG
適應症女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRIOL
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第019630號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2010/03/11

發證日期

1992/12/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201963002

中文品名

歐適達錠２公絲

英文品名

OVESTIN TABLETS 2MG

適應症

女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRIOL

申請商名稱

歐嘉隆股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路378號8樓

申請商統一編號

01517638

製造商名稱

N.V. ORGANON

製造廠廠址

KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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歐適達錠２公絲的地址位於

台北巿中山區復興北路378號8樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 歐適達錠２公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004889號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/03/11
發證日期1987/11/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600488902
中文品名吸收性濾心
英文品名"ORGANON"SORBENT CARTRIDGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｄ－３１６０，Ｄ－３２６０．
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA CORPORATION
製造廠廠址5300 S PORTLAND AVENUE OKLAHOMA, CITY OK 73119 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/08/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/11/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600488902
中文品名: 吸收性濾心
英文品名: "ORGANON"SORBENT CARTRIDGES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｄ－３１６０，Ｄ－３２６０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA CORPORATION
製造廠廠址: 5300 S PORTLAND AVENUE OKLAHOMA, CITY OK 73119 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/08/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004889號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070724
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100311
發證日期19871110
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600488902
中文品名吸收性濾心
英文品名"ORGANON"SORBENT CARTRIDGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｄ－３１６０，Ｄ－３２６０．
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA CORPORATION
製造廠廠址5300 S PORTLAND AVENUE OKLAHOMA, CITY OK 73119 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070801
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070724
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100311
發證日期: 19871110
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600488902
中文品名: 吸收性濾心
英文品名: "ORGANON"SORBENT CARTRIDGES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｄ－３１６０，Ｄ－３２６０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA CORPORATION
製造廠廠址: 5300 S PORTLAND AVENUE OKLAHOMA, CITY OK 73119 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070801
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/02
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期2010/03/11
發證日期1994/10/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600731102
中文品名母體樂銅２５０
英文品名"ORGANON"MULTILOAD CU 250
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON (IRELAND) LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 2857, DRYNAM ROAD, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/09/02
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1994/10/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600731102
中文品名: 母體樂銅２５０
英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250
效能: 空白
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 2857, DRYNAM ROAD, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007311號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960902
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期20100311
發證日期19941006
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600731102
中文品名母體樂銅２５０
英文品名"ORGANON"MULTILOAD CU 250
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON (IRELAND) LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 2857, DRYNAM ROAD, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960902
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 20100311
發證日期: 19941006
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600731102
中文品名: 母體樂銅２５０
英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250
效能: 空白
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 2857, DRYNAM ROAD, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007233號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/02
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期2010/03/11
發證日期1994/06/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600723305
中文品名母體樂銅－３７５
英文品名"ORGANON" MULTILOAD CU 375
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2699 其他避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON (IRELAND) LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 2857, DRYNAM ROAD, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/09/02
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1994/06/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600723305
中文品名: 母體樂銅－３７５
英文品名: "ORGANON" MULTILOAD CU 375
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2699 其他避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 2857, DRYNAM ROAD, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007233號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960902
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期20100311
發證日期19940630
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600723305
中文品名母體樂銅－３７５
英文品名"ORGANON" MULTILOAD CU 375
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2699 其他避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON (IRELAND) LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 2857, DRYNAM ROAD, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960902
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 20100311
發證日期: 19940630
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600723305
中文品名: 母體樂銅－３７５
英文品名: "ORGANON" MULTILOAD CU 375
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2699 其他避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON (IRELAND) LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 2857, DRYNAM ROAD, SWORDS, CO. DUBLIN, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006432號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/03/11
發證日期1991/08/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600643206
中文品名人工腎臟
英文品名"ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2007/08/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1991/08/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600643206
中文品名: 人工腎臟
英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2007/08/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006432號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070724
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100311
發證日期19910826
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600643206
中文品名人工腎臟
英文品名"ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20070801
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070724
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100311
發證日期: 19910826
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600643206
中文品名: 人工腎臟
英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20070801
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/03/11
發證日期1987/07/29
許可證種類醫　器
舊證字號06001887
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600471304
中文品名母體樂銅－２５０
英文品名MULTILOAD CU 250
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱MULTILAN S.A.
製造廠廠址4 ROUTE DE BEAUMONT 1791, FRIBOURG SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2007/08/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/07/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06001887
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600471304
中文品名: 母體樂銅－２５０
英文品名: MULTILOAD CU 250
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: MULTILAN S.A.
製造廠廠址: 4 ROUTE DE BEAUMONT 1791, FRIBOURG SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2007/08/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004713號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070724
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100311
發證日期19870729
許可證種類醫　器
舊證字號06001887
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600471304
中文品名母體樂銅－２５０
英文品名MULTILOAD CU 250
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱MULTILAN S.A.
製造廠廠址4 ROUTE DE BEAUMONT 1791, FRIBOURG SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20070801
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070724
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100311
發證日期: 19870729
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06001887
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600471304
中文品名: 母體樂銅－２５０
英文品名: MULTILOAD CU 250
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: MULTILAN S.A.
製造廠廠址: 4 ROUTE DE BEAUMONT 1791, FRIBOURG SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20070801
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/03/11
發證日期1989/03/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600549400
中文品名白血球過濾器
英文品名"ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２．
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 8-5281 RM BOXTEL HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2007/08/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1989/03/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600549400
中文品名: 白血球過濾器
英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 8-5281 RM BOXTEL HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2007/08/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005494號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070724
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100311
發證日期19890306
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600549400
中文品名白血球過濾器
英文品名"ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２．
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 8-5281 RM BOXTEL HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20070801
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070724
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100311
發證日期: 19890306
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600549400
中文品名: 白血球過濾器
英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 8-5281 RM BOXTEL HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20070801
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/17
註銷理由(空)
有效日期2010/03/11
發證日期1996/05/22
許可證種類醫　器
舊證字號06007311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600786108
中文品名母體樂銅２５０
英文品名"MULTILAN"MULTILOAD CU 250
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱MULTILAN AG
製造廠廠址P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2004/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1996/05/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600786108
中文品名: 母體樂銅２５０
英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250
效能: 空白
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: MULTILAN AG
製造廠廠址: P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2004/09/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007861號
註銷狀態已註銷
註銷日期20060517
註銷理由(空)
有效日期20100311
發證日期19960522
許可證種類醫　器
舊證字號06007311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600786108
中文品名母體樂銅２５０
英文品名"MULTILAN"MULTILOAD CU 250
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱MULTILAN AG
製造廠廠址P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20040922
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20060517
註銷理由: (空)
有效日期: 20100311
發證日期: 19960522
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600786108
中文品名: 母體樂銅２５０
英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250
效能: 空白
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: MULTILAN AG
製造廠廠址: P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20040922
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第004805號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/20
註銷理由自請註銷
有效日期2010/03/11
發證日期1987/08/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600480509
中文品名母體樂銅３７５
英文品名"HOMESTEEL" MULTILOAD CU375
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱HOMESTEEL ACHEL P.V.B.A.
製造廠廠址3590 HAMONT-ACHEL, ST. ODILIALAAN 125
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/08/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600480509
中文品名: 母體樂銅３７５
英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU375
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: HOMESTEEL ACHEL P.V.B.A.
製造廠廠址: 3590 HAMONT-ACHEL, ST. ODILIALAAN 125
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第004805號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950420
註銷理由自請註銷
有效日期20100311
發證日期19870825
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600480509
中文品名母體樂銅３７５
英文品名"HOMESTEEL" MULTILOAD CU375
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱HOMESTEEL ACHEL P.V.B.A.
製造廠廠址3590 HAMONT-ACHEL, ST. ODILIALAAN 125
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950420
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20100311
發證日期: 19870825
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600480509
中文品名: 母體樂銅３７５
英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU375
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: HOMESTEEL ACHEL P.V.B.A.
製造廠廠址: 3590 HAMONT-ACHEL, ST. ODILIALAAN 125
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005025號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/03/11
發證日期1988/01/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600502501
中文品名血液透析系統
英文品名"ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 8-5281 RM BOXTEL HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2007/08/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005025號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1988/01/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600502501
中文品名: 血液透析系統
英文品名: "ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 8-5281 RM BOXTEL HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2007/08/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005025號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070724
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100311
發證日期19880126
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600502501
中文品名血液透析系統
英文品名"ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 8-5281 RM BOXTEL HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20070801
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005025號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070724
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100311
發證日期: 19880126
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600502501
中文品名: 血液透析系統
英文品名: "ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟）
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 8-5281 RM BOXTEL HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20070801
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第007860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/03/11
發證日期1998/05/04
許可證種類醫　器
舊證字號06007860
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600786006
中文品名母體樂銅－３７５〝母體適〞
英文品名MULTILOAD CU 375 "MULTILAN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱MULTILAN AG
製造廠廠址P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2012/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1998/05/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007860
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600786006
中文品名: 母體樂銅－３７５〝母體適〞
英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: MULTILAN AG
製造廠廠址: P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐適達錠２公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第007860號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100311
發證日期19980504
許可證種類醫　器
舊證字號06007860
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600786006
中文品名母體樂銅－３７５〝母體適〞
英文品名MULTILOAD CU 375 "MULTILAN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱MULTILAN AG
製造廠廠址P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20121115
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100311
發證日期: 19980504
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007860
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600786006
中文品名: 母體樂銅－３７５〝母體適〞
英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: MULTILAN AG
製造廠廠址: P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20121115
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 歐適達錠２公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/25
註銷理由自請註銷
有效日期2010/03/11
發證日期2000/04/12
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000060000
中文品名保妊康注射劑１５０國際單位
英文品名PUREGON 150 IU INJECTION
適應症（１）無排卵症（包括多囊性卵巢病患、ＰＣＯＤ），且對ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥＣＩＴＲＡＴＥ　之治療無反應之婦女。（２）受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育應用在各種人工協助生殖計劃。
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLLITROPIN BETA
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 2000/04/12
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000060000
中文品名: 保妊康注射劑１５０國際單位
英文品名: PUREGON 150 IU INJECTION
適應症: （１）無排卵症（包括多囊性卵巢病患、ＰＣＯＤ），且對ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥＣＩＴＲＡＴＥ　之治療無反應之婦女。（２）受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育應用在各種人工協助生殖計劃。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLLITROPIN BETA
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液;;盒裝

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000249號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期2010/03/11
發證日期1988/04/01
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000024901
中文品名肝保康肝炎檢驗試劑
英文品名HEPANOSTICON 3
適應症逆相被動血球凝集法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）
劑型試劑
包裝組
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 8-5281 RM BOXTEL HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2006/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼組
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1988/04/01
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000024901
中文品名: 肝保康肝炎檢驗試劑
英文品名: HEPANOSTICON 3
適應症: 逆相被動血球凝集法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）
劑型: 試劑
包裝: 組
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 8-5281 RM BOXTEL HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2006/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015889號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1987/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號02002474
通關簽審文件編號DHA00201588907
中文品名奧適避２８錠
英文品名OVOSTAT 28
適應症抑制排卵
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYNESTRENOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;AMYLOPECTIN;;AMYLOPECTIN
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002474
通關簽審文件編號: DHA00201588907
中文品名: 奧適避２８錠
英文品名: OVOSTAT 28
適應症: 抑制排卵
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYNESTRENOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;AMYLOPECTIN;;AMYLOPECTIN
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1986/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號02013854
通關簽審文件編號DHA00201546605
中文品名吉胎朗錠
英文品名GESTANON
適應症習慣性流產、先兆性流產
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLYLESTRENOL
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1986/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013854
通關簽審文件編號: DHA00201546605
中文品名: 吉胎朗錠
英文品名: GESTANON
適應症: 習慣性流產、先兆性流產
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLYLESTRENOL
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015915號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/02
註銷理由主成分記載方式變更
有效日期2010/03/11
發證日期1987/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號02013538
通關簽審文件編號DHA00201591508
中文品名賦妊康注射劑
英文品名HUMEGON
適應症男女不孕症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/02
註銷理由: 主成分記載方式變更
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013538
通關簽審文件編號: DHA00201591508
中文品名: 賦妊康注射劑
英文品名: HUMEGON
適應症: 男女不孕症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;安瓿附溶液

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000331號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期2010/03/11
發證日期1991/06/12
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000033109
中文品名血液分型血清ＡＮＴＩ－Ｂ
英文品名BLOOD GROUPING SERA ANTI-B
適應症測試Ｂ型血液分型。
劑型試劑
包裝小瓶
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTEIN
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2006/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1991/06/12
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000033109
中文品名: 血液分型血清ＡＮＴＩ－Ｂ
英文品名: BLOOD GROUPING SERA ANTI-B
適應症: 測試Ｂ型血液分型。
劑型: 試劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTEIN
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2006/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015887號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1987/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號02000775
通關簽審文件編號DHA00201588703
中文品名得擦妥皮水溶性軟膏
英文品名DEXATOPIC CREAM
適應症發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000775
通關簽審文件編號: DHA00201588703
中文品名: 得擦妥皮水溶性軟膏
英文品名: DEXATOPIC CREAM
適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020545號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1994/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202054508
中文品名安妥儂注射劑４公絲
英文品名ARDUAN 4MG
適應症全身麻醉的輔佐藥、以及幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時之骨骼肌鬆弛狀態。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMIDE
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第020545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1994/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202054508
中文品名: 安妥儂注射劑４公絲
英文品名: ARDUAN 4MG
適應症: 全身麻醉的輔佐藥、以及幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時之骨骼肌鬆弛狀態。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMIDE
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第015463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1998/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號02013851
通關簽審文件編號DHA00201546302
中文品名刻得進注射劑
英文品名CORTROSYN INJECTION
適應症腎上腺機能不全之診斷及治療
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COSYNTROPIN
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1998/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013851
通關簽審文件編號: DHA00201546302
中文品名: 刻得進注射劑
英文品名: CORTROSYN INJECTION
適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COSYNTROPIN
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第015454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1998/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號02004950
通關簽審文件編號DHA00201545401
中文品名復壽達錠
英文品名FLUDILAT DRAGEES
適應症末梢血管循環障礙
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱THIEMANN ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址IM WIRRIGEN D-45725 WALTROP GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1998/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004950
通關簽審文件編號: DHA00201545401
中文品名: 復壽達錠
英文品名: FLUDILAT DRAGEES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: THIEMANN ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: IM WIRRIGEN D-45725 WALTROP GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第015451號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/09
註銷理由自請註銷
有效日期2010/03/11
發證日期1986/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號02002054
通關簽審文件編號DHA00201545105
中文品名長效刻得進注射液
英文品名CORTROSYN DEPOT
適應症刺激腎上腺機能及防止腎上腺機能不全、腎上腺機能不全之檢查
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COSYNTROPIN
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2007/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1986/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002054
通關簽審文件編號: DHA00201545105
中文品名: 長效刻得進注射液
英文品名: CORTROSYN DEPOT
適應症: 刺激腎上腺機能及防止腎上腺機能不全、腎上腺機能不全之檢查
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COSYNTROPIN
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2007/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第016909號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1988/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號02015915
通關簽審文件編號DHA00201690905
中文品名賦妊康注射劑
英文品名HUMEGON
適應症男女不孕症
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE (LH);;FOLLICLE STIMULATE HORMONE
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第016909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1988/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015915
通關簽審文件編號: DHA00201690905
中文品名: 賦妊康注射劑
英文品名: HUMEGON
適應症: 男女不孕症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE (LH);;FOLLICLE STIMULATE HORMONE
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第015453號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1986/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號02004788
通關簽審文件編號DHA00201545309
中文品名復壽達注射液
英文品名FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION
適應症末梢血管循環障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱DR. THIEMANN GMBH
製造廠廠址4628 LUNEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1986/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004788
通關簽審文件編號: DHA00201545309
中文品名: 復壽達注射液
英文品名: FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: DR. THIEMANN GMBH
製造廠廠址: 4628 LUNEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第015460號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1986/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號02013053
通關簽審文件編號DHA00201546006
中文品名弛肌儂注射劑
英文品名NORCURON INJECTION
適應症做為麻醉的輔佐以引導骨骼的鬆弛
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*)
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1986/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013053
通關簽審文件編號: DHA00201546006
中文品名: 弛肌儂注射劑
英文品名: NORCURON INJECTION
適應症: 做為麻醉的輔佐以引導骨骼的鬆弛
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*)
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015529號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/15
註銷理由主成分變更
有效日期2010/03/11
發證日期1986/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號02014487
通關簽審文件編號DHA00201552903
中文品名安必飛拉散
英文品名ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症整腸劑
劑型散劑
包裝安瓿
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱LABORATOIRES LYOCENTRE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015529號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/15
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1986/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014487
通關簽審文件編號: DHA00201552903
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症: 整腸劑
劑型: 散劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第015462號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1998/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號02013542
通關簽審文件編號DHA00201546200
中文品名愛濃特朗注射劑
英文品名ESTANDRON PROLONGATUM
適應症男女更年期障礙
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL BENZOATE;;ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015462號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1998/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013542
通關簽審文件編號: DHA00201546200
中文品名: 愛濃特朗注射劑
英文品名: ESTANDRON PROLONGATUM
適應症: 男女更年期障礙
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第016871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1988/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201687106
中文品名治爾鬱膜衣錠３０公絲
英文品名TOLVON TABLETS 30MG
適應症憂鬱病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIANSERIN HCL
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1988/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201687106
中文品名: 治爾鬱膜衣錠３０公絲
英文品名: TOLVON TABLETS 30MG
適應症: 憂鬱病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIANSERIN HCL
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第022279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1998/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202227900
中文品名必通注射液
英文品名PITON-S
適應症子宮收縮促進劑、催產劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC OXYTOCIN
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱P.T. ORGANON INDONESIA
製造廠廠址JL. R.C. VETERAN BINTARO KEBAYORAN LAMA JAKARTA SELATAN INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第022279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1998/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202227900
中文品名: 必通注射液
英文品名: PITON-S
適應症: 子宮收縮促進劑、催產劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC OXYTOCIN
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: P.T. ORGANON INDONESIA
製造廠廠址: JL. R.C. VETERAN BINTARO KEBAYORAN LAMA JAKARTA SELATAN INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 歐適達錠２公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第022406號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/04/16
註銷理由(空)
有效日期2010/03/11
發證日期1999/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202240604
中文品名保妊康注射劑５０國際單位
英文品名PUREGON 50 I.U.
適應症(1)無排卵症(包括多囊性卵巢疾患，PCOD)，且對CLOMIPHENECITRATE之治療無反應之婦女(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3)男性方面，因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLLITROPIN BETA;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第022406號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/04/16
註銷理由: (空)
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1999/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202240604
中文品名: 保妊康注射劑５０國際單位
英文品名: PUREGON 50 I.U.
適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢疾患，PCOD)，且對CLOMIPHENECITRATE之治療無反應之婦女(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3)男性方面，因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLLITROPIN BETA;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

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# 01517638 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015887號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1987/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號02000775
通關簽審文件編號DHA00201588703
中文品名得擦妥皮水溶性軟膏
英文品名DEXATOPIC CREAM
適應症發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000775
通關簽審文件編號: DHA00201588703
中文品名: 得擦妥皮水溶性軟膏
英文品名: DEXATOPIC CREAM
適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 01517638 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015888號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/21
註銷理由英文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（製造廠）
有效日期2010/03/11
發證日期1987/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號02000527
通關簽審文件編號DHA00201588805
中文品名麻妥儂注射液
英文品名PAVULON INJECTION
適應症麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCURONIUM BROMIDE
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/21
註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（製造廠）
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000527
通關簽審文件編號: DHA00201588805
中文品名: 麻妥儂注射液
英文品名: PAVULON INJECTION
適應症: 麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 01517638 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015889號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1987/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號02002474
通關簽審文件編號DHA00201588907
中文品名奧適避２８錠
英文品名OVOSTAT 28
適應症抑制排卵
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYNESTRENOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;AMYLOPECTIN;;AMYLOPECTIN
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002474
通關簽審文件編號: DHA00201588907
中文品名: 奧適避２８錠
英文品名: OVOSTAT 28
適應症: 抑制排卵
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYNESTRENOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;AMYLOPECTIN;;AMYLOPECTIN
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 01517638 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021058號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1995/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202105802
中文品名賦妊康注射劑１５０國際單位
英文品名HUMEGON INJECTION 150I.U./ML
適應症男女不孕症
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第021058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1995/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202105802
中文品名: 賦妊康注射劑１５０國際單位
英文品名: HUMEGON INJECTION 150I.U./ML
適應症: 男女不孕症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿附溶液

# 01517638 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1987/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號13003892
通關簽審文件編號DHA00201561305
中文品名海氏長力因素林
英文品名NPH INSULIN INJECTION
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003892
通關簽審文件編號: DHA00201561305
中文品名: 海氏長力因素林
英文品名: NPH INSULIN INJECTION
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 01517638 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015632號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1987/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號13003526
通關簽審文件編號DHA00201563209
中文品名因素林
英文品名INSULIN
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003526
通關簽審文件編號: DHA00201563209
中文品名: 因素林
英文品名: INSULIN
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 01517638 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015643號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1987/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號02014183
通關簽審文件編號DHA00201564301
中文品名利多腹散
英文品名LACTOPHILUS
適應症整腸劑
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI ACIDOPHILUS
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱LABORATOIRES LYOCENTRE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015643號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014183
通關簽審文件編號: DHA00201564301
中文品名: 利多腹散
英文品名: LACTOPHILUS
適應症: 整腸劑
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 01517638 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016291號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/03/11
發證日期1988/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201629101
中文品名治爾鬱膜衣錠１０公絲
英文品名TOLVON TABLETS 10MG
適應症憂鬱病
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIANSERIN HCL
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1988/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201629101
中文品名: 治爾鬱膜衣錠１０公絲
英文品名: TOLVON TABLETS 10MG
適應症: 憂鬱病
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIANSERIN HCL
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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根據名稱 歐嘉隆 找到的相關資料

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# 歐嘉隆 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019326號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1992/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201932609
中文品名歐適達錠１公絲
英文品名OVESTIN TABLETS 1MG
適應症更年期障害、陰道炎、子宮頸炎、子宮膣部糜爛。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRIOL
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1992/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201932609
中文品名: 歐適達錠１公絲
英文品名: OVESTIN TABLETS 1MG
適應症: 更年期障害、陰道炎、子宮頸炎、子宮膣部糜爛。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRIOL
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 歐嘉隆 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015918號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/13
註銷理由公司歇業
有效日期2010/03/11
發證日期1987/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號02007942
通關簽審文件編號DHA00201591801
中文品名歐樂得爽錠
英文品名ORADEXON TABLETS
適應症風濕性關節炎、氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱歐嘉隆股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號01517638
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2010/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/13
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2010/03/11
發證日期: 1987/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007942
通關簽審文件編號: DHA00201591801
中文品名: 歐樂得爽錠
英文品名: ORADEXON TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2010/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 歐嘉隆 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B019326100
藥品英文名稱OVESTIN TABLETS 1MG
藥品中文名稱歐適達錠１公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.41
有效起日0840301
有效迄日0931231
製造廠名稱歐嘉隆股份有限公司
劑型錠劑
成份ESTRIOL
ATC_CODEG03CA04
異動: (空)
藥品代號: B019326100
藥品英文名稱: OVESTIN TABLETS 1MG
藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.41
有效起日: 0840301
有效迄日: 0931231
製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: ESTRIOL
ATC_CODE: G03CA04

# 歐嘉隆 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B019326100
藥品英文名稱OVESTIN TABLETS 1MG
藥品中文名稱歐適達錠１公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0940101
有效迄日9991231
製造廠名稱歐嘉隆股份有限公司
劑型錠劑
成份ESTRIOL
ATC_CODEG03CA04
異動: (空)
藥品代號: B019326100
藥品英文名稱: OVESTIN TABLETS 1MG
藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0940101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: ESTRIOL
ATC_CODE: G03CA04

# 歐嘉隆 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B015918100
藥品英文名稱ORADEXON TABLETS
藥品中文名稱歐樂得爽錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.00
有效起日0840301
有效迄日0851031
製造廠名稱歐嘉隆股份有限公司
劑型錠劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEH02AB02
異動: (空)
藥品代號: B015918100
藥品英文名稱: ORADEXON TABLETS
藥品中文名稱: 歐樂得爽錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0851031
製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: H02AB02

# 歐嘉隆 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B015918100
藥品英文名稱ORADEXON TABLETS
藥品中文名稱歐樂得爽錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.63
有效起日0851101
有效迄日0861130
製造廠名稱歐嘉隆股份有限公司
劑型錠劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEH02AB02
異動: (空)
藥品代號: B015918100
藥品英文名稱: ORADEXON TABLETS
藥品中文名稱: 歐樂得爽錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.63
有效起日: 0851101
有效迄日: 0861130
製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: H02AB02

# 歐嘉隆 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B015918100
藥品英文名稱ORADEXON TABLETS
藥品中文名稱歐樂得爽錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.58
有效起日0861201
有效迄日0890331
製造廠名稱歐嘉隆股份有限公司
劑型錠劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEH02AB02
異動: (空)
藥品代號: B015918100
藥品英文名稱: ORADEXON TABLETS
藥品中文名稱: 歐樂得爽錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.58
有效起日: 0861201
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: H02AB02

# 歐嘉隆 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B015918100
藥品英文名稱ORADEXON TABLETS
藥品中文名稱歐樂得爽錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0890401
有效迄日9991231
製造廠名稱歐嘉隆股份有限公司
劑型錠劑
成份DEXAMETHASONE
ATC_CODEH02AB02
異動: (空)
藥品代號: B015918100
藥品英文名稱: ORADEXON TABLETS
藥品中文名稱: 歐樂得爽錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0890401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: DEXAMETHASONE
ATC_CODE: H02AB02
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根據地址 台北巿中山區復興北路378號8樓 找到的相關資料

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復壽達注射液

英文品名: FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: DR. THIEMANN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安妥儂注射劑４公絲

英文品名: ARDUAN 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥、以及幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時之骨骼肌鬆弛狀態。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMIDE | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

母體樂銅２５０

英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 | 有效日期: 2010/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/17 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

母體樂銅２５０

英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 | 有效日期: 20100311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20060517 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

復壽達注射液

英文品名: FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: DR. THIEMANN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安妥儂注射劑４公絲

英文品名: ARDUAN 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥、以及幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時之骨骼肌鬆弛狀態。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMIDE | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

母體樂銅２５０

英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 | 有效日期: 2010/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/17 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

母體樂銅２５０

英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 | 有效日期: 20100311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20060517 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿中山區復興北路378號8樓 ... ]

歐嘉隆的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路三段287號6樓 | 電話: 0800-094-668

歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區忠貞街88號 | 電話: 07-559-2947

名稱 歐嘉隆 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路1段206號20樓		Jeremy Matthew Sowers83698783核准設立

01517638合併解散 (099年01月28日 府產業商字 第0989209101號)

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段206號20樓 | 負責人: Jeremy Matthew Sowers | 統編: 83698783 | 核准設立

登記地址: | 統編: 01517638 | 合併解散 (099年01月28日 府產業商字 第0989209101號)

與歐適達錠２公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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