保關濕３００公絲膠囊
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中文品名保關濕３００公絲膠囊的英文品名是PROLIXAN 300, 許可證字號是衛署藥輸字第002815號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/06/23, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1998/06/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是APAZONE (AZAPROPAZONE), 製造商名稱是MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG.

許可證字號	衛署藥輸字第002815號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/06/17
發證日期	1974/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200281509
中文品名	保關濕３００公絲膠囊
英文品名	PROLIXAN 300
適應症	發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	APAZONE (AZAPROPAZONE)
申請商名稱	呈春貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路４段２８５號６樓之１
申請商統一編號	29570818
製造商名稱	MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
製造廠廠址	(P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002815號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/06/23

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1998/06/17

發證日期

1974/06/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200281509

中文品名

保關濕３００公絲膠囊

英文品名

PROLIXAN 300

適應症

發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

APAZONE (AZAPROPAZONE)

申請商名稱

呈春貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路４段２８５號６樓之１

申請商統一編號

29570818

製造商名稱

MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

製造廠廠址

(P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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保關濕３００公絲膠囊的地址位於

台北巿忠孝東路４段２８５號６樓之１

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陳淑慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 呈春貿易股份有限公司 \| 統一編號: 29570818
吳奉文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8500 \| 所代表法人: \| 呈春貿易股份有限公司 \| 統一編號: 29570818

陳淑慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818

吳奉文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8500 | 所代表法人: | 呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818

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呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

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統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

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克羅非博特膠囊	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
保關濕膜衣錠６００公絲	英文品名: PROLIXAN 600 FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節及脊椎部位之急、慢性炎症及變形性風濕症、軟組織風濕症、外傷或手術後之急性或局部炎症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APAZONE DIHYDRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
普美/鹽酸	英文品名: PROMAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMAZINE HCL \| 製造商名稱: SIFA LTD.
博令佳錠５公絲	英文品名: VIRINGAL-5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頻脈（洞性頻脈、發作性頻脈）期外收縮、本態性高血壓（輕症－中等症）其他降壓劑效果不顯或由於副作用而不能使用時改用本劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
α－羥苯基磷酸鈉	英文品名: ODIUM SALT OF-ALPHA-OXYBENZYL-PHOSPHINIC ACID (PHOSELLITE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
亞德明錠	英文品名: ATOMIRATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
脈百達錠	英文品名: VAMEITA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/14 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1984/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 四肢冷感、四肢知覺異常、凍瘡、凍傷、末梢循環障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
西格平懸液（成人用）	英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD
克麻血命膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;COBAMAMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE MONOBASIC (CALCIUM BIPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
硫辛酸注射液	英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
東其勝注射劑４公克	英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
樂克糖衣錠	英文品名: RENCARL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）小腦脊髓變性症、多發性... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
益佳諾斯注射液	英文品名: ICARUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
血舒平錠	英文品名: SIROSHUTEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SYROSINGOPINE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
益佳諾斯膠囊	英文品名: ICARUS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
偉伯益酸	英文品名: VALPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癲？症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VALPROIC ACID \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯酒石酸鹽	英文品名: TRIMEPRAZINE TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE \| 製造商名稱: SIFA LTD.

克羅非博特膠囊

保關濕膜衣錠６００公絲

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普美/鹽酸

博令佳錠５公絲

酵血元注射劑５０公絲

α－羥苯基磷酸鈉

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正原有機國際有限公司	統一編號: 80226959 \| 電話號碼: 02-29576628 \| 新北市板橋區信義路163巷5號10樓 @ 出進口廠商登記資料
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
益德羅星水溶性軟膏	英文品名: IDRONEOMICIL FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚感染、濕疹、皮膚炎、接觸性皮炎、神經性皮炎、帶狀？疹及搔癢症、結締組織之炎症反應 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;OXYQUINOLINE SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

正原有機國際有限公司

統一編號: 80226959 | 電話號碼: 02-29576628 | 新北市板橋區信義路163巷5號10樓

@ 出進口廠商登記資料

酵血元注射劑２５公絲

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益德羅星水溶性軟膏

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東其勝注射劑	英文品名: TOKIOSARL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其西林膠囊	英文品名: TOKIOCILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其力勝糖漿用粉	英文品名: TOKIOLEXIN DS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其勝注射劑２公克	英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 2GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集

呈春貿易的黃頁資料

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呈春貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段216巷11弄21號2樓 | 電話: 02-2721-8965

名稱呈春貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
呈春貿易股份有限公司臺北市中山區基湖路139號2樓	吳奉文	29570818	核准設立

呈春貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 負責人: 吳奉文 | 統編: 29570818 | 核准設立

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"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

"慶豐" 甘油浣腸

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英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

"歐業"熱拿痛錠

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