硫酸金雀花/
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名硫酸金雀花/的英文品名是SPARTEINE SULFATE "UQUIPA", 許可證字號是衛署藥輸字第002834號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/06/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是子宮收縮劑、止血劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是SPARTEINE SULFATE, 製造商名稱是UQUIPA UNIAO QUIMICA PORTUGUES A LDA.

許可證字號	衛署藥輸字第002834號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/29
發證日期	1974/06/29
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200283400
中文品名	硫酸金雀花/
英文品名	SPARTEINE SULFATE "UQUIPA"
適應症	子宮收縮劑、止血劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SPARTEINE SULFATE
申請商名稱	瑞力股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號	35430239
製造商名稱	UQUIPA UNIAO QUIMICA PORTUGUES A LDA
製造廠廠址	QUINTA DOS ALMOSTEIS SACAVEM-PORTUGAL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002834號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/06/29

發證日期

1974/06/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200283400

中文品名

硫酸金雀花/

英文品名

SPARTEINE SULFATE "UQUIPA"

適應症

子宮收縮劑、止血劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SPARTEINE SULFATE

申請商名稱

瑞力股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２４號７樓之５

申請商統一編號

35430239

製造商名稱

UQUIPA UNIAO QUIMICA PORTUGUES A LDA

製造廠廠址

QUINTA DOS ALMOSTEIS SACAVEM-PORTUGAL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

硫酸金雀花/地圖 [ 導航 ]

硫酸金雀花/的地址位於

台北巿吉林路２４號７樓之５

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的硫酸金雀花/ 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 硫酸金雀花/ ...)

鍾秀珍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1200 \| 所代表法人: \| 瑞力股份有限公司 \| 統一編號: 35430239
鍾昆堂	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3800 \| 所代表法人: \| 瑞力股份有限公司 \| 統一編號: 35430239

鍾秀珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾昆堂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3800 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

[ 搜尋所有相關: 硫酸金雀花/ @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的硫酸金雀花/ 相關資料

瑞力股份有限公司

統一編號: 35430239 | 電話號碼: 02-25213793-5 | 臺北市中山區吉林路24號7樓之5

瑞力股份有限公司

統一編號: 35430239 | 電話號碼: 02-25213793-5 | 臺北市中山區吉林路24號7樓之5

[ 搜尋所有相關: 硫酸金雀花/ @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的硫酸金雀花/ 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 硫酸金雀花/ ...)

鹽酸羥四環素（注射用）	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID"CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
那波斯	英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.
９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉	英文品名: ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: MESSRS HOVIONE LDA
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
醋酸氫化可体松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
伊普	英文品名: IBUPROFEN "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
益可納唑硝酸鹽	英文品名: ECONAZOLE NITRATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
鹽酸四環黴素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
硫酸鏈黴素	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
僅大黴素	英文品名: GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
可洛貝他索丙酸	英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）	英文品名: ETHAMBUTOL HCL "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 隆壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
乙醯羥化黃体素	英文品名: 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 習慣性流產 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
載克洛非那可鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸羥四環素（注射用）

硫辛酸

那波斯

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉

９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D

醋酸氫化可体松

伊普

益可納唑硝酸鹽

鹽酸四環黴素

克沙西林鈉

硫酸鏈黴素

僅大黴素

鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉

可洛貝他索丙酸

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）

酒石酸美托普洛

乙醯羥化黃体素

載克洛非那可鈉

[ 搜尋所有相關: 硫酸金雀花/ @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 35430239 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 35430239 ...)

那利敵新酸	英文品名: NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 大腸菌群、尿路疾患感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A. @ 全部藥品許可證資料集
異亞丙二氧醯６α９α二氟１６α羥去氫羥化腎上腺皮質　　　　　 FL	英文品名: OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE BASE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯９α氟－１６α－甲基去氫羥腎上腺皮質　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
單氯奧沙西林鈉鹽	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集

那利敵新酸

瑞力糖注射液	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 注射劑(注射劑) \| 包裝: 100ML，50ML \| 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 \| 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號 @ 動物用藥資訊
陳瑞河	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2800 \| 所代表法人: \| 瑞力建設股份有限公司 \| 統一編號: 28148829 @ 董監事資料集
瑞力鎖業有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 550000 \| 所代表法人: \| 瑞爾工業股份有限公司 \| 統一編號: 84516255 @ 董監事資料集
洪瑞珍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 360000 \| 所代表法人: \| 瑞力角鋼有限公司 \| 統一編號: @ 董監事資料集
雪華魯力辛鈉	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
單水雪華力克辛	英文品名: CEPHALEXIN "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A. @ 全部藥品許可證資料集
單水雪華力克辛	英文品名: CEPHALEXINE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集
草水雪華力克辛	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1993/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華樂林納	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌，肺炎球菌等引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
安比西林三水化合物	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
三水安茂西林	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
安比西林鈉鹽	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
滅菌安莫西林鈉	英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/12/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BIOGENA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"百吉" 滅菌頭孢若林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: BIOGENA LTD. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞力文具打字印刷品行新北市瑞芳區明燈路２段７３號１樓	簡庭鋒	90926066	核准設立 - 獨資
瑞力企業社桃園縣楊梅市四維里益新二街３０號２樓	張慶瑞	08696354	核准設立 - 獨資
瑞力德企業股份有限公司臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓	張力文	28573703	解散 (核准解散日期: 2022-08-02)
新瑞力工程有限公司南投縣集集鎮初中一街46號	游君毅	80052367	核准設立
瑞力環衛企業社臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓	楊朝森	10376357	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)
瑞力精密有限公司高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號	顏永文	28108777	核准設立
瑞力股份有限公司臺北市中山區吉林路24號7樓之5	鍾秀珍	35430239	核准設立
瑞力企業社臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓	謝佩玲	36824112	核准設立 - 獨資

弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON EXTRACT;;C... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROU... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

硫酸金雀花/ - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

硫酸金雀花/地圖 [ 導航 ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與硫酸金雀花/同分類的全部藥品許可證資料集

硫酸金雀花/
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署