利福注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名利福注射液的英文品名是EMOFOL INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第008817號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/07/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１及葉酸缺乏症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CHOLINE CHLORIDE;;VITAMIN B12 (LIVER EXTRACT);;LIDOCAINE HCL;;FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 製造商名稱是SIMES S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第008817號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/01
發證日期	1981/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200881704
中文品名	利福注射液
英文品名	EMOFOL INJECTION
適應症	神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１及葉酸缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHOLINE CHLORIDE;;VITAMIN B12 (LIVER EXTRACT);;LIDOCAINE HCL;;FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	雙星貿易有限公司
申請商地址	台北巿和平東路１段２１４號５Ｆ之２
申請商統一編號	03069214
製造商名稱	SIMES S.P.A.
製造廠廠址	VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008817號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/07/01

發證日期

1981/07/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200881704

中文品名

利福注射液

英文品名

EMOFOL INJECTION

適應症

神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１及葉酸缺乏症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHOLINE CHLORIDE;;VITAMIN B12 (LIVER EXTRACT);;LIDOCAINE HCL;;FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

雙星貿易有限公司

申請商地址

台北巿和平東路１段２１４號５Ｆ之２

申請商統一編號

03069214

製造商名稱

SIMES S.P.A.

製造廠廠址

VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

利福注射液地圖 [ 導航 ]

利福注射液的地址位於

台北巿和平東路１段２１４號５Ｆ之２

開啟Google地圖視窗

公司登記經理人資料集資料集的利福注射液相關資料

簡榮三	公司名稱: 雙星貿易有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 03069214

簡榮三

公司名稱: 雙星貿易有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 03069214

[ 搜尋所有相關: 利福注射液 @ 公司登記經理人資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的利福注射液相關資料

(以下顯示 16 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 利福注射液 ...)

軟脈管錠	英文品名: HESOTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETOFYLLINE NICOTINATE \| 製造商名稱: ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO MALESCI S. P. A.
使滅喘錠２公絲	英文品名: SALBUTAMOL TABLET 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
三酸奧連多黴素	英文品名: TRIACETYL OLEANDOMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TROLEANDOMYCIN (TRIACETYL OLEANDOMYCIN) \| 製造商名稱: ROTEXPHARMA GMBH
定煩錠１公絲	英文品名: ATIPAM TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
妥利達唑胺	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道毛滴蟲、赤痢變形蟲及腸梨形鞭毛蟲引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: ROTEXPHARMA GMBH
定煩錠０．５公絲	英文品名: ATIPAM TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
黴偏打唑胺	英文品名: MEBENDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: ROTEXPHARMA GMBH
癬克寧擦劑	英文品名: MELADININE PAINT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白斑病 \| 劑型: 擦劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) \| 製造商名稱: THE MEMPHIS CHEMICAL CO. CAIRO A.R.E.
舒胃寧注射液２００公絲/２公撮	英文品名: C.M.T. INJECTION 200MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
舒胃寧錠	英文品名: C.M.T. TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
鹽酸普羅邊那	英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｂ型一交感神經阻斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ROTEXPHARMA GMBH
美癬克寧糖衣錠	英文品名: NEO-MELADININE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、白斑病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN \| 製造商名稱: THE MEMPHIS CHEMICAL CO. CAIRO A.R.E.
脈壓靜錠	英文品名: MEDOPREN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.
佳樂黴素注射液８０公絲/２公撮	英文品名: GATOMYCIN INJECTION 80MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
補血注射劑	英文品名: CORTANEMIN B12 LYOPHILIZED AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或次發性腎上腺素缺乏症、貧血症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INOSINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIVER EXTRACT;;CORT... \| 製造商名稱: MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.
"福得斯" 羅拉柴邦	英文品名: LORAZEPAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

軟脈管錠

使滅喘錠２公絲

三酸奧連多黴素

定煩錠１公絲

妥利達唑胺

定煩錠０．５公絲

黴偏打唑胺

癬克寧擦劑

舒胃寧注射液２００公絲/２公撮

舒胃寧錠

鹽酸普羅邊那

美癬克寧糖衣錠

脈壓靜錠

佳樂黴素注射液８０公絲/２公撮

補血注射劑

"福得斯" 羅拉柴邦

[ 搜尋所有相關: 利福注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 03069214 找到的相關資料

無其他 03069214 資料。

[ 搜尋所有 03069214 ... ]

根據名稱雙星貿易找到的相關資料

無其他雙星貿易資料。

[ 搜尋所有 雙星貿易 ... ]

根據地址台北巿和平東路１段２１４號５Ｆ之２找到的相關資料

無其他台北巿和平東路１段２１４號５Ｆ之２資料。

[ 搜尋所有 台北巿和平東路１段２１４號５Ｆ之２ ... ]

名稱雙星貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有雙星貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
雙星貿易有限公司臺北市中山區農安街４９號５樓之４		03069214	廢止 (096年03月19日府建商字第09637554200號)

雙星貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區農安街４９號５樓之４ | 統編: 03069214 | 廢止 (096年03月19日府建商字第09637554200號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與利福注射液同分類的全部藥品許可證資料集

可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHO... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.