大雅軟膏
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中文品名大雅軟膏的英文品名是FUTABA DAIA OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第000392號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/07/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/07/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL, 製造商名稱是CHUETSA YAKUHIN CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第000392號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/07/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/07/09
發證日期	1972/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004754
通關簽審文件編號	DHA00200039200
中文品名	大雅軟膏
英文品名	FUTABA DAIA OINTMENT
適應症	刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	宏和企業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路二段１６巷７號
申請商統一編號	03201918
製造商名稱	CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 1 DAIMON TOYAMA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000392號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/07/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/07/09

發證日期

1972/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004754

通關簽審文件編號

DHA00200039200

中文品名

大雅軟膏

英文品名

FUTABA DAIA OINTMENT

適應症

刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱

宏和企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路二段１６巷７號

申請商統一編號

03201918

製造商名稱

CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址

NO. 1 DAIMON TOYAMA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林錫璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 宏和企業有限公司 \| 統一編號: 03201918
林育輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 宏和企業有限公司 \| 統一編號: 03201918

林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

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宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

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福祿壽Ｅ錠	英文品名: FROS-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
維新伴顆粒	英文品名: BISPAN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/15 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
胃腸滿適片	英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... \| 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.
面特母軟膏	英文品名: MENTAM "DAISHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
維新伴錠	英文品名: BISPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解：急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISPAN \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
特加壽－Ｅ錠	英文品名: TOCOS-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
得華丸	英文品名: HAIDOKU PILL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... \| 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA
糖衣整腹散	英文品名: TOI HARAKUSURI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... \| 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
美拉色寧Ａ錠	英文品名: MELADININE A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
力百健糖衣錠	英文品名: LEVAGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... \| 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美拉色寧１％液	英文品名: MELADININE 1% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
石黑胃腸錠	英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA
風治樂膠囊	英文品名: SOPILA-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... \| 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
新生王軟膏	英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
美拉色寧０．３％液	英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
維新伴片	英文品名: BISPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
治咳寧膠囊	英文品名: SEKIRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... \| 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

福祿壽Ｅ錠

維新伴顆粒

胃腸滿適片

面特母軟膏

維新伴錠

特加壽－Ｅ錠

得華丸

糖衣整腹散

美拉色寧Ａ錠

力百健糖衣錠

美拉色寧１％液

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風治樂膠囊

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美拉色寧０．３％液

維新伴片

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宏和企業的黃頁資料

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宏和企業社 | 地址: 新竹縣寶山鄉寶新路一段50號 | 電話: 03-529-7928

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

宏和企業社 | 地址: 新北市板橋區光復街33巷25號 | 電話: 02-2957-9808

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

名稱宏和企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宏和企業社臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓	蔡宏昱	94333380	核准設立 - 獨資
宏和企業社宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓	黃文財	42085753	核准設立 - 獨資
宏和企業有限公司臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓	林育輝	03201918	核准設立
宏和企業社新竹縣寶山鄉雙新村寶新路１段５０號	盧紹芳	80782890	核准設立 - 獨資
金宏和企業有限公司高雄市苓雅區永定街44號2樓	蔡明宏	54207008	解散 (核准解散日期: 2017-02-23)
宏和企業社宜蘭縣五結鄉協和村協和路１巷４０號	吳連福	77059886	歇業 - 獨資
宏和企業社新北市新莊區萬安街１６５巷６號１樓	湯正和	34048340	停業 (停業起迄日期 107年01月01日至 107年12月31日) - 獨資
宏和企業社彰化縣花壇鄉花壇村平和街１３９巷２號	陳秀敏	98824865	歇業 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓 | 負責人: 蔡宏昱 | 統編: 94333380 | 核准設立 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓 | 負責人: 黃文財 | 統編: 42085753 | 核准設立 - 獨資

宏和企業有限公司

登記地址: 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓 | 負責人: 林育輝 | 統編: 03201918 | 核准設立

宏和企業社

登記地址: 新竹縣寶山鄉雙新村寶新路１段５０號 | 負責人: 盧紹芳 | 統編: 80782890 | 核准設立 - 獨資

金宏和企業有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區永定街44號2樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 54207008 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

宏和企業社

登記地址: 宜蘭縣五結鄉協和村協和路１巷４０號 | 負責人: 吳連福 | 統編: 77059886 | 歇業 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 新北市新莊區萬安街１６５巷６號１樓 | 負責人: 湯正和 | 統編: 34048340 | 停業 (停業起迄日期 107年01月01日至 107年12月31日) - 獨資

宏和企業社

登記地址: 彰化縣花壇鄉花壇村平和街１３９巷２號 | 負責人: 陳秀敏 | 統編: 98824865 | 歇業 - 獨資

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"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.