善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮
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中文品名善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮的英文品名是CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML, 許可證字號是衛署藥輸字第020479號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/08/20, 註銷理由是未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行, 有效日期是2004/06/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是RANITIDINE (HCL), 製造商名稱是IL DONG PHARM. IND. CO. LTD..

#善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮的地圖

許可證字號衛署藥輸字第020479號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2004/06/01
發證日期1994/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202047908
中文品名善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮
英文品名CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE (HCL)
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第020479號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/08/20

註銷理由

未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行

有效日期

2004/06/01

發證日期

1994/06/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202047908

中文品名

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名

CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML

適應症

住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RANITIDINE (HCL)

申請商名稱

景元國際有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓

申請商統一編號

22188534

製造商名稱

IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA

製造廠公司地址

60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2003/05/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮的地址位於

台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016891號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/20
發證日期1988/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號02015547
通關簽審文件編號DHA00201689102
中文品名惠膚淨軟膏
英文品名DERMICORT
適應症濕疹、皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016891號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/20
發證日期: 1988/10/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015547
通關簽審文件編號: DHA00201689102
中文品名: 惠膚淨軟膏
英文品名: DERMICORT
適應症: 濕疹、皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/07
發證日期1989/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號02010955
通關簽審文件編號DHA00201735200
中文品名喜胃錠
英文品名HIMETIN TABLETS
適應症消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/07
發證日期: 1989/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010955
通關簽審文件編號: DHA00201735200
中文品名: 喜胃錠
英文品名: HIMETIN TABLETS
適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017273號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/29
註銷理由配方不具實質意義
有效日期1992/04/25
發證日期1989/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號02014163
通關簽審文件編號DHA00201727304
中文品名康必樂持續性膠囊
英文品名COMBIPLEX
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、皮膚炎及維他命Ｂ群缺乏症、壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱ANABOLIC INC.
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/29
註銷理由: 配方不具實質意義
有效日期: 1992/04/25
發證日期: 1989/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014163
通關簽審文件編號: DHA00201727304
中文品名: 康必樂持續性膠囊
英文品名: COMBIPLEX
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、皮膚炎及維他命Ｂ群缺乏症、壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: ANABOLIC INC.
製造廠廠址: 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017657號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2003/02/28
發證日期1989/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02016360
通關簽審文件編號DHA00201765709
中文品名熹美佳胃膜衣錠４００公絲
英文品名HIMETIN TABLET 400MG
適應症消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2003/02/28
發證日期: 1989/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016360
通關簽審文件編號: DHA00201765709
中文品名: 熹美佳胃膜衣錠４００公絲
英文品名: HIMETIN TABLET 400MG
適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2003/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017656號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2003/10/20
發證日期1989/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02016892
通關簽審文件編號DHA00201765607
中文品名美佳復力黴素膠囊５００公絲
英文品名MEGACEF CAPSULES 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺球雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2003/10/20
發證日期: 1989/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016892
通關簽審文件編號: DHA00201765607
中文品名: 美佳復力黴素膠囊５００公絲
英文品名: MEGACEF CAPSULES 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺球雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2003/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/10/16
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2005/11/01
發證日期1990/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201831907
中文品名滅妥立癒黴素注射劑５００公絲
英文品名MEGACEF IHJECTION 500MG
適應症葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/10/16
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2005/11/01
發證日期: 1990/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201831907
中文品名: 滅妥立癒黴素注射劑５００公絲
英文品名: MEGACEF IHJECTION 500MG
適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2003/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017230號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/29
註銷理由配方不具實質意義
有效日期1992/05/04
發證日期1989/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號02014157
通關簽審文件編號DHA00201723002
中文品名菲樂斯持續性膠囊
英文品名FERROTREX
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給及缺鐵性貧血
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-;;FERROUS SULFATE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱ANABOLIC INC.
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/29
註銷理由: 配方不具實質意義
有效日期: 1992/05/04
發證日期: 1989/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014157
通關簽審文件編號: DHA00201723002
中文品名: 菲樂斯持續性膠囊
英文品名: FERROTREX
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給及缺鐵性貧血
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-;;FERROUS SULFATE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: ANABOLIC INC.
製造廠廠址: 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020560號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2004/07/26
發證日期1994/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202056004
中文品名默彌萊克液劑
英文品名MONILAC SYRUP
適應症患病期慢性便秘？門系肝腦病變？肝昏迷前期？肝昏迷。
劑型液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTULOSE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2004/07/26
發證日期: 1994/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202056004
中文品名: 默彌萊克液劑
英文品名: MONILAC SYRUP
適應症: 患病期慢性便秘？門系肝腦病變？肝昏迷前期？肝昏迷。
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTULOSE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2003/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第016862號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第９７條規定
有效日期2004/08/05
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015550
通關簽審文件編號DHA00201686205
中文品名舒樂力錠
英文品名STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC (ZINC SULFATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CUPRIC (OXIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016862號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第９７條規定
有效日期: 2004/08/05
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015550
通關簽審文件編號: DHA00201686205
中文品名: 舒樂力錠
英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CUPRIC (OXIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017655號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2003/09/08
發證日期1989/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02016837
通關簽審文件編號DHA00201765505
中文品名熹美佳胃注射液２００公絲/２公撮
英文品名HIMETIN INJECTION 200MG/2ML
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第017655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2003/09/08
發證日期: 1989/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016837
通關簽審文件編號: DHA00201765505
中文品名: 熹美佳胃注射液２００公絲/２公撮
英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2003/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第016728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/11
發證日期1988/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號02012654
通關簽審文件編號DHA00201672801
中文品名活胃寧錠
英文品名CABE FIGHT TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/11
發證日期: 1988/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012654
通關簽審文件編號: DHA00201672801
中文品名: 活胃寧錠
英文品名: CABE FIGHT TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第016859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第９７條規定
有效日期2004/08/05
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015545
通關簽審文件編號DHA00201685903
中文品名倍力錠
英文品名STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第９７條規定
有效日期: 2004/08/05
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015545
通關簽審文件編號: DHA00201685903
中文品名: 倍力錠
英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第020701號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2004/12/08
發證日期1994/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202070109
中文品名熹美佳胃膜衣錠２０公絲
英文品名HIMETIN F.C. TABLETS 200MG
適應症消化性潰瘍（胃潰瘍、十二指腸潰瘍）
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020701號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2004/12/08
發證日期: 1994/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202070109
中文品名: 熹美佳胃膜衣錠２０公絲
英文品名: HIMETIN F.C. TABLETS 200MG
適應症: 消化性潰瘍（胃潰瘍、十二指腸潰瘍）
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2003/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第016860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第９７條規定
有效日期2004/07/19
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015549
通關簽審文件編號DHA00201686001
中文品名維力錠
英文品名VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS
適應症營養不良、貧血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ZINC (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;MANGANESE (GLUCONATE);;CUPRIC (GLUCONATE);;FERRIC (GLUCONATE);;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;BIOTIN
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第９７條規定
有效日期: 2004/07/19
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015549
通關簽審文件編號: DHA00201686001
中文品名: 維力錠
英文品名: VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS
適應症: 營養不良、貧血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ZINC (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;MANGANESE (GLUCONATE);;CUPRIC (GLUCONATE);;FERRIC (GLUCONATE);;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;BIOTIN
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第016861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第９７條規定
有效日期2004/08/05
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015544
通關簽審文件編號DHA00201686103
中文品名賜力鐵錠
英文品名STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;IRON (FERROUS FUMARATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第９７條規定
有效日期: 2004/08/05
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015544
通關簽審文件編號: DHA00201686103
中文品名: 賜力鐵錠
英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;IRON (FERROUS FUMARATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第017654號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2003/07/28
發證日期1989/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02016749
通關簽審文件編號DHA00201765403
中文品名滅妥立癒黴素膠囊２５０公絲
英文品名MEGACEF CAPSULE 250MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2003/07/28
發證日期: 1989/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016749
通關簽審文件編號: DHA00201765403
中文品名: 滅妥立癒黴素膠囊２５０公絲
英文品名: MEGACEF CAPSULE 250MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2003/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第018317號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/10/16
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2005/11/01
發證日期1990/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201831703
中文品名滅妥立癒黴素注射劑２５０公絲
英文品名MEGACEF INJECTION 250MG
適應症葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/10/16
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2005/11/01
發證日期: 1990/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201831703
中文品名: 滅妥立癒黴素注射劑２５０公絲
英文品名: MEGACEF INJECTION 250MG
適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2003/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第018318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/10/16
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2005/11/01
發證日期1990/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201831805
中文品名滅妥立癒黴素注射劑１公克
英文品名MEGACEF INJECTION 1G
適應症葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/10/16
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2005/11/01
發證日期: 1990/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201831805
中文品名: 滅妥立癒黴素注射劑１公克
英文品名: MEGACEF INJECTION 1G
適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2003/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第016858號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/18
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015546
通關簽審文件編號DHA00201685801
中文品名一擦爽軟膏
英文品名MEDI-JEL
適應症牙痛之緩解
劑型凍膠
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/18
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015546
通關簽審文件編號: DHA00201685801
中文品名: 一擦爽軟膏
英文品名: MEDI-JEL
適應症: 牙痛之緩解
劑型: 凍膠
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第007916號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/01/03
發證日期2002/01/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800791600
中文品名天星夢幻21系列早染染髮劑－903(自然黑色)
英文品名NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 903 (NATURAL BLACK)
用途染髮用。
劑型膏劑
包裝盒裝;;鋁管裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱NATURASTAR INC.
製造廠廠址13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
許可證字號: 衛署粧輸字第007916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/01/03
發證日期: 2002/01/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800791600
中文品名: 天星夢幻21系列早染染髮劑－903(自然黑色)
英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 903 (NATURAL BLACK)
用途: 染髮用。
劑型: 膏劑
包裝: 盒裝;;鋁管裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;M-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: NATURASTAR INC.
製造廠廠址: 13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第007845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/07
發證日期2001/12/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800784500
中文品名美國天星夢幻21系列早染染髮霜－803(紅棕色)
英文品名NATURASTER DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 803 (AUBURN BROWN)
用途染髮用。
劑型膏劑
包裝盒裝;;鋁管裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱NATURASTAR INC.
製造廠廠址13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
許可證字號: 衛署粧輸字第007845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/07
發證日期: 2001/12/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800784500
中文品名: 美國天星夢幻21系列早染染髮霜－803(紅棕色)
英文品名: NATURASTER DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 803 (AUBURN BROWN)
用途: 染髮用。
劑型: 膏劑
包裝: 盒裝;;鋁管裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: 4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: NATURASTAR INC.
製造廠廠址: 13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第007917號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/01/03
發證日期2002/01/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800791702
中文品名天星夢幻21系列染髮劑－801(金紅色)
英文品名NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 801 (GOLDEN RED)
用途染髮用。
劑型膏劑
包裝盒裝;;鋁管裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述NAPHTHOL 1- (EQ TO ALPHA-NAPHTHOL) (EQ TO 1-NAPHTHOL);;AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱NATURASTAR INC.
製造廠廠址13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
許可證字號: 衛署粧輸字第007917號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/01/03
發證日期: 2002/01/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800791702
中文品名: 天星夢幻21系列染髮劑－801(金紅色)
英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 801 (GOLDEN RED)
用途: 染髮用。
劑型: 膏劑
包裝: 盒裝;;鋁管裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: NAPHTHOL 1- (EQ TO ALPHA-NAPHTHOL) (EQ TO 1-NAPHTHOL);;AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: NATURASTAR INC.
製造廠廠址: 13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第007800號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/26
發證日期2001/11/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800780004
中文品名美國天星夢幻21系列早染染髮霜905 (深黑色)
英文品名NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 905 (ULTRA BLACK)
用途染髮用。
劑型膏劑
包裝盒裝;;鋁管裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;M-PHENYLENEDIAMINE;;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL)
限制項目輸　入
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱NATURASTAR INC.
製造廠廠址13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
許可證字號: 衛署粧輸字第007800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/26
發證日期: 2001/11/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800780004
中文品名: 美國天星夢幻21系列早染染髮霜905 (深黑色)
英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 905 (ULTRA BLACK)
用途: 染髮用。
劑型: 膏劑
包裝: 盒裝;;鋁管裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;M-PHENYLENEDIAMINE;;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: NATURASTAR INC.
製造廠廠址: 13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第007918號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/01/03
發證日期2002/01/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800791801
中文品名天星夢幻21系列染髮劑－805 (紫紅色)
英文品名NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 805 (BRIGHT BURGONDY)
用途染髮用。
劑型膏劑
包裝盒裝;;鋁管裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱NATURASTAR INC.
製造廠廠址13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
許可證字號: 衛署粧輸字第007918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/01/03
發證日期: 2002/01/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800791801
中文品名: 天星夢幻21系列染髮劑－805 (紫紅色)
英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 805 (BRIGHT BURGONDY)
用途: 染髮用。
劑型: 膏劑
包裝: 盒裝;;鋁管裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: 4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: NATURASTAR INC.
製造廠廠址: 13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05

@ 善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第007844號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/07
發證日期2001/12/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800784401
中文品名美國天星夢幻21系列早染染髮霜－901(棕黑色)
英文品名NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 901 (BROWN BLACK)
用途染髮用。
劑型膏劑
包裝盒裝;;鋁管裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱NATURASTAR INC.
製造廠廠址13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
許可證字號: 衛署粧輸字第007844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/07
發證日期: 2001/12/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800784401
中文品名: 美國天星夢幻21系列早染染髮霜－901(棕黑色)
英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 901 (BROWN BLACK)
用途: 染髮用。
劑型: 膏劑
包裝: 盒裝;;鋁管裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: NATURASTAR INC.
製造廠廠址: 13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05

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# 22188534 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第９７條規定
有效日期2004/01/15
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015548
通關簽審文件編號DHA00201685702
中文品名維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
英文品名VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第９７條規定
有效日期: 2004/01/15
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015548
通關簽審文件編號: DHA00201685702
中文品名: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22188534 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016858號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/18
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015546
通關簽審文件編號DHA00201685801
中文品名一擦爽軟膏
英文品名MEDI-JEL
適應症牙痛之緩解
劑型凍膠
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/18
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015546
通關簽審文件編號: DHA00201685801
中文品名: 一擦爽軟膏
英文品名: MEDI-JEL
適應症: 牙痛之緩解
劑型: 凍膠
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 22188534 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第９７條規定
有效日期2004/08/05
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015545
通關簽審文件編號DHA00201685903
中文品名倍力錠
英文品名STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第９７條規定
有效日期: 2004/08/05
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015545
通關簽審文件編號: DHA00201685903
中文品名: 倍力錠
英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22188534 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第９７條規定
有效日期2004/07/19
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015549
通關簽審文件編號DHA00201686001
中文品名維力錠
英文品名VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS
適應症營養不良、貧血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ZINC (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;MANGANESE (GLUCONATE);;CUPRIC (GLUCONATE);;FERRIC (GLUCONATE);;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;BIOTIN
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第９７條規定
有效日期: 2004/07/19
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015549
通關簽審文件編號: DHA00201686001
中文品名: 維力錠
英文品名: VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS
適應症: 營養不良、貧血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ZINC (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;MANGANESE (GLUCONATE);;CUPRIC (GLUCONATE);;FERRIC (GLUCONATE);;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;BIOTIN
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22188534 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第９７條規定
有效日期2004/08/05
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015544
通關簽審文件編號DHA00201686103
中文品名賜力鐵錠
英文品名STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;IRON (FERROUS FUMARATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第９７條規定
有效日期: 2004/08/05
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015544
通關簽審文件編號: DHA00201686103
中文品名: 賜力鐵錠
英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;IRON (FERROUS FUMARATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22188534 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016862號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第９７條規定
有效日期2004/08/05
發證日期1988/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號02015550
通關簽審文件編號DHA00201686205
中文品名舒樂力錠
英文品名STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC (ZINC SULFATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CUPRIC (OXIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016862號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第９７條規定
有效日期: 2004/08/05
發證日期: 1988/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015550
通關簽審文件編號: DHA00201686205
中文品名: 舒樂力錠
英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CUPRIC (OXIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段１３７號９樓之１
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22188534 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016891號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/20
發證日期1988/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號02015547
通關簽審文件編號DHA00201689102
中文品名惠膚淨軟膏
英文品名DERMICORT
適應症濕疹、皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016891號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/20
發證日期: 1988/10/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015547
通關簽審文件編號: DHA00201689102
中文品名: 惠膚淨軟膏
英文品名: DERMICORT
適應症: 濕疹、皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 22188534 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017654號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2003/07/28
發證日期1989/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02016749
通關簽審文件編號DHA00201765403
中文品名滅妥立癒黴素膠囊２５０公絲
英文品名MEGACEF CAPSULE 250MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2003/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2003/07/28
發證日期: 1989/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016749
通關簽審文件編號: DHA00201765403
中文品名: 滅妥立癒黴素膠囊２５０公絲
英文品名: MEGACEF CAPSULE 250MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址: 60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2003/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 景元國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號B016857100
藥品英文名稱VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
藥品中文名稱維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.50
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱景元國際有限公司
劑型軟膠囊劑
成份TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
ATC_CODEA11HA03
異動: (空)
藥品代號: B016857100
藥品英文名稱: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
藥品中文名稱: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.50
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 景元國際有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
ATC_CODE: A11HA03

# 景元國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B016857100
藥品英文名稱VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
藥品中文名稱維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.12
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱景元國際有限公司
劑型軟膠囊劑
成份TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
ATC_CODEA11HA03
異動: (空)
藥品代號: B016857100
藥品英文名稱: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
藥品中文名稱: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.12
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 景元國際有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
ATC_CODE: A11HA03

# 景元國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B016857100
藥品英文名稱VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
藥品中文名稱維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.03
有效起日0900401
有效迄日0901031
製造廠名稱景元國際有限公司
劑型軟膠囊劑
成份TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
ATC_CODEA11HA03
異動: (空)
藥品代號: B016857100
藥品英文名稱: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
藥品中文名稱: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.03
有效起日: 0900401
有效迄日: 0901031
製造廠名稱: 景元國際有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
ATC_CODE: A11HA03

# 景元國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B016857100
藥品英文名稱VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
藥品中文名稱維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0901101
有效迄日9991231
製造廠名稱景元國際有限公司
劑型軟膠囊劑
成份TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
ATC_CODEA11HA03
異動: (空)
藥品代號: B016857100
藥品英文名稱: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
藥品中文名稱: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0901101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 景元國際有限公司
劑型: 軟膠囊劑
成份: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
ATC_CODE: A11HA03

# 景元國際 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第007844號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/07
發證日期2001/12/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800784401
中文品名美國天星夢幻21系列早染染髮霜－901(棕黑色)
英文品名NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 901 (BROWN BLACK)
用途染髮用。
劑型膏劑
包裝盒裝;;鋁管裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱NATURASTAR INC.
製造廠廠址13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
許可證字號: 衛署粧輸字第007844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/07
發證日期: 2001/12/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800784401
中文品名: 美國天星夢幻21系列早染染髮霜－901(棕黑色)
英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 901 (BROWN BLACK)
用途: 染髮用。
劑型: 膏劑
包裝: 盒裝;;鋁管裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: NATURASTAR INC.
製造廠廠址: 13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05

# 景元國際 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第007845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/07
發證日期2001/12/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800784500
中文品名美國天星夢幻21系列早染染髮霜－803(紅棕色)
英文品名NATURASTER DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 803 (AUBURN BROWN)
用途染髮用。
劑型膏劑
包裝盒裝;;鋁管裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱NATURASTAR INC.
製造廠廠址13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
許可證字號: 衛署粧輸字第007845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/07
發證日期: 2001/12/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800784500
中文品名: 美國天星夢幻21系列早染染髮霜－803(紅棕色)
英文品名: NATURASTER DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 803 (AUBURN BROWN)
用途: 染髮用。
劑型: 膏劑
包裝: 盒裝;;鋁管裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: 4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;P-PHENYLENEDIAMINE;;HYDROGEN PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: NATURASTAR INC.
製造廠廠址: 13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05

# 景元國際 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第007800號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/26
發證日期2001/11/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800780004
中文品名美國天星夢幻21系列早染染髮霜905 (深黑色)
英文品名NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 905 (ULTRA BLACK)
用途染髮用。
劑型膏劑
包裝盒裝;;鋁管裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;M-PHENYLENEDIAMINE;;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL)
限制項目輸　入
申請商名稱景元國際有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號22188534
製造商名稱NATURASTAR INC.
製造廠廠址13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
許可證字號: 衛署粧輸字第007800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/26
發證日期: 2001/11/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800780004
中文品名: 美國天星夢幻21系列早染染髮霜905 (深黑色)
英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 905 (ULTRA BLACK)
用途: 染髮用。
劑型: 膏劑
包裝: 盒裝;;鋁管裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;M-PHENYLENEDIAMINE;;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 景元國際有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號: 22188534
製造商名稱: NATURASTAR INC.
製造廠廠址: 13760 MAGNOLIA AVE. CHINO CA91710 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05
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熹美佳胃注射液２００公絲/２公撮

英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美佳復力黴素膠囊５００公絲

英文品名: MEGACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺球雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滅妥立癒黴素注射劑２５０公絲

英文品名: MEGACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/16 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滅妥立癒黴素注射劑１公克

英文品名: MEGACEF INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/16 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滅妥立癒黴素注射劑５００公絲

英文品名: MEGACEF IHJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/16 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

熹美佳胃膜衣錠４００公絲

英文品名: HIMETIN TABLET 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍） | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

默彌萊克液劑

英文品名: MONILAC SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 患病期慢性便秘？門系肝腦病變？肝昏迷前期？肝昏迷。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

熹美佳胃注射液２００公絲/２公撮

英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美佳復力黴素膠囊５００公絲

英文品名: MEGACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺球雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滅妥立癒黴素注射劑２５０公絲

英文品名: MEGACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/16 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滅妥立癒黴素注射劑１公克

英文品名: MEGACEF INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/16 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滅妥立癒黴素注射劑５００公絲

英文品名: MEGACEF IHJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/16 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

熹美佳胃膜衣錠４００公絲

英文品名: HIMETIN TABLET 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍） | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

默彌萊克液劑

英文品名: MONILAC SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 患病期慢性便秘？門系肝腦病變？肝昏迷前期？肝昏迷。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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景元國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

景元國際有限公司 | 地址: 台北市重慶南路三段42之3號6樓 | 電話: 0800-211-322

名稱 景元國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 景元國際)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區昆明路29號(2樓)		鄭景元94234620核准設立

宜蘭縣三星鄉義德村宏慶新邨40-3號1樓		溫婉華22188534解散 (106年08月25日 經授中字 第1063350511號)

登記地址: 桃園市桃園區昆明路29號(2樓) | 負責人: 鄭景元 | 統編: 94234620 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣三星鄉義德村宏慶新邨40-3號1樓 | 負責人: 溫婉華 | 統編: 22188534 | 解散 (106年08月25日 經授中字 第1063350511號)

與善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮同分類的全部藥品許可證資料集

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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