右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明
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中文品名右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明的英文品名是DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M.", 許可證字號是衛署藥輸字第006590號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/10/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A..

#右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明的地圖

許可證字號衛署藥輸字第006590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/08
發證日期1979/09/13
許可證種類原料藥
舊證字號02004769
通關簽審文件編號DHA00200659005
中文品名右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明
英文品名DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M."
適應症抗組織胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱臺杏股份有限公司
申請商地址台北巿信義路四段111號1F後棟
申請商統一編號(空)
製造商名稱INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
製造廠廠址VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006590號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/10/08

發證日期

1979/09/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

02004769

通關簽審文件編號

DHA00200659005

中文品名

右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名

DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M."

適應症

抗組織胺劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

臺杏股份有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段111號1F後棟

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

製造廠廠址

VIA D'OVIDIO, 1-20131 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第006590號

成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: NFXIII | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 99-100.6 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006590號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第006590號

成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: NFXIII | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 99-100.6 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006590號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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硫酸鏈黴素

英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: TEVA MIDDLE EAST PHARMACEUTICAL & CHEMICAL WORKS, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鄰位-2-/基氮-甲基-間位-甲苯硫化氨基甲酸鹽

英文品名: TOLNAFTATE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

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灰黴素

英文品名: GRISEOFULVIN "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

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1-〔-(乙基化磺醯基)乙基/2-甲基-5-硝基異二氮二烯伍

英文品名: TINIDAZOLE "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

息痛因噴霧劑

英文品名: CETACAINE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第013100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜與局部外用疼痛之緩解 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONI... | 製造商名稱: CETYLITE IND. INC.

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健達膚乳膏

英文品名: GENTAMICIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性膿?、毛囊炎、膿性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、膿?性痤瘡、接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

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膚寧乳膏0.01%

英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

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膚立爽洗劑

英文品名: HYDROCORTISONE 1.0% LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

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硫酸鏈黴素

英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: TEVA MIDDLE EAST PHARMACEUTICAL & CHEMICAL WORKS, LTD.

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鄰位-2-/基氮-甲基-間位-甲苯硫化氨基甲酸鹽

英文品名: TOLNAFTATE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

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灰黴素

英文品名: GRISEOFULVIN "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

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1-〔-(乙基化磺醯基)乙基/2-甲基-5-硝基異二氮二烯伍

英文品名: TINIDAZOLE "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

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息痛因噴霧劑

英文品名: CETACAINE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第013100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜與局部外用疼痛之緩解 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONI... | 製造商名稱: CETYLITE IND. INC.

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健達膚乳膏

英文品名: GENTAMICIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性膿?、毛囊炎、膿性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、膿?性痤瘡、接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

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膚寧乳膏0.01%

英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

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膚立爽洗劑

英文品名: HYDROCORTISONE 1.0% LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

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4正-丁烷基-氮苯基四氫/唑3-5二酮

英文品名: MONOPHENYLBUTAZONE "S.I.M.S" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 關節風濕病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S.

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4-丁基2-(4羥基苯)1-苯基四羥/唑3,5二酮

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "PLANTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES

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4正-丁烷基-氮苯基四氫/唑3-5二酮

英文品名: MONOPHENYLBUTAZONE "S.I.M.S" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 關節風濕病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S.

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4-丁基2-(4羥基苯)1-苯基四羥/唑3,5二酮

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "PLANTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES

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名稱 臺杏 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路四段111號1樓後棟
20794669撤銷

登記地址: 臺北市大安區信義路四段111號1樓後棟 | 統編: 20794669 | 撤銷

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阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

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