右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明的英文品名是DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M.", 許可證字號是衛署藥輸字第006590號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/10/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A..
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第006590號 ...) | 成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: NFXIII | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 99-100.6 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006590號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: NFXIII | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: 99-100.6 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DEXTROCLORFENIRAMINE MALEATE "I.C.M." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006590號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺杏 ...) | 英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: TEVA MIDDLE EAST PHARMACEUTICAL & CHEMICAL WORKS, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLNAFTATE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GRISEOFULVIN "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TINIDAZOLE "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETACAINE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第013100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜與局部外用疼痛之緩解 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONI... | 製造商名稱: CETYLITE IND. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTAMICIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性膿?、毛囊炎、膿性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、膿?性痤瘡、接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROCORTISONE 1.0% LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: TEVA MIDDLE EAST PHARMACEUTICAL & CHEMICAL WORKS, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLNAFTATE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GRISEOFULVIN "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TINIDAZOLE "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETACAINE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第013100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜與局部外用疼痛之緩解 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONI... | 製造商名稱: CETYLITE IND. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTAMICIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性膿?、毛囊炎、膿性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、膿?性痤瘡、接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROCORTISONE 1.0% LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: MONOPHENYLBUTAZONE "S.I.M.S" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 關節風濕病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXYPHENBUTAZONE "PLANTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MONOPHENYLBUTAZONE "S.I.M.S" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 關節風濕病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXYPHENBUTAZONE "PLANTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 臺杏 找到的公司登記或商業登記
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臺杏股份有限公司 臺北市大安區信義路四段111號1樓後棟 | | 20794669 | 撤銷 |
臺杏股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路四段111號1樓後棟 | 統編: 20794669 | 撤銷 |
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| 英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
| 英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
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