知脈寶錠
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中文品名知脈寶錠的英文品名是YOUDIMATE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017102號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/03/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血管循環障礙, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PYRIDINOL CARBAMATE, 製造商名稱是YOSHINDO INC..

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許可證字號衛署藥輸字第017102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/14
發證日期1989/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201710203
中文品名知脈寶錠
英文品名YOUDIMATE TABLETS
適應症末梢血管循環障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDINOL CARBAMATE
申請商名稱芳鑫貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路1號6樓601室
申請商統一編號12205605
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017102號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/03/14

發證日期

1989/03/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201710203

中文品名

知脈寶錠

英文品名

YOUDIMATE TABLETS

適應症

末梢血管循環障礙

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDINOL CARBAMATE

申請商名稱

芳鑫貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京西路1號6樓601室

申請商統一編號

12205605

製造商名稱

YOSHINDO INC.

製造廠廠址

3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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詹家甄

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 芳鑫貿易有限公司 | 統一編號: 12205605

詹家甄

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 芳鑫貿易有限公司 | 統一編號: 12205605

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芳鑫貿易有限公司

統一編號: 12205605 | 電話號碼: 02-25224091 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓

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醫療用透氣紙膠帶

英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,24MM*9M,48MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

醫療用透氣紙膠帶

英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,24MM*9M,48MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

衛士保粘著性伸縮繃帶

英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25MM*5M,50MM*5M,38MM*5M,75MM*5M,100MM*5M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

衛士保粘著性伸縮繃帶

英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25MM*5M,50MM*5M,38MM*5M,75MM*5M,100MM*5M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

佳保樂醫療用透氣膠布

英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,25MM*9M,50MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

佳保樂醫療用透氣膠布

英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,25MM*9M,50MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

血壓計

英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 | 有效日期: 1986/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM?07. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

血壓計

英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 | 有效日期: 19860512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860812 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM?07. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

網狀透氣粘著繃帶

英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38MM*10M,50MM*10M,75MM*10M,100MM*10M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

網狀透氣粘著繃帶

英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38MM*10M,50MM*10M,75MM*10M,100MM*10M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

醫療用透氣紙膠帶

英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,24MM*9M,48MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

醫療用透氣紙膠帶

英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,24MM*9M,48MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

衛士保粘著性伸縮繃帶

英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25MM*5M,50MM*5M,38MM*5M,75MM*5M,100MM*5M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

衛士保粘著性伸縮繃帶

英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25MM*5M,50MM*5M,38MM*5M,75MM*5M,100MM*5M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

佳保樂醫療用透氣膠布

英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,25MM*9M,50MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

佳保樂醫療用透氣膠布

英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,25MM*9M,50MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

血壓計

英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 | 有效日期: 1986/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM?07. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

血壓計

英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 | 有效日期: 19860512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860812 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM?07. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

網狀透氣粘著繃帶

英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38MM*10M,50MM*10M,75MM*10M,100MM*10M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

網狀透氣粘著繃帶

英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38MM*10M,50MM*10M,75MM*10M,100MM*10M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

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莎朋顆粒

英文品名: SERBON | 許可證字號: 衛署藥輸字第010206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;MAGN... | 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD.

舒得能錠

英文品名: SANTEREN TABLETS NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

優胃樂顆粒

英文品名: YOUANETO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

維巴利軟膠囊100國際單位

英文品名: VITALY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

位利泰糖衣錠

英文品名: FELICITASE F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;SAMPROSE F;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: TOA IYAKUHIN KOGYO K.K.

倍力軟膠囊400單位

英文品名: FAIRY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

普樂寧腸溶糖衣錠

英文品名: PROPORINE TAB. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

優利康糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

脈寶膜衣錠20公絲

英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

復祥軟膠囊

英文品名: WHEATALY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

佑妳胃腸膠囊

英文品名: YOUMATYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

佑伯樂膜衣錠

英文品名: YOPANON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

優痛寧膜衣錠600公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

陽鈷保糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

日昇50顆粒

英文品名: NISCHE 50 GRANULS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

陽鈷保糖衣錠1公絲

英文品名: YOUKOBA NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

舒炎黴素錠

英文品名: CELUCECIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利血循軟膠囊

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

普利視眼用軟膏

英文品名: PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO

莎朋顆粒

英文品名: SERBON | 許可證字號: 衛署藥輸字第010206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;MAGN... | 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD.

舒得能錠

英文品名: SANTEREN TABLETS NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

優胃樂顆粒

英文品名: YOUANETO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

維巴利軟膠囊100國際單位

英文品名: VITALY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

位利泰糖衣錠

英文品名: FELICITASE F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;SAMPROSE F;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: TOA IYAKUHIN KOGYO K.K.

倍力軟膠囊400單位

英文品名: FAIRY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

普樂寧腸溶糖衣錠

英文品名: PROPORINE TAB. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

優利康糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

脈寶膜衣錠20公絲

英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

復祥軟膠囊

英文品名: WHEATALY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

佑妳胃腸膠囊

英文品名: YOUMATYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

佑伯樂膜衣錠

英文品名: YOPANON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

優痛寧膜衣錠600公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

陽鈷保糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

日昇50顆粒

英文品名: NISCHE 50 GRANULS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

陽鈷保糖衣錠1公絲

英文品名: YOUKOBA NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

舒炎黴素錠

英文品名: CELUCECIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利血循軟膠囊

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

普利視眼用軟膏

英文品名: PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 知脈寶錠 相關資料

立可舒噴霧劑

英文品名: LEGUMINO DEODORANT SPRAY. | 用途: 除臭、止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 | 有效日期: 1999/02/08

立可舒噴霧劑

英文品名: LEGUMINO DEODORANT SPRAY. | 用途: 除臭、止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 | 有效日期: 1999/02/08

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根據識別碼 12205605 找到的相關資料

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欲腦清膜衣錠

英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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免暈得樂錠

英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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膚得治乳膏

英文品名: COBADEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

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退你敏糖漿用粉

英文品名: TELGIN G DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

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阿斯麗得眼藥水

英文品名: ASUPARAITO S EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/01 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ALLANTOIN;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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欲腦清膜衣錠

英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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免暈得樂錠

英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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膚得治乳膏

英文品名: COBADEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

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退你敏糖漿用粉

英文品名: TELGIN G DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

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阿斯麗得眼藥水

英文品名: ASUPARAITO S EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/01 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ALLANTOIN;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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克路扶利膠囊500公絲

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES 500MG "NICHIYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、狹心症及高血壓所伴起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: NICHIYAKU COMPANY LTD.

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博得寧糖衣錠

英文品名: PROTOPORPHYRIN TABLETS "HISHIMEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/28 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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克路扶利膠囊500公絲

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES 500MG "NICHIYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、狹心症及高血壓所伴起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: NICHIYAKU COMPANY LTD.

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博得寧糖衣錠

英文品名: PROTOPORPHYRIN TABLETS "HISHIMEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/28 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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名稱 芳鑫貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區福國路19之4號1樓
詹家甄12205605核准設立

登記地址: 臺北市士林區福國路19之4號1樓 | 負責人: 詹家甄 | 統編: 12205605 | 核准設立

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刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

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