風濕免痛膠囊（ 美哂辛）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名風濕免痛膠囊（ 美哂辛）的英文品名是FUSUETON CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第023030號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠.
#風濕免痛膠囊（ 美哂辛）的地圖
風濕免痛膠囊（ 美哂辛）地圖 [ 導航 ]
風濕免痛膠囊（ 美哂辛）的地址位於
苗栗縣竹南鎮中南街１號開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥製字第023030號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第023030號 ...) | 英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第023030號 ... ]
根據名稱 東田製藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 東田製藥廠 ...) | 英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗？狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;ZINC (OXIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗？狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;ZINC (OXIDE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗？狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;ZINC (OXIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗？狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;ZINC (OXIDE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 東田製藥廠 ... ]
根據地址 苗栗縣竹南鎮中南街１號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 苗栗縣竹南鎮中南街１號 ...) | 英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERGOTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" | 許可證字號: 內衛成製字第001316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 | 劑型: 油膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;CLOVE OIL;;CASSIA OIL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERGOTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" | 許可證字號: 內衛成製字第001316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 | 劑型: 油膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;CLOVE OIL;;CASSIA OIL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 苗栗縣竹南鎮中南街１號 ... ]
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
| 英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDRO... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT |
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司 |
英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDRO... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
|