因痛必寧栓劑５０公絲
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中文品名因痛必寧栓劑５０公絲的英文品名是INTEDARU 50, 許可證字號是衛署藥輸字第007358號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/02/27, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1998/07/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列疾患消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007358號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/27
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/07/17
發證日期	1980/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200735806
中文品名	因痛必寧栓劑５０公絲
英文品名	INTEDARU 50
適應症	下列疾患消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007358號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/02/27

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1998/07/17

發證日期

1980/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200735806

中文品名

因痛必寧栓劑５０公絲

英文品名

INTEDARU 50

適應症

下列疾患消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

協生貿易股份有限公司

申請商地址

基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號

00145060

製造商名稱

CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃忠雄	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 協生貿易股份有限公司 \| 統一編號: 00145060

黃忠雄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 協生貿易股份有限公司 | 統一編號: 00145060

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因痛必寧栓劑１００公絲	英文品名: INTEDARU 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
治胃美懸液	英文品名: DIOVOL PLUS SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
益達舒錠	英文品名: ETAMIN-S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症侯虛血性心疾患動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（急性期者除外） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROLNITRATE PHOSPHATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂錠５０公絲	英文品名: GRAVOL FILMKOTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
護舒樂液	英文品名: VOSOL HC OTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外耳炎之治療 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
勞克寧－必注射液	英文品名: NEUCHOLIN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、腰痛、肩凝 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTINE L-;;ACETYLCHOLINE CHLORIDE;;MEPRYLCAINE HCL;;UREA \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
因痛必寧栓劑２５公絲	英文品名: INTEDARU 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克老勞丹１％注射液	英文品名: CHONDROITIN Z 1% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
人體免疫血清球蛋白注射液	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) "I.D.E." \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1989/05/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹、紅疹、德國麻疹、傳染性肝炎、骨髓白質病之預防及減輕 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: THE INTERSTATE DRUG EXCHANHE EXPORT DIV.,IDE INTERNATIONAL INC.
克老勞丹錠	英文品名: CHONDROITIN Z TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂栓劑５０公絲	英文品名: GRAVOL SUPPOSITORIES JUNIOR STRENGTH (50MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
赫巴琳軟膏	英文品名: HEPARIN Z OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障礙所引起之疼痛、發炎、挫傷、打撲捻挫 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克老勞丹２％注射液	英文品名: CHONDROITIN Z 2% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂栓劑５０公絲	英文品名: GRAVOL CHILDREN'S SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
佳立舒錠	英文品名: CARISOMA COMPOUND TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症之肌肉鬆弛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARISOPRODOL;;CAFFEINE \| 製造商名稱: CARTER - WALLACE LTD.
滅水蟲軟膏	英文品名: NEW MUSRUN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳（水蟲）白癬、金錢癬、牛皮癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HINOKITIOL;;THYMOL;;RALUBEN;;SALICYLIC ACID;;2,4,6,-TRIBROMOPHENYL CAPROATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒耳樂液	英文品名: VOSOL EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外耳道發炎與感染之預防與治療 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
護康利視點眼液	英文品名: PHACOLYSIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人性白內障、外傷性白內障、先天性白內障、續發性白內障等症狀進行之預防 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM 5,12-DIHYDROAZAPENTACENE DISULFONATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安治疹錠	英文品名: OPION TABLETS (ALLERGY) "TOA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、藥物疹、食物疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAM... \| 製造商名稱: TOA SEIYAKU CO. LTD.

因痛必寧栓劑１００公絲

治胃美懸液

益達舒錠

克暈樂錠５０公絲

護舒樂液

勞克寧－必注射液

因痛必寧栓劑２５公絲

克老勞丹１％注射液

人體免疫血清球蛋白注射液

克老勞丹錠

克暈樂栓劑５０公絲

赫巴琳軟膏

克老勞丹２％注射液

克暈樂栓劑５０公絲

佳立舒錠

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利弛寧注射液	英文品名: NEOTHYLLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解、隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集
愛舒通栓劑１０公絲	英文品名: AINSOFT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛舒通栓劑２公絲	英文品名: AINSOFT 2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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包爾可敏栓劑	英文品名: BARUKOMIN SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽管炎、膽石症、膽囊、膽囊切除後之後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克暈樂注射液	英文品名: GRAVOL I/M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因麻酸、手術、藥物投與、放射線治療、耳性眩暈病、與其他迷路障害所引起之噁心與嘔吐、或未能以口服治療之動暈 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC. @ 全部藥品許可證資料集
普利普樂達注射液	英文品名: PLP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/07 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1984/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLACENTA HUMAN EXTRACT WATER SOLUBLE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

包爾可敏栓劑

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克暈樂注射液

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普利普樂達注射液

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名稱協生貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
協生貿易股份有限公司基隆市東明路七十七巷五十之一號二樓		00145060	解散 (085年11月19日建三癸字第085713793號)
協生貿易股份有限公司臺北市大安區敦化南路410號︹之2︺2樓	李茂松	30844457	核准設立

協生貿易股份有限公司

登記地址: 基隆市東明路七十七巷五十之一號二樓 | 統編: 00145060 | 解散 (085年11月19日建三癸字第085713793號)

協生貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路410號︹之2︺2樓 | 負責人: 李茂松 | 統編: 30844457 | 核准設立

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"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SUGAR INVERT (TRAVERT);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;PRO... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS