欣樂康錠
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中文品名欣樂康錠的英文品名是SYNERGON TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第009936號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/24, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2007/07/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM, 製造商名稱是佑寧生物科技股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第009936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/24
註銷理由自行鍵入
有效日期2007/07/04
發證日期1976/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100993600
中文品名欣樂康錠
英文品名SYNERGON TABLETS
適應症大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱佑寧生物科技股份有限公司
申請商地址台北縣瑞芳鎮頂坪路132號
申請商統一編號18707008
製造商名稱佑寧生物科技股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區132號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/05/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第009936號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/24

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2007/07/04

發證日期

1976/05/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100993600

中文品名

欣樂康錠

英文品名

SYNERGON TABLETS

適應症

大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM

申請商名稱

佑寧生物科技股份有限公司

申請商地址

台北縣瑞芳鎮頂坪路132號

申請商統一編號

18707008

製造商名稱

佑寧生物科技股份有限公司

製造廠廠址

台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區132號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/05/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北縣瑞芳鎮頂坪路132號

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陳慧雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 佑寧生物科技股份有限公司 | 統一編號: 18707008

陳慧雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 佑寧生物科技股份有限公司 | 統一編號: 18707008

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佑體安膠囊250公絲(硫酸固可沙明)〝佑寧〞

英文品名: UTEIAN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第041368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因骨關節代謝機能衰引發之關節病如頸關節炎、骼關節炎、肩胛關節炎、膝關節炎、背關節炎及骨質疏鬆、骨膜硬化、腰痛、骨折、骨關節營養不良、慢性及亞急性關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

純吉樂錠

英文品名: TWINGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

愛貴博錠

英文品名: ADREBLOCK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

維生素乙1錠

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進醣類代謝、兒童發育、腳氣病、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

安適樂錠500公絲

英文品名: ACENOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑立爽軟膏

英文品名: UNISON OINTMENT FOR EXTERNAL USE | 許可證字號: 內衛藥製字第001770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚過敏、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、牙齦出血、因缺乏維生素丙所致諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

壽寧耐糖衣錠200公絲

英文品名: THEOLINATE TABLETS 200MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

倍得血錠

英文品名: BIDOUCE | 許可證字號: 內衛藥製字第001874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

利敏膠囊

英文品名: DEMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

蓋世邁錠

英文品名: GLYCEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑利耐錠

英文品名: UNINEG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之急慢性尿路感染症:膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎   腸道及膽道感染症:痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑力康糖衣錠

英文品名: UNICO-60 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進醣類代謝、消除疲勞、幫助兒童發育、治療腳氣病、神經炎、唇炎、舌炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑樂敏錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: UNORMIN TABLETS 100MG (ATENOLOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

舒壓寧糖衣錠

英文品名: SERIL-K S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

康安達懸浮液

英文品名: CONANTA SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多及胃脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑樂敏錠50公絲(阿廷諾)

英文品名: UNORMIN TABLETS 50MG "UNION"(ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑利耐懸浮液

英文品名: UNINEG SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第016616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、細菌性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑體安膠囊250公絲(硫酸固可沙明)〝佑寧〞

英文品名: UTEIAN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第041368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因骨關節代謝機能衰引發之關節病如頸關節炎、骼關節炎、肩胛關節炎、膝關節炎、背關節炎及骨質疏鬆、骨膜硬化、腰痛、骨折、骨關節營養不良、慢性及亞急性關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

純吉樂錠

英文品名: TWINGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

愛貴博錠

英文品名: ADREBLOCK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

維生素乙1錠

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進醣類代謝、兒童發育、腳氣病、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

安適樂錠500公絲

英文品名: ACENOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑立爽軟膏

英文品名: UNISON OINTMENT FOR EXTERNAL USE | 許可證字號: 內衛藥製字第001770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚過敏、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、牙齦出血、因缺乏維生素丙所致諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

壽寧耐糖衣錠200公絲

英文品名: THEOLINATE TABLETS 200MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

倍得血錠

英文品名: BIDOUCE | 許可證字號: 內衛藥製字第001874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

利敏膠囊

英文品名: DEMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

蓋世邁錠

英文品名: GLYCEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑利耐錠

英文品名: UNINEG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之急慢性尿路感染症:膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎   腸道及膽道感染症:痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑力康糖衣錠

英文品名: UNICO-60 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進醣類代謝、消除疲勞、幫助兒童發育、治療腳氣病、神經炎、唇炎、舌炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑樂敏錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: UNORMIN TABLETS 100MG (ATENOLOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

次碳酸鉍錠

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

舒壓寧糖衣錠

英文品名: SERIL-K S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

康安達懸浮液

英文品名: CONANTA SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多及胃脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑樂敏錠50公絲(阿廷諾)

英文品名: UNORMIN TABLETS 50MG "UNION"(ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑利耐懸浮液

英文品名: UNINEG SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第016616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、細菌性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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麥斯康糖衣錠

英文品名: METHIOKOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝病患者之輔助營養、肝變硬、脂肪肝、流行性肝炎等之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;METHIONINE DL-;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BI... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑必適錠

英文品名: UNIBISIX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進氨基酸代謝作用、妊孕期噁心嘔吐、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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百樂爽錠

英文品名: PALOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨髓炎、風濕性熱、過敏性疾病、結合織炎、關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、重感染之危急時肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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麥斯康糖衣錠

英文品名: METHIOKOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝病患者之輔助營養、肝變硬、脂肪肝、流行性肝炎等之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;METHIONINE DL-;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BI... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑必適錠

英文品名: UNIBISIX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進氨基酸代謝作用、妊孕期噁心嘔吐、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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百樂爽錠

英文品名: PALOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨髓炎、風濕性熱、過敏性疾病、結合織炎、關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、重感染之危急時肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑立寧咀嚼錠81公絲(阿斯匹林)

英文品名: UNIPIRIN CHEWABLE TABLETS 81MG (ASPIRIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑利維他糖衣錠

英文品名: UNIVITA S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給**MGO=6.8-8.9% | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASC... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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寧樂命膠囊

英文品名: NEUROMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、維生素乙缺乏症、貧血症、腳氣、多發性神經炎等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑樂欣錠

英文品名: UNIXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌痙攣、背痛、焦慮、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑咳平糖衣錠(美蘇仿)

英文品名: UNICOPHAN S.C. TABLETS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第018290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑立好乳膏

英文品名: UNINICE CREAM "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷及防止其傷處化膿。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑立寧咀嚼錠81公絲(阿斯匹林)

英文品名: UNIPIRIN CHEWABLE TABLETS 81MG (ASPIRIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第042148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑利維他糖衣錠

英文品名: UNIVITA S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給**MGO=6.8-8.9% | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASC... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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寧樂命膠囊

英文品名: NEUROMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、維生素乙缺乏症、貧血症、腳氣、多發性神經炎等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑樂欣錠

英文品名: UNIXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌痙攣、背痛、焦慮、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑咳平糖衣錠(美蘇仿)

英文品名: UNICOPHAN S.C. TABLETS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第018290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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佑立好乳膏

英文品名: UNINICE CREAM "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷及防止其傷處化膿。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

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咳適泰糖衣錠

英文品名: COSTAR S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張等病患所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

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美舒樂膠囊

英文品名: MASOLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

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愛貴博錠40公絲

英文品名: ADREBLOCK TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

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咳適泰糖衣錠

英文品名: COSTAR S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張等病患所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

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美舒樂膠囊

英文品名: MASOLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

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愛貴博錠40公絲

英文品名: ADREBLOCK TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

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名稱 佑寧生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區132號
18707008廢止 (097年02月22日 經授中字 第0973471822號)

登記地址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區132號 | 統編: 18707008 | 廢止 (097年02月22日 經授中字 第0973471822號)

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與欣樂康錠同分類的全部藥品許可證資料集

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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