克老勞丹錠
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中文品名克老勞丹錠的英文品名是CHONDROITIN Z TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第006400號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/11/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是維護肝臟正常功能, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHONDROITIN SULFATE, 製造商名稱是ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第006400號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/11/03
發證日期	1979/05/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007443
通關簽審文件編號	DHA00200640000
中文品名	克老勞丹錠
英文品名	CHONDROITIN Z TABLETS
適應症	維護肝臟正常功能
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	10-11 KOBUNA-CHO, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址	10-11, NIHONBASHI- KOBUNACHO, CHUO-KU, TOKYO 103,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006400號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/11/03

發證日期

1979/05/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

13007443

通關簽審文件編號

DHA00200640000

中文品名

克老勞丹錠

英文品名

CHONDROITIN Z TABLETS

適應症

維護肝臟正常功能

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHONDROITIN SULFATE

申請商名稱

協生貿易股份有限公司

申請商地址

基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號

00145060

製造商名稱

ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

10-11 KOBUNA-CHO, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO

製造廠公司地址

10-11, NIHONBASHI- KOBUNACHO, CHUO-KU, TOKYO 103,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃忠雄	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 協生貿易股份有限公司 \| 統一編號: 00145060

黃忠雄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 協生貿易股份有限公司 | 統一編號: 00145060

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因痛必寧栓劑１００公絲	英文品名: INTEDARU 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
治胃美懸液	英文品名: DIOVOL PLUS SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
益達舒錠	英文品名: ETAMIN-S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症侯虛血性心疾患動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（急性期者除外） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROLNITRATE PHOSPHATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂錠５０公絲	英文品名: GRAVOL FILMKOTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
護舒樂液	英文品名: VOSOL HC OTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外耳炎之治療 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
勞克寧－必注射液	英文品名: NEUCHOLIN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、腰痛、肩凝 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL;;UREA;;ACETYLCHOLINE CHLORIDE;;CYSTINE L- \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
因痛必寧栓劑２５公絲	英文品名: INTEDARU 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克老勞丹１％注射液	英文品名: CHONDROITIN Z 1% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
人體免疫血清球蛋白注射液	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) "I.D.E." \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1989/05/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹、紅疹、德國麻疹、傳染性肝炎、骨髓白質病之預防及減輕 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: THE INTERSTATE DRUG EXCHANHE EXPORT DIV.,IDE INTERNATIONAL INC.
克暈樂栓劑５０公絲	英文品名: GRAVOL SUPPOSITORIES JUNIOR STRENGTH (50MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
赫巴琳軟膏	英文品名: HEPARIN Z OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障礙所引起之疼痛、發炎、挫傷、打撲捻挫 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克老勞丹２％注射液	英文品名: CHONDROITIN Z 2% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂栓劑５０公絲	英文品名: GRAVOL CHILDREN'S SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
佳立舒錠	英文品名: CARISOMA COMPOUND TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症之肌肉鬆弛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: CARTER - WALLACE LTD.
滅水蟲軟膏	英文品名: NEW MUSRUN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳（水蟲）白癬、金錢癬、牛皮癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: 2,4,6,-TRIBROMOPHENYL CAPROATE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;HINOKITIOL;;THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RALUBEN \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒耳樂液	英文品名: VOSOL EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外耳道發炎與感染之預防與治療 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
護康利視點眼液	英文品名: PHACOLYSIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人性白內障、外傷性白內障、先天性白內障、續發性白內障等症狀進行之預防 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM 5,12-DIHYDROAZAPENTACENE DISULFONATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安治疹錠	英文品名: OPION TABLETS (ALLERGY) "TOA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、藥物疹、食物疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... \| 製造商名稱: TOA SEIYAKU CO. LTD.
克暈樂注射液	英文品名: GRAVOL I/M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因麻酸、手術、藥物投與、放射線治療、耳性眩暈病、與其他迷路障害所引起之噁心與嘔吐、或未能以口服治療之動暈 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.

因痛必寧栓劑１００公絲

治胃美懸液

益達舒錠

克暈樂錠５０公絲

護舒樂液

勞克寧－必注射液

因痛必寧栓劑２５公絲

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克暈樂栓劑５０公絲

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克暈樂栓劑５０公絲

佳立舒錠

滅水蟲軟膏

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利弛寧注射液	英文品名: NEOTHYLLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解、隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集
因痛必寧栓劑５０公絲	英文品名: INTEDARU 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛舒通栓劑１０公絲	英文品名: AINSOFT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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包爾可敏栓劑

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名稱協生貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
協生貿易股份有限公司基隆市東明路七十七巷五十之一號二樓		00145060	解散 (085年11月19日建三癸字第085713793號)
協生貿易股份有限公司臺北市大安區敦化南路410號︹之2︺2樓	李茂松	30844457	核准設立

協生貿易股份有限公司

登記地址: 基隆市東明路七十七巷五十之一號二樓 | 統編: 00145060 | 解散 (085年11月19日建三癸字第085713793號)

協生貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路410號︹之2︺2樓 | 負責人: 李茂松 | 統編: 30844457 | 核准設立

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苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
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保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿斯比林膜衣錠５００公絲	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠