三美奎諾鹽酸
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中文品名三美奎諾鹽酸的英文品名是TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第018334號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1995/10/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是交感神經興奮劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TRIMETOQUINOL HCL, 製造商名稱是SANYO KAGAKU KENKYUSHO.

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許可證字號衛署藥輸字第018334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/10/09
發證日期1990/10/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201833403
中文品名三美奎諾鹽酸
英文品名TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE
適應症交感神經興奮劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETOQUINOL HCL
申請商名稱嘉成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路三段180號2樓
申請商統一編號12167150
製造商名稱SANYO KAGAKU KENKYUSHO
製造廠廠址148-1, TAJII, MIHARA-CHO, MINAMI KAWACHI-GUN,, OSAKA PREFECTURE, 587
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018334號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/10/09

發證日期

1990/10/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201833403

中文品名

三美奎諾鹽酸

英文品名

TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE

適應症

交感神經興奮劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIMETOQUINOL HCL

申請商名稱

嘉成藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段180號2樓

申請商統一編號

12167150

製造商名稱

SANYO KAGAKU KENKYUSHO

製造廠廠址

148-1, TAJII, MIHARA-CHO, MINAMI KAWACHI-GUN,, OSAKA PREFECTURE, 587

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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余寬成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12167150

余寬成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12167150

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胞/二磷膽鹼

英文品名: CDP-CHOLINE "YAMASA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1994/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦部循環刺激劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: YAMASA SHOYU

尼克脈

英文品名: NICOMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

優必得卡利諾

英文品名: UBIDECARENONE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝腫脹、狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

西華耐得

英文品名: GEFARNATE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

妥那夫達特

英文品名: TOLNAFTATE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

溴氫酸右旋美蘇仿

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: BILCHEM LTD.

鹽酸迪太贊

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO

鹽酸服拉沃塞特

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO

六菸草酸肌醇

英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管障害。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

氯諾辛卡巴美

英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO

腺/-5/-三磷酸鈉

英文品名: ATP (ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM) "YAMASA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔? | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: YAMASA SHOYU

多摩非寧(葉綠素)

英文品名: TAMAPHYLLINE (SODIUM COPPER CHLOROPHYLLINE) "TAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 除臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO. LTD.

醯酸康杜若新鈉注射用

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎?腎性浮腫。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

醫普佈洛非

英文品名: IBUPROFEN "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

汰克羽非諾鈉鹽

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

平得樂

英文品名: PINDOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

敵匹利汰毛兒

英文品名: DIPYRIDAMOLE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

胞/二磷膽鹼

英文品名: CDP-CHOLINE "YAMASA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1994/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦部循環刺激劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: YAMASA SHOYU

尼克脈

英文品名: NICOMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

優必得卡利諾

英文品名: UBIDECARENONE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝腫脹、狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

西華耐得

英文品名: GEFARNATE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

妥那夫達特

英文品名: TOLNAFTATE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

溴氫酸右旋美蘇仿

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: BILCHEM LTD.

鹽酸迪太贊

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO

鹽酸服拉沃塞特

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO

六菸草酸肌醇

英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管障害。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

氯諾辛卡巴美

英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO

腺/-5/-三磷酸鈉

英文品名: ATP (ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM) "YAMASA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔? | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: YAMASA SHOYU

多摩非寧(葉綠素)

英文品名: TAMAPHYLLINE (SODIUM COPPER CHLOROPHYLLINE) "TAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 除臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO. LTD.

醯酸康杜若新鈉注射用

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎?腎性浮腫。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

醫普佈洛非

英文品名: IBUPROFEN "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

汰克羽非諾鈉鹽

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

平得樂

英文品名: PINDOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

敵匹利汰毛兒

英文品名: DIPYRIDAMOLE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路3段180號2樓
12167150解散 (084年05月06日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段180號2樓 | 統編: 12167150 | 解散 (084年05月06日 建一字 第號)

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英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

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英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

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