太田胃散
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中文品名太田胃散的英文品名是OHTA'S ISAN, 許可證字號是衛署藥輸字第019627號, 有效日期是2028/12/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。, 劑型是散劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA..., 製造商名稱是OHTA'S ISAN CO. LTD..

#太田胃散的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/17
發證日期2018/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號02007952
通關簽審文件編號DHA00201962700
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第019627號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/17

發證日期

2018/10/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

02007952

通關簽審文件編號

DHA00201962700

中文品名

太田胃散

英文品名

OHTA'S ISAN

適應症

緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。

劑型

散劑

包裝

罐裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN

申請商名稱

幼祥實業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區新東街15巷13號

申請商統一編號

20854552

製造商名稱

OHTA'S ISAN CO. LTD.

製造廠廠址

957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN

製造廠公司地址

3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2024/02/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

罐裝;;盒裝

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太田胃散的地址位於

台北市松山區新東街15巷13號

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出進口廠商登記資料 資料集的 太田胃散 相關資料

@ 太田胃散 於 出進口廠商登記資料

統一編號20854552
原始登記日期19810409
核發日期20221228
廠商中文名稱幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O平
電話號碼02-27659313
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 20854552
原始登記日期: 19810409
核發日期: 20221228
廠商中文名稱: 幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱: YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O平
電話號碼: 02-27659313
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 太田胃散 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/13
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1996/05/20
發證日期1991/05/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600630907
中文品名柯尼達王冠衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/09/13
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1996/05/20
發證日期: 1991/05/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600630907
中文品名: 柯尼達王冠衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960913
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19960520
發證日期19910520
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600630907
中文品名柯尼達王冠衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960913
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19960520
發證日期: 19910520
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600630907
中文品名: 柯尼達王冠衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA CROWN CONDON
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PLAIN (BLUE) TYPE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/13
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1996/05/22
發證日期1991/05/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600631400
中文品名柯尼達沙龍衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/09/13
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1996/05/22
發證日期: 1991/05/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600631400
中文品名: 柯尼達沙龍衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960913
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19960522
發證日期19910522
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600631400
中文品名柯尼達沙龍衛生套
英文品名"SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960913
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19960522
發證日期: 19910522
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600631400
中文品名: 柯尼達沙龍衛生套
英文品名: "SAGAMI" CONTRA SALOON CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: SAGAMI RUBBER INDUSTRIES CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1 MOTO-CHO ATSUGISHI KANAGAWA-KEN JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/28
發證日期2005/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400212701
中文品名阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/04/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/28
發證日期: 2005/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400212701
中文品名: 阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/04/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 太田胃散 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251128
發證日期20051128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400212701
中文品名阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目輸 入
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200908
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251128
發證日期: 20051128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400212701
中文品名: 阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200908
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 太田胃散 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007952號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由賦形劑變更
有效日期1991/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200795205
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/18
註銷理由: 賦形劑變更
有效日期: 1991/12/17
發證日期: 1980/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200795205
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/14
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/18
發證日期1993/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號02007962
通關簽審文件編號DHA00201975700
中文品名太田胃腸錠
英文品名DTABCETS "OHTA"
適應症食慾不振、消化不良、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/18
發證日期: 1993/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007962
通關簽審文件編號: DHA00201975700
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: DTABCETS "OHTA"
適應症: 食慾不振、消化不良、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009476號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1981/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200947609
中文品名安速維他糖衣錠
英文品名NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200947609
中文品名: 安速維他糖衣錠
英文品名: NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200950302
中文品名安速能益糖衣錠
英文品名NEO OXORON E TABLETS
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200950302
中文品名: 安速能益糖衣錠
英文品名: NEO OXORON E TABLETS
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/12/11
發證日期2002/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202360604
中文品名阿蘇雞眼貼布
英文品名DELCO CORN PLASTERS
適應症雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型硬膏劑
包裝片裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/12/11
發證日期: 2002/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202360604
中文品名: 阿蘇雞眼貼布
英文品名: DELCO CORN PLASTERS
適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型: 硬膏劑
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007962號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由主成分變更
有效日期1991/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200796208
中文品名太田胃腸錠
英文品名D TABLETS "OHTA"
適應症食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/18
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1991/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200796208
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: D TABLETS "OHTA"
適應症: 食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 太田胃散 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471603
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 太田胃散 相關資料

@ 太田胃散 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱幼祥實業股份有限公司
公司統一編號20854552
業者地址台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號A-120854552-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 幼祥實業股份有限公司
公司統一編號: 20854552
業者地址: 台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號: A-120854552-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 太田胃散 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 太田胃散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/17
發證日期2018/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號02007952
通關簽審文件編號DHA00201962700
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,,,;;盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第019627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/17
發證日期: 2018/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007952
通關簽審文件編號: DHA00201962700
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;BIODIASTASE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;GENTIAN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::,,,,;;盒裝::,,,,

@ 太田胃散 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,
許可證字號: 衛署藥輸字第024716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471603
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,

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# 20854552 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號20854552
原始登記日期19810409
核發日期20221228
廠商中文名稱幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O平
電話號碼02-27659313
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 20854552
原始登記日期: 19810409
核發日期: 20221228
廠商中文名稱: 幼祥實業股份有限公司
廠商英文名稱: YUO SHIANG INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區新東街15巷13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Ln. 15, Xindong St., Songshan Dist., Taipei City 105065, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O平
電話號碼: 02-27659313
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 20854552 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱幼祥實業股份有限公司
公司統一編號20854552
業者地址台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號A-120854552-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 幼祥實業股份有限公司
公司統一編號: 20854552
業者地址: 台北市松山區新東街15巷13號1樓
食品業者登錄字號: A-120854552-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/12/11
發證日期2002/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202360604
中文品名阿蘇雞眼貼布
英文品名DELCO CORN PLASTERS
適應症雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型硬膏劑
包裝片裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/12/11
發證日期: 2002/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202360604
中文品名: 阿蘇雞眼貼布
英文品名: DELCO CORN PLASTERS
適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑。
劑型: 硬膏劑
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91 TSUKURE, KIKUYO, KUMAMOTO 869-11, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009476號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1981/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200947609
中文品名安速維他糖衣錠
英文品名NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009476號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200947609
中文品名: 安速維他糖衣錠
英文品名: NEO OXOPITAN SUGAR COATED TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXO-REDUIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;BEZOAR BOVIS;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200950302
中文品名安速能益糖衣錠
英文品名NEO OXORON E TABLETS
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200950302
中文品名: 安速能益糖衣錠
英文品名: NEO OXORON E TABLETS
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;OXO-REDUIN
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: KOMEDA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-9, HORIKOSHI-CHU TENOJI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007952號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由賦形劑變更
有效日期1991/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200795205
中文品名太田胃散
英文品名OHTA'S ISAN
適應症消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/18
註銷理由: 賦形劑變更
有效日期: 1991/12/17
發證日期: 1980/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200795205
中文品名: 太田胃散
英文品名: OHTA'S ISAN
適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;MYRISTICA POWDER;;CLOVE POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;GENTIAN POWDER;;LEMON CONCENTRATE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007962號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/18
註銷理由主成分變更
有效日期1991/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200796208
中文品名太田胃腸錠
英文品名D TABLETS "OHTA"
適應症食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/18
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1991/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200796208
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: D TABLETS "OHTA"
適應症: 食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿新東街15巷13號1樓
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 20854552 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471603
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 幼祥實業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471603
中文品名太田胃腸錠
英文品名OHTA'S ISAN A TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱幼祥實業股份有限公司
申請商地址台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號20854552
製造商名稱OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,
許可證字號: 衛署藥輸字第024716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471603
中文品名: 太田胃腸錠
英文品名: OHTA'S ISAN A TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;PROZYME 6;;LIPASE AP6;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;FENNEL OIL
申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
申請商統一編號: 20854552
製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
製造廠廠址: 957 SHISHIKO-CHO USHIKU-SHI IBARAKI-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: 3-2 SENGOKU, 2-CHOME BUNKYO-KU TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,成人每次三錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5錠。3歲以上未滿6歲,每次0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,;;鋁箔盒裝::4987033003320,4987033003320,4987033003313,4987033003313,

# 幼祥實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201003032
機構名稱幼祥實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區新東街15巷13號
電話02-27659313
開業狀態開業
機構代碼: MD6201003032
機構名稱: 幼祥實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區新東街15巷13號
電話: 02-27659313
開業狀態: 開業

# 幼祥實業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 3

藥商別販賣業
藥商名稱幼祥實業股份有限公司
藥商地址台北市松山區新東街15巷13號
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 幼祥實業股份有限公司
藥商地址: 台北市松山區新東街15巷13號
GDP作業內容: 採購、供應、輸入
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阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002127號 | 有效日期: 2025/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

阿蘇醫療用黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: Aso Medical adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002127號 | 有效日期: 2025/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S, L, M, Free Size(1M×72mm), all size film(S, L, M), JL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 申請商名稱: 幼祥實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17

@ 未註銷藥品許可證資料集
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幼祥實業的黃頁資料

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幼祥實業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區新東街15巷13號1樓 | 電話: 02-2765-9313

名稱 幼祥實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區新東街15巷13號1樓
洪春平20854552核准設立

登記地址: 臺北市松山區新東街15巷13號1樓 | 負責人: 洪春平 | 統編: 20854552 | 核准設立

與太田胃散同分類的全部藥品許可證資料集

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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