"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽
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中文品名"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽的英文品名是TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE, 許可證字號是衛署藥輸字第023639號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/04/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/01/27, 許可證種類是原料藥, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE, 製造商名稱是ESTECHPHARMA CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第023639號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/04/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/01/27
發證日期	2003/01/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202363906
中文品名	"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽
英文品名	TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE
申請商名稱	新雙隆生技股份有限公司
申請商地址	台北市大同區承德路3段135號1樓
申請商統一編號	25140632
製造商名稱	ESTECHPHARMA CO. \| LTD.
製造廠廠址	79, Mongnae-ro 119 beon-gil, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2019/04/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023639號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/04/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/01/27

發證日期

2003/01/27

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202363906

中文品名

"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽

英文品名

TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE

申請商名稱

新雙隆生技股份有限公司

申請商地址

台北市大同區承德路3段135號1樓

申請商統一編號

25140632

製造商名稱

ESTECHPHARMA CO. | LTD.

製造廠廠址

79, Mongnae-ro 119 beon-gil, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/04/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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何少薇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 30000000 \| 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 \| 新雙隆生技股份有限公司 \| 統一編號: 25140632

何少薇

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新雙隆生技股份有限公司

統一編號: 25140632 | 電話號碼: 02-25924653 | 臺北市松山區復興北路369號14樓

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新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001262 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

新雙隆生技股份有限公司永康廠

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鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED
蛇根鹼	英文品名: RESERPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED
乙羥氟胺苯酯	英文品名: ETOFENAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA
天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽	英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED
硫酸固可沙明	英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U.
艾特多雷克	英文品名: ETODOLAC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L.
左旋乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED
氯化口普脂膽生僉	英文品名: Bethanechol chloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經興奮藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN \| 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.
拉特樂斯	英文品名: Lactulose \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 緩瀉劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
"紐蘭" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED
西洛他唑	英文品名: Cilostazol \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血栓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED
甲基睪丸素	英文品名: Methyltestosterone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性內分泌藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.
脫氫膽酸	英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICE S.P.A.
"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬	英文品名: KETOTIFEN FUMARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: OLON S.P.A
本捨拉再鹽酸鹽	英文品名: Benserazide HCl \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHEMI S. P. A.
泰普菲酸	英文品名: Tiaprofenic Acid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.
芬諾菲布	英文品名: Fenofibrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: OLON S.P.A.

硫酸沙布他醇

鹽酸克羅希西汀

蛇根鹼

乙羥氟胺苯酯

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

硫酸固可沙明

艾特多雷克

左旋乙拉西坦

氯化口普脂膽生僉

思利馬林

拉特樂斯

"紐蘭" 鹽酸雷尼得定

西洛他唑

甲基睪丸素

脫氫膽酸

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

本捨拉再鹽酸鹽

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芬諾菲布

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新雙隆生技股份有限公司	食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 25140632 \| 台北市松山區復興北路369號14樓
新雙隆生技股份有限公司	食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 25140632 \| 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

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鳳梨酵素 1200CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011792006 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
鳳梨酵素 600CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011157001 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
鳳梨酵素900CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011076001 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
L-抗壞血酸(維生素C)	英文商品名稱: ASCORBIC ACID (VITAMIN C) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012114004 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
鳳梨酵素700CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011158002 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
L-抗壞血酸鈉	英文商品名稱: SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012125006 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
核黃素 (維生素 B2)	英文商品名稱: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011993008 \| 分類: 著色劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 1200CDU

鳳梨酵素 600CDU

鳳梨酵素900CDU

L-抗壞血酸(維生素C)

鳳梨酵素700CDU

L-抗壞血酸鈉

核黃素 (維生素 B2)

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硫酸沙布他醇	英文品名: Salbutamol Sulphate \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/02
鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/16
蛇根鹼	英文品名: RESERPINE \| 適應症: 降血壓藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RESERPINE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/06
乙羥氟胺苯酯	英文品名: ETOFENAMATE \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/06
天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽	英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/14
硫酸固可沙明	英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/05
左旋乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/22
氯化口普脂膽生僉	英文品名: Bethanechol chloride \| 適應症: 副交感神經興奮藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/04
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
拉特樂斯	英文品名: Lactulose \| 適應症: 緩瀉劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/01
西洛他唑	英文品名: Cilostazol \| 適應症: 抗血栓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/26
甲基睪丸素	英文品名: Methyltestosterone \| 適應症: 男性內分泌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/05
脫氫膽酸	英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID \| 適應症: 利膽劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/30
"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬	英文品名: KETOTIFEN FUMARATE \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/19
本捨拉再鹽酸鹽	英文品名: Benserazide HCl \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/22
泰普菲酸	英文品名: Tiaprofenic Acid \| 適應症: 消炎鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/27
芬諾菲布	英文品名: Fenofibrate \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/18
克康那唑	英文品名: Ketoconazole \| 適應症: 抗真菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/15
紫杉醇	英文品名: Paclitaxel \| 適應症: 抗癌藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/13
格胰比瑞	英文品名: Glimepiride \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/03

硫酸沙布他醇

鹽酸克羅希西汀

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硫酸固可沙明

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氯化口普脂膽生僉

思利馬林

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甲基睪丸素

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"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

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"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 龍大生技股份有限公司 \| 統一編號: 23030104 @ 董監事資料集
"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇	英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 適應症: 皮膚消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇	英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.1公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: BMS CHEMIE @ 全部藥品許可證資料集
"法瑪" 丙酮氟欣諾隆	英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

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"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

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"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

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"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

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"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

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本補麻隆

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"法瑪" 丙酮氟欣諾隆

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"大普" 鹽酸安布索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"大發" 妥拉明	英文品名: TOLAZAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLAZAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
"大發 " 配妥西菲林	英文品名: PENTOXIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
"大發" 健菲布脂	英文品名: GEMFIBROZIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
益迪多納	英文品名: ETIDRONATE DISODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子調節劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
樂賜平琥珀鹽	英文品名: LOXAPINE SUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
檸檬酸歐咳拉命	英文品名: OXOLAMINE CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB, S.A. @ 全部藥品許可證資料集

"大普" 鹽酸安布索

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"大發" 妥拉明

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"大發 " 配妥西菲林

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"大發" 健菲布脂

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益迪多納

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樂賜平琥珀鹽

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檸檬酸歐咳拉命

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新雙隆生技股份有限公司

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乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETA... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司