消膚疾外用液
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中文品名消膚疾外用液的英文品名是SALIPHENO EXTERNAL SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第024214號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/09/23, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是去角質, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENZOIN;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID, 製造商名稱是端強實業股份有限公司三峽廠.

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許可證字號衛署藥製字第024214號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由自行鍵入
有效日期2003/05/25
發證日期1981/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102421401
中文品名消膚疾外用液
英文品名SALIPHENO EXTERNAL SOLUTION
適應症去角質
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOIN;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第024214號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/09/23

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2003/05/25

發證日期

1981/10/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102421401

中文品名

消膚疾外用液

英文品名

SALIPHENO EXTERNAL SOLUTION

適應症

去角質

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZOIN;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID

申請商名稱

端強實業股份有限公司三峽廠

申請商地址

新北市三峽區紫新路26巷6號

申請商統一編號

80259156

製造商名稱

端強實業股份有限公司三峽廠

製造廠廠址

新北市三峽區紫新路26巷6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/09/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

吳建和

職稱: 董事 | 持有股份數: 5673908 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

陳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

吳建和

職稱: 董事 | 持有股份數: 5673908 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

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出進口廠商登記資料 資料集的 消膚疾外用液 相關資料

盈盈生技製藥股份有限公司

統一編號: 80259156 | 電話號碼: 02-26726032 | 臺北市中山區松江路158號4樓

盈盈生技製藥股份有限公司

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盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 80259156 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99603308 | 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號

盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 80259156 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99603308 | 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號

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盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

氧化鎂錠250公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

氧化鎂錠100公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康本治兒片

英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/16 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ANISE;;IPECAC;;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍痔根膏

英文品名: COMPESOPROCT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/07 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

美鼠李浸膏糖衣錠

英文品名: CASCARA EXTRACT S.C. TABLETS "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第005788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

達敏膠囊25公絲

英文品名: DIAMINE CAPSULES 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

嘔吐寧片”康福”                       V

英文品名: MISEDA TABLATE | 許可證字號: 內衛藥製字第005791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍軟膏

英文品名: COMPESOLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第005793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性皮膚炎及皮膚過敏症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康體寧糖衣片50公絲

英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康補力片

英文品名: KOMBOLE TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康益敏液

英文品名: COM-11 LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、痱子、紅腫及發?、皮疹等 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;HEXACHLOROPHENE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康血補膠囊

英文品名: COMCEB CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血及大型紅血球貧血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康敏通片

英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康補力糖衣片(高單位)

英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

氧化鎂錠250公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

氧化鎂錠100公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康本治兒片

英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/16 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ANISE;;IPECAC;;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍痔根膏

英文品名: COMPESOPROCT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/07 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

美鼠李浸膏糖衣錠

英文品名: CASCARA EXTRACT S.C. TABLETS "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第005788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

達敏膠囊25公絲

英文品名: DIAMINE CAPSULES 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

嘔吐寧片”康福”                       V

英文品名: MISEDA TABLATE | 許可證字號: 內衛藥製字第005791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍軟膏

英文品名: COMPESOLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第005793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性皮膚炎及皮膚過敏症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康體寧糖衣片50公絲

英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康補力片

英文品名: KOMBOLE TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康益敏液

英文品名: COM-11 LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、痱子、紅腫及發?、皮疹等 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;HEXACHLOROPHENE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康血補膠囊

英文品名: COMCEB CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血及大型紅血球貧血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康敏通片

英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康補力糖衣片(高單位)

英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 消膚疾外用液 相關資料

盈盈生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259156 | 台北市中山區松江路158號4樓

盈盈生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259156 | 台北市中山區松江路158號4樓

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剋炎痛膜衣錠100毫克

英文品名: Aclopain F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/08/13

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

美洛醣膜衣錠850毫克

英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/21

腸胃清膜衣錠5毫克

英文品名: Mosaran F.C. Tab. 5mg (Mosapride) | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/25

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/11/29

降壓佳膜衣錠150毫克

英文品名: Aposa F.C. Tab. 150mg (Irbesartan) | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/01/02

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/08/30

肅菌注射劑

英文品名: Antipime Injection | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/09/12

思律樂錠劑10毫克

英文品名: Arpizo Tablet 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/10/28

"盈盈"得平嗽錠15毫克

英文品名: DEMETHOR TABLETS 15MG"SOURIREE" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

順律膜衣錠400毫克

英文品名: ABUTOL F.C. TABLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 適應症: 心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)、狹心症與高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/08/08

除胃障膜衣錠10毫克

英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/06/02

避脂能錠200毫克(本那非泊)

英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/17

舒醣錠80公絲

英文品名: GLU-A TABLET 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/03/01

腸胃達膠囊

英文品名: Gimooth Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/24

順療疼注射液30毫克/毫升

英文品名: Ktolac Injection 30mg/ml (Ketorolac) | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/04/30

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/05/14

"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"康血補維生素B12膠囊1公絲(氰鈷胺)

英文品名: SOURIREE COMCEB CAPSULES 1MG (CYANOCOBALAMIN) | 適應症: 惡性貧血症(PERNICIOUS ANEMIA)、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血(MACROCYTIC ANEMIA)、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;軟鋁箔;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

剋炎痛膜衣錠100毫克

英文品名: Aclopain F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/08/13

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

美洛醣膜衣錠850毫克

英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/21

腸胃清膜衣錠5毫克

英文品名: Mosaran F.C. Tab. 5mg (Mosapride) | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/25

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/11/29

降壓佳膜衣錠150毫克

英文品名: Aposa F.C. Tab. 150mg (Irbesartan) | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/01/02

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/08/30

肅菌注射劑

英文品名: Antipime Injection | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/09/12

思律樂錠劑10毫克

英文品名: Arpizo Tablet 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/10/28

"盈盈"得平嗽錠15毫克

英文品名: DEMETHOR TABLETS 15MG"SOURIREE" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

順律膜衣錠400毫克

英文品名: ABUTOL F.C. TABLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 適應症: 心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)、狹心症與高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/08/08

除胃障膜衣錠10毫克

英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/06/02

避脂能錠200毫克(本那非泊)

英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/17

舒醣錠80公絲

英文品名: GLU-A TABLET 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/03/01

腸胃達膠囊

英文品名: Gimooth Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/24

順療疼注射液30毫克/毫升

英文品名: Ktolac Injection 30mg/ml (Ketorolac) | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/04/30

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/05/14

"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"康血補維生素B12膠囊1公絲(氰鈷胺)

英文品名: SOURIREE COMCEB CAPSULES 1MG (CYANOCOBALAMIN) | 適應症: 惡性貧血症(PERNICIOUS ANEMIA)、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血(MACROCYTIC ANEMIA)、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;軟鋁箔;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

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更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈

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盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)

英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANISE;;CAMPHOR;;IPECAC;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃乳凝膠液(氫氧化鋁凝膠)

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

法國衛生部(Ministry of Health)追加發布Lactalis公司回收疑遭沙門氏菌(Salmonella)污染之嬰兒奶粉(infant formula milk),受影響產品計有620款,...

更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)

英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANISE;;CAMPHOR;;IPECAC;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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胃乳凝膠液(氫氧化鋁凝膠)

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENINDIONE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2026/09/26

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENINDIONE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2026/09/26

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安琪兒奶粉端強實業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街342號1樓 | 電話: 02-2766-4129

名稱 端強實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路72號3樓
范滋庭20877204核准設立

彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號
范滋庭52326680核准設立

高雄巿五福一路401巷14、16號
王火祥23640561核准設立

臺中市西區精美街404號
林益州23640577核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路72號3樓 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 20877204 | 核准設立

登記地址: 彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 52326680 | 核准設立

登記地址: 高雄巿五福一路401巷14、16號 | 負責人: 王火祥 | 統編: 23640561 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區精美街404號 | 負責人: 林益州 | 統編: 23640577 | 核准設立

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新北市三峽區紫新路26巷14號
李凱強22768934核准設立

新北市三峽區紫新路26巷7號(1樓)
葉信發84502148核准設立

新北市三峽區紫新路26巷11號
張崇仁22244825核准設立

新北市三峽區紫新路26巷10號
王帕36150967核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷14號 | 負責人: 李凱強 | 統編: 22768934 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷7號(1樓) | 負責人: 葉信發 | 統編: 84502148 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷11號 | 負責人: 張崇仁 | 統編: 22244825 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷10號 | 負責人: 王帕 | 統編: 36150967 | 核准設立

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迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

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