諾氟洒欣
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名諾氟洒欣的英文品名是NORFLOXACIN "SCIERLABS", 許可證字號是衛署藥輸字第018983號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/01/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗菌劑。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是NORFLOXACIN (BACCIDAL), 製造商名稱是SCIERLABS BASLE AG.

許可證字號	衛署藥輸字第018983號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/01/07
發證日期	1992/01/07
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201898301
中文品名	諾氟洒欣
英文品名	NORFLOXACIN "SCIERLABS"
適應症	抗菌劑。
劑型	原料藥結晶性粉末
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱	祥力貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路２４號７Ｆ之５
申請商統一編號	68674158
製造商名稱	SCIERLABS BASLE AG
製造廠廠址	ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018983號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/01/07

發證日期

1992/01/07

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201898301

中文品名

諾氟洒欣

英文品名

NORFLOXACIN "SCIERLABS"

適應症

抗菌劑。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NORFLOXACIN (BACCIDAL)

申請商名稱

祥力貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２４號７Ｆ之５

申請商統一編號

68674158

製造商名稱

SCIERLABS BASLE AG

製造廠廠址

ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

諾氟洒欣地圖 [ 導航 ]

諾氟洒欣的地址位於

台北巿吉林路２４號７Ｆ之５

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的諾氟洒欣相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 諾氟洒欣 ...)

２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
蛋白分解/３００	英文品名: PROLASE 300 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PAPAIN \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.
澱粉分解/１００	英文品名: MYLASE 100 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 澱粉分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMYLASE \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.
鹽酸苯治達明	英文品名: BENZYDAMINE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
鹽酸氨基氯基胺	英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
鹽酸林絲菌素	英文品名: LINCOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
硫酸新絲菌素	英文品名: NEOMYCIN SULPHATE "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL BASE "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYL-ESTRADIOL "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
鹽酸氯四環素	英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
磺胺甲氧基噠/	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 長效磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
甲苯丁胺	英文品名: TOLBUTAMIDE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLBUTAMIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
磷酸鈣二鹽	英文品名: EMCOMPRESS "EDWARD MENDELL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.
二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶	英文品名: TRIMETHOPRIM "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
溴氫酸美蘇仿	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
鹽酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
安莫西林三水化合物	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

２－（４異丁基苯）丙酸

鹽酸施倍帝黴素

蛋白分解/３００

澱粉分解/１００

鹽酸苯治達明

鹽酸氨基氯基胺

鹽酸林絲菌素

硫酸新絲菌素

鹽酸四環素

氯絲菌素

乙炔雌素二醇

鹽酸氯四環素

磺胺甲氧基噠/

甲苯丁胺

磷酸鈣二鹽

二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶

溴氫酸美蘇仿

鹽酸克林達黴素

安莫西林三水化合物

[ 搜尋所有相關: 諾氟洒欣 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 68674158 找到的相關資料

無其他 68674158 資料。

[ 搜尋所有 68674158 ... ]

根據名稱祥力貿易找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 祥力貿易 ...)

單水西華力淨（非注射用）	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌或陰性菌具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO. \| KG. @ 全部藥品許可證資料集
”羅威脫”單水雪華力克辛	動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五 @ 動物用藥資訊
康力黴素注射液	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 注射液 \| 包裝: \| 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五 @ 動物用藥資訊

單水西華力淨（非注射用）

@ 全部藥品許可證資料集

”羅威脫”單水雪華力克辛

動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

@ 動物用藥資訊

康力黴素注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

@ 動物用藥資訊

[ 搜尋所有 祥力貿易 ... ]

根據地址台北巿吉林路２４號７Ｆ之５找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿吉林路２４號７Ｆ之５ ...)

安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
雪華唑林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
西華列基伸	英文品名: CEPHALEXIN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染性。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
林可黴素	英文品名: LINCOMYCIN HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌等引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸普潘奈	英文品名: PROPRANOLOL HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集

名稱祥力貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有祥力貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥力貿易股份有限公司		68674158	解散已清算完結 (098年04月03日北院隆民風97年度司字字第355號)

祥力貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 68674158 | 解散已清算完結 (098年04月03日北院隆民風97年度司字字第355號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與諾氟洒欣同分類的全部藥品許可證資料集

祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司