"大豐"舒舒眼藥水
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中文品名"大豐"舒舒眼藥水的英文品名是SU SU EYE DROPS "T.F.", 許可證字號是衛署藥製字第036152號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/02/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是NAPHAZOLINE HCL, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第036152號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/02/17
發證日期	1993/02/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103615208
中文品名	"大豐"舒舒眼藥水
英文品名	SU SU EYE DROPS "T.F."
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	大豐製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號	59036721
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/18
用法用量	每日點眼3-6次，每次1-2滴。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第036152號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/02/17

發證日期

1993/02/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103615208

中文品名

"大豐"舒舒眼藥水

英文品名

SU SU EYE DROPS "T.F."

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱

大豐製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市延平里岸頭巷１１號

申請商統一編號

59036721

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

每日點眼3-6次，每次1-2滴。

包裝與國際條碼

(空)

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葉森魁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1435000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
白雅欣	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 1757000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
葉明昌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1435000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
葉淑紋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1235000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
葉淑芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1535000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721
黃明達	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 160000 \| 所代表法人: \| 大豐製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59036721

葉森魁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

白雅欣

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1757000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉明昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1235000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1535000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

黃明達

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

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出進口廠商登記資料資料集的 "大豐"舒舒眼藥水相關資料

大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 04-7138165 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 04-7138165 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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登記工廠名錄資料集的 "大豐"舒舒眼藥水相關資料

大豐製藥股份有限公司

主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99649561 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號

大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"止血抗炎膠囊２５０毫克	英文品名: ANTIBLEED CAPSULES 250MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027044號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"胃潰適注射液100毫克/毫升	英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"胃康錠400毫克	英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"痛炎好膜衣錠２５０毫克	英文品名: TOEEFON FILM COATED TABLETS 250MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、頭痛、齒痛、分娩後痛、月經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' \| 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"治尿酸痛錠100毫克(異嘌呤醇)	英文品名: UROPRIL TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第038023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿路結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克	英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
熱必寧腸溶錠３２５公絲（阿斯匹林）	英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛） \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
“大豐”痛炎好膜衣錠500毫克	英文品名: Toeefon Film Coated Tablets 500mg "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛消炎（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
熱必寧腸溶錠６５０公絲（阿斯匹林）	英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 650MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"普樂非林錠	英文品名: PROPHYLLIN TABLETS"T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001400號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"鎮咳糖漿	英文品名: DYMEDE SYRUP "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"加力口服液	英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"大豐"賜您康口服液	英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (M... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
安舒樂口服液	英文品名: ASLOG ORAL LIQUID "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

止痛熱好顆粒

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

剋糖錠（格力本）

"大豐"止血抗炎膠囊２５０毫克

"大豐"胃潰適注射液100毫克/毫升

"大豐"胃康錠400毫克

"大豐"痛炎好膜衣錠２５０毫克

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

"大豐"治尿酸痛錠100毫克(異嘌呤醇)

“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克

熱必寧腸溶錠３２５公絲（阿斯匹林）

“大豐”痛炎好膜衣錠500毫克

熱必寧腸溶錠６５０公絲（阿斯匹林）

"大豐"普樂非林錠

"大豐"鎮咳糖漿

"大豐"加力口服液

"大豐"賜您康口服液

安舒樂口服液

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大豐製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 59036721 \| 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
大豐製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 59036721 \| 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號
大豐製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 59036721 \| 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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L-麩醯胺酸	英文商品名稱: L-GLUTAMINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4
麩醯胺酸	英文商品名稱: L-Glutamine \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

L-麩醯胺酸

麩醯胺酸

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "大豐"舒舒眼藥水相關資料

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"大豐"黃體素注射液25毫克/毫升	英文品名: Progesterone Injection 25mg/ml "T.F." \| 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/22
"大豐"舒肝膽錠50毫克	英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/27
''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大豐"腦欣注射液200毫克/毫升	英文品名: Nowshin injection 200mg/ml "T.F." \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/25
"大豐"抒暢膜衣錠100毫克	英文品名: Su-chung F.C. Tablets 100mg "T.F." \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
"大豐"養肝寶膠囊150毫克	英文品名: Yangbo Capsules 150mg "T.F." \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/12
〝大豐〞持續性維生素Ｂ１２注射液	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION "T.F." \| 適應症: 惡性貧血、神經炎、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/30
"大豐"抗黴菌液10毫克/毫升	英文品名: ANTIFUNGAL LIQUID 10MG/ML "T.F." \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大豐"復爾力Ｅ口服液	英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ＡＣＤＥ缺乏症、營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"大豐" 必胃健錠	英文品名: PIECHAN TABLETS "T.F." \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM O... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大豐"止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"大豐"便利栓劑10毫克	英文品名: BENLY SUPPOSITORIES 10MG "T.F." \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠殼紙盒裝;;塑膠殼紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/07
"大豐"治鼻敏錠	英文品名: PONDEC TABLETS "T.F." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
”大豐”剋糖錠５毫克	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS 5MG "T.F." \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"大豐"健大注射液140毫克/毫升	英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 140MG/ML "T.F" \| 適應症: 男性之急性淋球菌尿道炎和女性淋球菌子宮頸炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/06
"大豐"可達黴素膠囊１５０公絲（克林達黴素）	英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "T.F" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/06
"大豐"鼻速通噴鼻液	英文品名: BISTON NASAL SOLUTION "T.F." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏） \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/22
"大豐"舒筋鎮凝膠10毫克/公克	英文品名: SHUJEN GEL 10MG/G "T.F." \| 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 \| 劑型: 膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/24
"大豐" 護胃治定注射液10毫克/毫升(發模梯定)	英文品名: FAMOSTER INJECTION 10MG/ML "T.F." (FAMOTIDINE) \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/19
〝大豐〞凱托洛克靜脈注射液 30 毫克/毫升	英文品名: Ketorolac for IV Injection 30MG/ML“T.F.” \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/08

"大豐"黃體素注射液25毫克/毫升

"大豐"舒肝膽錠50毫克

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

"大豐"腦欣注射液200毫克/毫升

"大豐"抒暢膜衣錠100毫克

"大豐"養肝寶膠囊150毫克

〝大豐〞持續性維生素Ｂ１２注射液

"大豐"抗黴菌液10毫克/毫升

"大豐"復爾力Ｅ口服液

"大豐" 必胃健錠

"大豐"止痛熱好顆粒

"大豐"便利栓劑10毫克

"大豐"治鼻敏錠

”大豐”剋糖錠５毫克

"大豐"健大注射液140毫克/毫升

"大豐"可達黴素膠囊１５０公絲（克林達黴素）

"大豐"鼻速通噴鼻液

"大豐"舒筋鎮凝膠10毫克/公克

"大豐" 護胃治定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

〝大豐〞凱托洛克靜脈注射液 30 毫克/毫升

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"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）	英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）	英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大豐" 感咳效液	英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"化痰淨錠８毫克	英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐" 感咳效液	英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
〝大豐〞舒喉寧口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升	英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"滋潤眼藥水	英文品名: WET EYE DROPS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTAS... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"大豐"治偏頭痛膜衣錠	英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025841號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"治偏頭痛膜衣錠	英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." \| 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大豐"解熱嗽液	英文品名: JIEZOSOU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028326號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"解熱嗽液	英文品名: JIEZOSOU SOLUTION \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;... \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大豐"解暈糖漿３毫克/毫升	英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"解暈糖漿３毫克/毫升	英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大豐"解暈錠	英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"解暈錠	英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

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大豐製藥的黃頁資料

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大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 04-713-8176

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 0800-471-155

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市永福街75號 | 電話: 04-723-2352

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大豐製藥股份有限公司彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號	葉森魁	59036721	核准設立
大豐製藥股份有限公司職工福利委員會福利社彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號		67757996

大豐製藥股份有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 負責人: 葉森魁 | 統編: 59036721 | 核准設立

大豐製藥股份有限公司職工福利委員會福利社

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 | 統編: 67757996

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與"大豐"舒舒眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
寶利康散	英文品名: POLYASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
"優生" 舒鼻能膠囊	英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"壽元" 王散琳注射液０．９％（生理氯化鈉）	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
嘉嘉雙層錠	英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
舒胃得錠50毫克(斯比樂)	英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
盼撲膿膠囊	英文品名: PANPULON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司