"井田"美康寧錠500毫克（二甲二脈）
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中文品名"井田"美康寧錠500毫克（二甲二脈）的英文品名是BICANOL TABLETS 500MG (METFORMIN) "CHINTENG", 許可證字號是衛署藥製字第036204號, 有效日期是2028/03/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是井田國際醫藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第036204號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/08
發證日期	1993/03/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103620401
中文品名	"井田"美康寧錠500毫克（二甲二脈）
英文品名	BICANOL TABLETS 500MG (METFORMIN) "CHINTENG"
適應症	糖尿病。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區幼獅路32號
申請商統一編號	24430803
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/12/08
用法用量	開始劑量每次500mg，一天3次，或850mg，一天2次，必要時可逐漸增至1天量最大3000mg，飯後服用。(1)Metformin之每日最高治療劑量為：3000 mg。(2)80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。(3)Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹憤。(4)腎絲球體過濾率（eGFR)介於30-45 ml/min/1.73m2應減量使用。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第036204號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/08

發證日期

1993/03/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103620401

中文品名

"井田"美康寧錠500毫克（二甲二脈）

英文品名

BICANOL TABLETS 500MG (METFORMIN) "CHINTENG"

適應症

糖尿病。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

井田國際醫藥廠股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區幼獅路32號

申請商統一編號

24430803

製造商名稱

井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/12/08

用法用量

開始劑量每次500mg，一天3次，或850mg，一天2次，必要時可逐漸增至1天量最大3000mg，飯後服用。(1)Metformin之每日最高治療劑量為：3000 mg。(2)80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。(3)Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹憤。(4)腎絲球體過濾率（eGFR)介於30-45 ml/min/1.73m2應減量使用。

包裝與國際條碼

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林滿足	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 24430803
柯景翔	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000 \| 所代表法人: \| 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 24430803
柯驊聲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000 \| 所代表法人: 井田生化科技股份有限公司 \| 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 24430803
柯朝枝	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 14000 \| 所代表法人: \| 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 24430803

林滿足

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 統一編號: 24430803

柯景翔

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 統一編號: 24430803

柯驊聲

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: 井田生化科技股份有限公司 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 統一編號: 24430803

柯朝枝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 14000 | 所代表法人: | 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 統一編號: 24430803

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柯雅玲	公司名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 到職日期: 1010830 \| 統一編號: 24430803

柯雅玲

公司名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1010830 | 統一編號: 24430803

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井田國際醫藥廠股份有限公司

統一編號: 24430803 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里幼獅路32號

井田國際醫藥廠股份有限公司

統一編號: 24430803 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里幼獅路32號

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井田國際醫藥廠股份有限公司

臺中市大甲區日南里幼獅路32號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,08食品製造業 | 登記編號: 66000849 | 統一編號: 24430803

井田國際醫藥廠股份有限公司

臺中市大甲區日南里幼獅路32號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,08食品製造業 | 登記編號: 66000849 | 統一編號: 24430803

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井田國際醫藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 24430803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66000849 | 臺中市大甲區日南里幼獅路32號

井田國際醫藥廠股份有限公司

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"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
噴可通噴鼻液 0.1%	英文品名: Pen Ke Tong Nasal Solution 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田"亞涕液	英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"井田" 可胃安寧錠	英文品名: COWEITHELINE TABLETS "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011407號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田" 止爾咳膜衣錠	英文品名: THINCOUGH F.C. TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011425號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰困難） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SODIUM DIBUNATE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田"喜鈣錠	英文品名: C-CA TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
氟齒美含氟錠 0.25 毫克	英文品名: Fubao Tablets 0.25mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第052595號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防齲齒。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田"足寶乳膏１０公絲/公克（希克比羅斯）	英文品名: CHOPAO CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)，股癬，汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田" 免慮錠３公絲（布馬平）	英文品名: BENZU TABLETS 3MG (BROMAZEPAM) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038076號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMAZEPAM \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田" 醫嗽寧錠	英文品名: ASMELLIN-EPG TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019360號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、慢性肺氣腫、支氣管擴張症、心臟性呼吸困難、以及氣管炎引起之咳嗽和喀痰困難。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRI... \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田"迪福膜衣錠２５０公絲（待福索）	英文品名: DIFLUINE F.C.TABLETS 250MG (DIFLUNISAL) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛消炎、骨關節炎、風濕症關節炎、外傷、骨科及牙科手術後之疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUNISAL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田"適敏錠２毫克（縮蘋果酸右旋氯菲安明）	英文品名: SUMIN TABLETS 2MG (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031187號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田"亞恬膜衣錠１００毫克（阿廷諾）	英文品名: ATENO F.C. TABLETS 100MG (ATENOLOL) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田"井妍詩白乳膏４０公絲/公克（氫醌）	英文品名: JEAN SBY CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
〝井田〞達洛汎腸溶膜衣錠錠50毫克 (待克菲那)	英文品名: DICLOFENAC E.F.C. TABLETS 50MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田 " 免感冒液	英文品名: OUTCOLD SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033051號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞，流鼻水，打噴嚏，喀痰，咽喉痛、發燒，頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"井田"嘉麗乳膏５０公絲／公克（艾賽可威）	英文品名: JINRIH CREAM 50MG/GM (ACYCLOVIR) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033063號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由單純疱疹病毒引起之皮膚感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
〝井田〞敏炎寶軟膏０．２５％（甲基培尼皮質醇乙酸酯）	英文品名: MENPO OINTMENT 0.25% (METHYLPREDNISOLONE ACETATE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042453號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

"井田"可其而錠

彼維能錠

噴可通噴鼻液 0.1%

"井田"亞涕液

"井田" 可胃安寧錠

"井田" 止爾咳膜衣錠

"井田"喜鈣錠

氟齒美含氟錠 0.25 毫克

"井田"足寶乳膏１０公絲/公克（希克比羅斯）

"井田" 免慮錠３公絲（布馬平）

"井田" 醫嗽寧錠

"井田"迪福膜衣錠２５０公絲（待福索）

"井田"適敏錠２毫克（縮蘋果酸右旋氯菲安明）

"井田"亞恬膜衣錠１００毫克（阿廷諾）

"井田"井妍詩白乳膏４０公絲/公克（氫醌）

〝井田〞達洛汎腸溶膜衣錠錠50毫克 (待克菲那)

"井田 " 免感冒液

"井田"嘉麗乳膏５０公絲／公克（艾賽可威）

〝井田〞敏炎寶軟膏０．２５％（甲基培尼皮質醇乙酸酯）

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井田國際醫藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: B-124430803-00000-3 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 24430803 \| 台中市大甲區日南里幼獅路32號
井田國際醫藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: B-124430803-00002-5 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 24430803 \| 台中市大甲區日南里幼獅路32號

井田國際醫藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: B-124430803-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24430803 | 台中市大甲區日南里幼獅路32號

井田國際醫藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: B-124430803-00002-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24430803 | 台中市大甲區日南里幼獅路32號

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伊都勇膜衣錠100毫克	英文品名: YTO F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
攝勇膜衣錠5毫克	英文品名: TADA F.C. Tablets 5mg \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/22
井田勇力達膜衣錠10毫克	英文品名: YLT F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/06
可治秘膜衣錠	英文品名: Cozume F.C. Tablets \| 適應症: 便秘及綏和便秘所伴生之下列諸症狀：腹部膨滿、腸內異常發酵、食慾不振。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/18
挺攝膜衣錠25毫克	英文品名: Tisir F.C. Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/16
挺立剛膜衣錠50毫克	英文品名: TILI F.C. Tablets 50mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/22
依炎痛膜衣錠400毫克	英文品名: IPU F.C. Tablets 400mg \| 適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/14
醫逆潰腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: ENYKA Gastro-resistant Tablets 20mg \| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/08
"井田"腳寶外用粉	英文品名: JEAU BAO POWDER "CHINTENG" \| 適應症: 香港腳、癬疾、黴菌引起之皮膚病 \| 劑型: 外用粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/15
"井田"腋香外用液	英文品名: YEASHANG DEODORANT LIQUID "GHINTENG" \| 適應症: 止汗，殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/09/13
擦可潔消毒手凝露	英文品名: SECOJA ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER GEL \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/18
應得幸膠囊	英文品名: INDERSHIN CAPSULES \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/16
意敏膜衣錠	英文品名: IMINE F.C. TABLETS \| 適應症: 憂鬱病、夜尿 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/01
"井田"胃澤糖衣錠	英文品名: WEIZEL S.C. TABLETS \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/01
陸眠兒錠	英文品名: RUMIL TABLETS \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/25
"井田" 使利行膜衣錠	英文品名: SURISHIA F.C. TABLETS "CHINTENG" \| 適應症: 前列腺肥大、尿路障礙引起之尿意頻繁、排尿痛、尿意促迫、灼熱感 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/11
"井田"克隆來泰錠	英文品名: COLONRAITAI TABLETS \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/11
"井田" 鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: DL-Methylephedrine HCL Tablets "Chinteng" \| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/11
" 井田 "次碳酸鉍錠	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "Chinteng" \| 適應症: 胃腸收歛止瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/11
"井田"癒創木酚甘油酯錠	英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/16

伊都勇膜衣錠100毫克

攝勇膜衣錠5毫克

井田勇力達膜衣錠10毫克

可治秘膜衣錠

挺攝膜衣錠25毫克

挺立剛膜衣錠50毫克

依炎痛膜衣錠400毫克

醫逆潰腸溶膜衣錠20毫克

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井田國際醫藥廠股份有限公司

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有關協康藥業有限公司主動回收藥品「益撲炎200毫克藥片」(全批號)，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
〝井田〞井妍詩更乳膏0.05％（瑞婷羅）	英文品名: JEAN SGEN CREAM 0.05% "CHINTENG"(TRETINOIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034615號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田"井聯乳膏	英文品名: CHIN LEIN CREAM "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036894號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田"井妍嫩白乳膏20毫克/公克(氫酉昆)	英文品名: JEAN NBY Cream 20mg/gm (Hydroquinone) "Chinteng" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057833號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田"醫痛液（對位乙醯氨基酚）	英文品名: ANTIPAIN SOLUTION "CHINTENG" (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020449號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝井田〞袜暈車錠５０毫克（氯苯撿二苯安明)	英文品名: MEN-INCAR TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田" 鼻速好液	英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MA... \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

有關協康藥業有限公司主動回收藥品「益撲炎200毫克藥片」(全批號)，國內並未輸入該等回收批號產品。

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"井田"鎮痛錠375毫克(那普洛仙)	英文品名: SINTON TABLETS 375MG (NAPROXEN) "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034105號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕－中度疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田"鎮痛錠375毫克(那普洛仙)	英文品名: SINTON TABLETS 375MG (NAPROXEN) "CHIN TENG" \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕－中度疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
"井田"美康寧錠500毫克（二甲二脈）	英文品名: BICANOL TABLETS 500MG (METFORMIN) "CHINTENG" \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
胃化錠	英文品名: NEWTASE TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田"碳酸鈣錠500毫克	英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033579號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田" 加斯朗錠	英文品名: GASLAN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"井田"鎮痛錠375毫克(那普洛仙)

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胃化錠

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"井田"碳酸鈣錠500毫克

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
井田國際醫藥廠股份有限公司臺中市大甲區日南里幼獅路32號	林滿足	24430803	核准設立

井田國際醫藥廠股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區日南里幼獅路32號 | 負責人: 林滿足 | 統編: 24430803 | 核准設立

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"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. \| LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
寶利康散	英文品名: POLYASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
"優生" 舒鼻能膠囊	英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"壽元" 王散琳注射液０．９％（生理氯化鈉）	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司