佑樂重通膠囊４００公絲
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中文品名佑樂重通膠囊４００公絲的英文品名是UROTRACTIN, 許可證字號是衛署藥輸字第011196號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/12/23, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1988/04/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是泌尿道感染症（膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE), 製造商名稱是SMITHKLINE BEECHAM S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第011196號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/12/23
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/04/26
發證日期	1983/04/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201119608
中文品名	佑樂重通膠囊４００公絲
英文品名	UROTRACTIN
適應症	泌尿道感染症（膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱	大統貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１８８號６樓
申請商統一編號	04706198
製造商名稱	SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.
製造廠廠址	VIA L.0 ZAMBELETTI-20021 BARANZATE, MILAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011196號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/12/23

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/04/26

發證日期

1983/04/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201119608

中文品名

佑樂重通膠囊４００公絲

英文品名

UROTRACTIN

適應症

泌尿道感染症（膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎）

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)

申請商名稱

大統貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號

04706198

製造商名稱

SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.

製造廠廠址

VIA L.0 ZAMBELETTI-20021 BARANZATE, MILAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黨天健	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 17500 \| 所代表法人: \| 大統貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04706198
黨得霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7000 \| 所代表法人: \| 大統貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04706198
黨得綸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7000 \| 所代表法人: \| 大統貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04706198
徐寧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1750 \| 所代表法人: \| 大統貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04706198

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黨得綸

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 大統貿易股份有限公司 | 統一編號: 04706198

徐寧

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大統貿易股份有限公司

統一編號: 04706198 | 電話號碼: 02-27615111 | 臺北市松山區南京東路5段188號6樓

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脈弛順利注射液	英文品名: VASOSUPRINA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/31 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1989/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY
威持糖漿	英文品名: VITAN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多種維生素缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE IN ... \| 製造商名稱: ANTIGEN OVERSEAS LTD. (IRELAND)
可樂維他凍晶注射劑	英文品名: COCARVIT FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、維生素Ｂ１缺乏而引起之代謝障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
治肝保液	英文品名: JETEPAR SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善肝臟功能 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) \| 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
優克痛注射液	英文品名: ACUPAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
治肝保膠囊	英文品名: JETEPAR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善肝臟功能 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) \| 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
撲喘得噴霧劑	英文品名: PULMADIL INHALER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIMITEROL HBR \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
得舒防蚊乳膏	英文品名: DUSK INSECT REPELLENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防蚊劑 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: CUPAL LTD. PHARMACEUTICAL LABORATORIES.
邁絡保樂錠	英文品名: MYELOBROMOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性骨髓白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MITOBRONITOL \| 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.
耐脂可朗膠囊	英文品名: NOSCLERON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.
治肝保	英文品名: JETEPAR SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝病 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE) \| 製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A.
維骨力膠囊	英文品名: VIARTRIL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.
脈弛順利錠	英文品名: VASOSUPRINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變腦痙攣、冠狀動脈不適症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
小哈氟氟錠０．２５毫克	英文品名: ZYMAFLUOR TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021010號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防齟齒。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM) \| 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.
小哈氟氟錠１毫克	英文品名: ZYMAFLUOR TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021012號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防齲齒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM) \| 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A.
治肝保	英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 2ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) \| 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.
化佳紅黴素眼藥膏	英文品名: ERIMICIN EYE & EAR OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、副砂眼、角膜結膜炎、外耳炎、內耳炎、中耳炎、鼓膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: FAR-CA
益血靈注射液	英文品名: IMFERON AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRON \| 製造商名稱: FISONS LTD.
富樂朗舒錠	英文品名: FUROFLUX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

脈弛順利注射液

威持糖漿

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治肝保液

優克痛注射液

治肝保膠囊

撲喘得噴霧劑

得舒防蚊乳膏

邁絡保樂錠

耐脂可朗膠囊

治肝保

維骨力膠囊

脈弛順利錠

小哈氟氟錠０．２５毫克

小哈氟氟錠１毫克

治肝保

化佳紅黴素眼藥膏

益血靈注射液

富樂朗舒錠

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食品業者登錄字號: A-104706198-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04706198 | 台北市松山區南京東路5段188號6樓

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心長青十倍素	查處情形: 未違規結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨天健 \| 處分機關: \| 處分日期: 06 30 2015 12:00AM \| 刊播日期: 01 7 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
威達挺膜衣錠100毫克	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 04 28 2020 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健 \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: 藥事法第66條第1項 \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 03 26 2020 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
醫立妥乳膏１% ( 衛署藥輸字第023645號)	查處情形: 相關案件已處分 \| 處分日期: 04 28 2020 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 04 21 2020 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
心長青十倍素	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/黨O健 \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分日期: 06 30 2015 12:00AM \| 刊播日期: 01 7 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
速服錠 8 毫克	英文品名: Xefo 8mg F.C. tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORNOXICAM \| 製造商名稱: Takeda Pharma A/S @ 全部藥品許可證資料集
速服錠 4 毫克	英文品名: Xefo 4mg F.C. tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORNOXICAM \| 製造商名稱: Takeda Pharma A/S @ 全部藥品許可證資料集
賽吉兒	文號: 中台異字第G01030440號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 義大利商．羅特芳公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11、商30-1-12 \| 商品或服務: 女性私密部位之清潔凝露等商品 \| 日期: 20150812 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
金大統貿易股份有限公司	統一編號: 16808183 \| 電話號碼: 07-3705001 \| 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號 @ 出進口廠商登記資料

心長青十倍素

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威達挺膜衣錠100毫克

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醫立妥乳膏１% ( 衛署藥輸字第023645號)

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 04 28 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 大統貿易股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 21 2020 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 大統貿易股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

金大統貿易股份有限公司

統一編號: 16808183 | 電話號碼: 07-3705001 | 高雄市楠梓區藍田里大學三十八街209號

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乾性皮膚護膚霜	英文品名: NATURE'S MIRROR HYDRATING MOISTURIZER SPF4 \| 用途: 防曬及滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2007/08/27 @ 特定用途化粧品許可證資料集
日間隔離霜ＳＰＦ１０	英文品名: DAY DEFENSE SPF10 \| 用途: 防曬、滋潤及保養肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2006/04/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
油性皮膚護膚霜	英文品名: NATURE'S MIRROR OLL-FREE MOISTURIZER SPF 4 \| 用途: 防曬及滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2007/10/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集
中性皮膚護膚霜	英文品名: NATURE'S MIRROR BALANCING MOISTURIZER SPF 4 \| 用途: 防曬及滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商賀寶芙股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2007/10/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集

乾性皮膚護膚霜

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日間隔離霜ＳＰＦ１０

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油性皮膚護膚霜

@ 特定用途化粧品許可證資料集

中性皮膚護膚霜

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大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 02-2761-1726

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 02-2654-6636

大統貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段188號6樓 | 電話: 0800-212-855

金大統貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市橋頭區南北路100號之10 | 電話: 07-611-6611

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
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大統貿易股份有限公司汐止分公司新北市汐止區大同路1段239號16樓之2	黨天健	24536685	撤銷
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與佑樂重通膠囊４００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司