速芬坦注射液0.05公絲/公撮
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中文品名速芬坦注射液0.05公絲/公撮的英文品名是SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML, 許可證字號是衛署藥輸字第019609號, 有效日期是2027/11/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是麻醉鎮痛劑。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SUFENTANIL CITRATE, 製造商名稱是DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY.
許可證字號 | 衛署藥輸字第019609號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/23 |
發證日期 | 2017/11/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 速芬坦注射液0.05公絲/公撮 |
英文品名 | SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML |
適應症 | 麻醉鎮痛劑。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
主成分略述 | SUFENTANIL CITRATE |
申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
申請商統一編號 | 03711308 |
製造商名稱 | DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
製造廠廠址 | 21ST KM NATIONAL ROAD ATHENS-LAMIA, KRIONERI ATTIKI, 14568, GREECE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝 |
異動日期 | 2022/11/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019609號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/11/23 |
發證日期2017/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名速芬坦注射液0.05公絲/公撮 |
英文品名SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML |
適應症麻醉鎮痛劑。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別第二級管制藥品 |
主成分略述SUFENTANIL CITRATE |
申請商名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
申請商統一編號03711308 |
製造商名稱DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
製造廠廠址21ST KM NATIONAL ROAD ATHENS-LAMIA, KRIONERI ATTIKI, 14568, GREECE |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別GR |
製程成品製造、一級包裝、二級包裝 |
異動日期2022/11/01 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
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台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層