| 英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHEROL-NICOTINATE "BASF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
| 英文品名: Calcium Pantothenate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 一種維生素乙(輔酶) | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: BASF SE |
| 英文品名: VITAMIN A PALMITATE 1700,000 I.U./GM "BASF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命A缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF SE |
| 英文品名: L-MENTHOL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部止癢藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: BASF SE |
| 英文品名: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: Azelaic acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第027606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尋常性痤瘡用藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Siegfried Pharmachemikalien Minden GmbH |
| 英文品名: VITAMIN E ACETATE PHARMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BASF SE |
| 英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
| 英文品名: HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: DRY VITAMIN A PALMITATE 500,000I.U/G | 許可證字號: 衛署藥輸字第012989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF A/S |
| 英文品名: RETINOL 50C | 許可證字號: 衛署藥輸字第022616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚保護劑(含藥化妝品原料)。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RETINOL | 製造商名稱: BASF SE |
| 英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA |
| 英文品名: CAFFEINE, HYDROUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH CO. KG. |
| 英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
| 英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
| 英文品名: SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE (NATRIUM-L-ASCORBATKRISTALLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
| 英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型-交感神經阻斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: SODIUM ASCORBATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT) |
| 英文品名: DL-NOREPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |