安順軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安順軟膏的英文品名是AN SHUN OINTMENT, 許可證字號是內衛成製字第003865號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/12/16, 註銷理由是製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更, 有效日期是1990/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是昆蟲剌傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CAMPHOR, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.
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根據識別碼 內衛成製字第003865號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第003865號 ...) | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: AN SHUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第003865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AN SHUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第003865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 三元藥行 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 三元藥行 ...) | 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭瀾耳（癩痢）、頭部濕疹、化膿性皮膚病、胞膿癢、生疥（疥癬）、水蟲 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ADEPS;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;LANOLIN (LANOLIN HYDRATE);;ZINC ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部濕疹、膿？疹、臭頭、化膿性皮膚病、水蟲、膿痂疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KUAN YUNG OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第015363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第016966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、濕疹、膿痂疹、寄生性皮膚疾患、搔癢性皮膚病、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED;;THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 食品業者登錄字號: D-200033371-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 @ 食品業者登錄資料集 |
| 食品業者登錄字號: D-200033371-00001-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭瀾耳（癩痢）、頭部濕疹、化膿性皮膚病、胞膿癢、生疥（疥癬）、水蟲 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ADEPS;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;LANOLIN (LANOLIN HYDRATE);;ZINC ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部濕疹、膿？疹、臭頭、化膿性皮膚病、水蟲、膿痂疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KUAN YUNG OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第015363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第016966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、濕疹、膿痂疹、寄生性皮膚疾患、搔癢性皮膚病、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED;;THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
食品業者登錄字號: D-200033371-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 @ 食品業者登錄資料集 |
食品業者登錄字號: D-200033371-00001-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 @ 食品業者登錄資料集 |
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根據地址 宜蘭縣羅東鎮天津路６３號 找到的相關資料
三元藥行 | 地址: 台南市中西區保安路48號 | 電話: 06-222-0888 |
名稱 三元藥行 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 三元藥行)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
三元藥行
臺南市中西區保安里保安路48號1樓 | 黃三元 | 62939934 | 核准設立 - 獨資 |
新三元藥行
新北市新莊區新莊路270號 | 楊政道 | 85447798 | 核准設立 - 獨資 |
三元藥行
臺南市中西區保安里保安街48號 | 黃焜淇 | 68012307 | 歇業 - 獨資 |
舊三元藥行
新北市新莊區新莊路２７０號 | | 82164803 | |
| 三元藥行 登記地址: 臺南市中西區保安里保安路48號1樓 | 負責人: 黃三元 | 統編: 62939934 | 核准設立 - 獨資 |
| 新三元藥行 登記地址: 新北市新莊區新莊路270號 | 負責人: 楊政道 | 統編: 85447798 | 核准設立 - 獨資 |
| 三元藥行 登記地址: 臺南市中西區保安里保安街48號 | 負責人: 黃焜淇 | 統編: 68012307 | 歇業 - 獨資 |
| 舊三元藥行 登記地址: 新北市新莊區新莊路２７０號 | 統編: 82164803 |
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| 英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（ 膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（ 膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
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