安順軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安順軟膏的英文品名是AN SHUN OINTMENT, 許可證字號是內衛成製字第003865號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/12/16, 註銷理由是製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更, 有效日期是1990/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是昆蟲剌傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛, 劑型是軟膏劑, 主成分略述是L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.
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根據識別碼 內衛成製字第003865號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第003865號 ...) | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: AN SHUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第003865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AN SHUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第003865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛成製字第003865號 ... ]
根據名稱 三元藥行 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 三元藥行 ...) | 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭瀾耳（癩痢）、頭部濕疹、化膿性皮膚病、胞膿癢、生疥（疥癬）、水蟲 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;ADEPS;;LANOLIN (LANOLIN HYDRATE);;SALICYLIC ACID;;ZINC ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部濕疹、膿？疹、臭頭、化膿性皮膚病、水蟲、膿痂疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KUAN YUNG OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第015363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第016966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、濕疹、膿痂疹、寄生性皮膚疾患、搔癢性皮膚病、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 | 食品業者登錄字號: D-200033371-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
| 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 | 食品業者登錄字號: D-200033371-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭瀾耳（癩痢）、頭部濕疹、化膿性皮膚病、胞膿癢、生疥（疥癬）、水蟲 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;ADEPS;;LANOLIN (LANOLIN HYDRATE);;SALICYLIC ACID;;ZINC ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部濕疹、膿？疹、臭頭、化膿性皮膚病、水蟲、膿痂疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KUAN YUNG OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第015363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第016966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、濕疹、膿痂疹、寄生性皮膚疾患、搔癢性皮膚病、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 | 食品業者登錄字號: D-200033371-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 | 食品業者登錄字號: D-200033371-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
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三元藥行 ... ]
根據地址 宜蘭縣羅東鎮天津路６３號 找到的相關資料
三元藥行 | 地址: 台南市中西區保安路48號 | 電話: 06-222-0888 |
名稱 三元藥行 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 三元藥行)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
三元藥行
臺南市中西區保安里保安路48號1樓 | 黃三元 | 62939934 | 核准設立 - 獨資 |
新三元藥行
新北市新莊區新莊路270號 | 楊政道 | 85447798 | 核准設立 - 獨資 |
三元藥行
臺南市中西區保安里保安街48號 | 黃焜淇 | 68012307 | 歇業 - 獨資 |
舊三元藥行
新北市新莊區新莊路２７０號 | | 82164803 | |
| 三元藥行 登記地址: 臺南市中西區保安里保安路48號1樓 | 負責人: 黃三元 | 統編: 62939934 | 核准設立 - 獨資 |
| 新三元藥行 登記地址: 新北市新莊區新莊路270號 | 負責人: 楊政道 | 統編: 85447798 | 核准設立 - 獨資 |
| 三元藥行 登記地址: 臺南市中西區保安里保安街48號 | 負責人: 黃焜淇 | 統編: 68012307 | 歇業 - 獨資 |
| 舊三元藥行 登記地址: 新北市新莊區新莊路２７０號 | 統編: 82164803 |
| 英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;PYRID... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRIN... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT |
| 英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD. |
| 英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;PYRID... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRIN... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT |
英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD. |
英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
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