米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)
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中文品名米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)的英文品名是MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST", 許可證字號是衛署藥製字第035928號, 有效日期是2027/11/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MICONAZOLE, 製造商名稱是臺灣派頓化學製藥股份有限公司.

#米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)的地圖

許可證字號衛署藥製字第035928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/26
發證日期1992/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103592802
中文品名米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)
英文品名MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST"
適應症頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第035928號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/26

發證日期

1992/11/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103592802

中文品名

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名

MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST"

適應症

頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MICONAZOLE

申請商名稱

易生堂製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市中正區武昌街一段28號2樓

申請商統一編號

03222202

製造商名稱

臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/01/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)的地址位於

台北市中正區武昌街一段28號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 相關資料

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 出進口廠商登記資料

統一編號03222202
原始登記日期19950415
核發日期20210815
廠商中文名稱易生堂製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱YIH SHENG TANG PHARM. CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區武昌街1段28號2樓
英文營業地址2 F., No. 28, Sec. 1, Wuchang St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人連O松
電話號碼02-23113553
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 03222202
原始登記日期: 19950415
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: YIH SHENG TANG PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區武昌街1段28號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 28, Sec. 1, Wuchang St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 連O松
電話號碼: 02-23113553
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026837號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/16
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1998/05/25
發證日期1983/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號14000008
通關簽審文件編號DHY00102683708
中文品名易生堂喘息藥
英文品名YIH SHENG TANG ANTI-ASTHMA DRUG
適應症急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第026837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/16
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000008
通關簽審文件編號: DHY00102683708
中文品名: 易生堂喘息藥
英文品名: YIH SHENG TANG ANTI-ASTHMA DRUG
適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第007351號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/30
註銷理由藥品類別變更;;適應症變更
有效日期1999/05/25
發證日期1987/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號14000006
通關簽審文件編號DHY00300735104
中文品名五分珠咳藥
英文品名WU FEN CHU COUGH DRUG
適應症止咳化痰
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第007351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/30
註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1987/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000006
通關簽審文件編號: DHY00300735104
中文品名: 五分珠咳藥
英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG
適應症: 止咳化痰
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期2017/10/13
發證日期1992/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103579700
中文品名五分珠感冒膠囊
英文品名WUFENCHU COLD CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/10/13
發證日期: 1992/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103579700
中文品名: 五分珠感冒膠囊
英文品名: WUFENCHU COLD CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/09/09
註銷理由自請註銷
有效日期2009/05/28
發證日期1999/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104298604
中文品名五分珠風藥
英文品名WU FEN CHU COLD DRUG
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛)。
劑型粉劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/09/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/09/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/05/28
發證日期: 1999/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104298604
中文品名: 五分珠風藥
英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛)。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/09/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期2017/04/27
發證日期1992/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103517502
中文品名五分珠錠
英文品名WUFENCHU TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/04/27
發證日期: 1992/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103517502
中文品名: 五分珠錠
英文品名: WUFENCHU TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035062號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期2017/03/28
發證日期1992/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103506202
中文品名伊普膜衣錠200公絲 〝易生堂〞
英文品名IBUPROFEN F.C. TABLETS 200MG "YIH SHENG TANG"
適應症一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035062號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/03/28
發證日期: 1992/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103506202
中文品名: 伊普膜衣錠200公絲 〝易生堂〞
英文品名: IBUPROFEN F.C. TABLETS 200MG "YIH SHENG TANG"
適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/28
發證日期1999/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號03007351
通關簽審文件編號DHY00104298706
中文品名五分珠咳藥
英文品名WU FEN CHU COUGH DRUG
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型粉劑
包裝鋁箔盒裝;;包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;包裝
許可證字號: 衛署藥製字第042987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/28
發證日期: 1999/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03007351
通關簽審文件編號: DHY00104298706
中文品名: 五分珠咳藥
英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔盒裝;;包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;包裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期2018/07/03
發證日期1993/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103653501
中文品名肝體健膠囊150公絲(思利馬林)
英文品名LIVERGEN CAPSULES 150MG (SILYMARIN)
適應症慢性肝病、肝硬變及肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/07/03
發證日期: 1993/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103653501
中文品名: 肝體健膠囊150公絲(思利馬林)
英文品名: LIVERGEN CAPSULES 150MG (SILYMARIN)
適應症: 慢性肝病、肝硬變及肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第028569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102856906
中文品名五分珠散
英文品名WU FEN CHU POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/31
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後每半小時內服用為宜。成人每次1.15gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102856906
中文品名: 五分珠散
英文品名: WU FEN CHU POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/31
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後每半小時內服用為宜。成人每次1.15gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第028568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號14000002
通關簽審文件編號DHY00102856804
中文品名齒痛五分珠散
英文品名WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000002
通關簽審文件編號: DHY00102856804
中文品名: 齒痛五分珠散
英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期2018/11/11
發證日期1993/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103693004
中文品名清脂錠150公絲(硫酸鈉聚葡萄糖)
英文品名TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST"
適應症高脂質血症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN SULFATE SODIUM
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第036930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/11/11
發證日期: 1993/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103693004
中文品名: 清脂錠150公絲(硫酸鈉聚葡萄糖)
英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST"
適應症: 高脂質血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署成製字第007350號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/30
註銷理由藥品類別變更;;適應症變更
有效日期1999/05/25
發證日期1987/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號14000004
通關簽審文件編號DHY00300735002
中文品名五分珠風藥
英文品名WU FEN CHU COLD DRUG
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、咽喉痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第007350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/30
註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1987/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000004
通關簽審文件編號: DHY00300735002
中文品名: 五分珠風藥
英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、咽喉痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第026071號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1982/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號14000007
通關簽審文件編號DHY00102607102
中文品名小兒五分珠
英文品名CHILDREN'S WU FEN CHU
適應症緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。
劑型散劑
包裝包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛署藥製字第026071號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1982/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000007
通關簽審文件編號: DHY00102607102
中文品名: 小兒五分珠
英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU
適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。
劑型: 散劑
包裝: 包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 包裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第036731號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期2018/09/09
發證日期1993/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103673101
中文品名咳寧錠20公絲(苯普百林)
英文品名COLIN TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "YST"
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENPROPERINE
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/09/09
發證日期: 1993/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103673101
中文品名: 咳寧錠20公絲(苯普百林)
英文品名: COLIN TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "YST"
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENPROPERINE
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第026505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號14000009
通關簽審文件編號DHY00102650509
中文品名三分珠散
英文品名San Fen Chu Powder
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/24
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1.1gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000009
通關簽審文件編號: DHY00102650509
中文品名: 三分珠散
英文品名: San Fen Chu Powder
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1.1gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 相關資料

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱易生堂製藥廠股份有限公司
公司統一編號03222202
業者地址台北市中正區武昌街1段28號2樓
食品業者登錄字號A-103222202-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 03222202
業者地址: 台北市中正區武昌街1段28號2樓
食品業者登錄字號: A-103222202-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/26
發證日期1992/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103592802
中文品名米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)
英文品名MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST"
適應症頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/26
發證日期: 1992/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103592802
中文品名: 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST"
適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/28
發證日期1999/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號03007351
通關簽審文件編號DHY00104298706
中文品名五分珠咳藥
英文品名WU FEN CHU COUGH DRUG
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型粉劑
包裝鋁箔盒裝;;包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,,,;;包裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第042987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/28
發證日期: 1999/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03007351
通關簽審文件編號: DHY00104298706
中文品名: 五分珠咳藥
英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔盒裝;;包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,;;包裝::,,,,

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102856906
中文品名五分珠散
英文品名WU FEN CHU POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/31
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後每半小時內服用為宜。成人每次1.15gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4714674200012,4714674200012,
許可證字號: 衛署藥製字第028569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102856906
中文品名: 五分珠散
英文品名: WU FEN CHU POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/31
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後每半小時內服用為宜。成人每次1.15gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4714674200012,4714674200012,

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第028568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號14000002
通關簽審文件編號DHY00102856804
中文品名齒痛五分珠散
英文品名WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝::,,4714674200029,,,;;盒裝::,,4714674200029,,,
許可證字號: 衛署藥製字第028568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000002
通關簽審文件編號: DHY00102856804
中文品名: 齒痛五分珠散
英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝::,,4714674200029,,,;;盒裝::,,4714674200029,,,

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026071號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1982/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號14000007
通關簽審文件編號DHY00102607102
中文品名小兒五分珠
英文品名CHILDREN'S WU FEN CHU
適應症緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。
劑型散劑
包裝包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼包裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第026071號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1982/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000007
通關簽審文件編號: DHY00102607102
中文品名: 小兒五分珠
英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU
適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。
劑型: 散劑
包裝: 包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 包裝::,,

@ 米柯那諾錠250公絲(邁可那挫) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號14000009
通關簽審文件編號DHY00102650509
中文品名三分珠散
英文品名San Fen Chu Powder
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/24
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1.1gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4714674200081,
許可證字號: 衛署藥製字第026505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000009
通關簽審文件編號: DHY00102650509
中文品名: 三分珠散
英文品名: San Fen Chu Powder
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1.1gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4714674200081,

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# 03222202 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03222202
原始登記日期19950415
核發日期20210815
廠商中文名稱易生堂製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱YIH SHENG TANG PHARM. CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區武昌街1段28號2樓
英文營業地址2 F., No. 28, Sec. 1, Wuchang St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人連O松
電話號碼02-23113553
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 03222202
原始登記日期: 19950415
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: YIH SHENG TANG PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區武昌街1段28號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 28, Sec. 1, Wuchang St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 連O松
電話號碼: 02-23113553
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 03222202 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱易生堂製藥廠股份有限公司
公司統一編號03222202
業者地址台北市中正區武昌街1段28號2樓
食品業者登錄字號A-103222202-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 03222202
業者地址: 台北市中正區武昌街1段28號2樓
食品業者登錄字號: A-103222202-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 03222202 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035062號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期2017/03/28
發證日期1992/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103506202
中文品名伊普膜衣錠200公絲 〝易生堂〞
英文品名IBUPROFEN F.C. TABLETS 200MG "YIH SHENG TANG"
適應症一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035062號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/03/28
發證日期: 1992/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103506202
中文品名: 伊普膜衣錠200公絲 〝易生堂〞
英文品名: IBUPROFEN F.C. TABLETS 200MG "YIH SHENG TANG"
適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03222202 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號14000009
通關簽審文件編號DHY00102650509
中文品名三分珠散
英文品名San Fen Chu Powder
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/24
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1.1gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000009
通關簽審文件編號: DHY00102650509
中文品名: 三分珠散
英文品名: San Fen Chu Powder
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1.1gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 03222202 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期2017/10/13
發證日期1992/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103579700
中文品名五分珠感冒膠囊
英文品名WUFENCHU COLD CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/10/13
發證日期: 1992/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103579700
中文品名: 五分珠感冒膠囊
英文品名: WUFENCHU COLD CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 03222202 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號14000002
通關簽審文件編號DHY00102856804
中文品名齒痛五分珠散
英文品名WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000002
通關簽審文件編號: DHY00102856804
中文品名: 齒痛五分珠散
英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

# 03222202 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第028569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102856906
中文品名五分珠散
英文品名WU FEN CHU POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/31
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後每半小時內服用為宜。成人每次1.15gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102856906
中文品名: 五分珠散
英文品名: WU FEN CHU POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/31
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次,飯後每半小時內服用為宜。成人每次1.15gm(1包),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 03222202 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036731號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/01
註銷理由自請註銷
有效日期2018/09/09
發證日期1993/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103673101
中文品名咳寧錠20公絲(苯普百林)
英文品名COLIN TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "YST"
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENPROPERINE
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/09/09
發證日期: 1993/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103673101
中文品名: 咳寧錠20公絲(苯普百林)
英文品名: COLIN TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "YST"
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENPROPERINE
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 易生堂製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026837號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/16
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1998/05/25
發證日期1983/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號14000008
通關簽審文件編號DHY00102683708
中文品名易生堂喘息藥
英文品名YIH SHENG TANG ANTI-ASTHMA DRUG
適應症急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第026837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/16
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000008
通關簽審文件編號: DHY00102683708
中文品名: 易生堂喘息藥
英文品名: YIH SHENG TANG ANTI-ASTHMA DRUG
適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 易生堂製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/09/09
註銷理由自請註銷
有效日期2009/05/28
發證日期1999/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104298604
中文品名五分珠風藥
英文品名WU FEN CHU COLD DRUG
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛)。
劑型粉劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/09/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/09/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/05/28
發證日期: 1999/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104298604
中文品名: 五分珠風藥
英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛)。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/09/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 易生堂製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/28
發證日期1999/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號03007351
通關簽審文件編號DHY00104298706
中文品名五分珠咳藥
英文品名WU FEN CHU COUGH DRUG
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型粉劑
包裝鋁箔盒裝;;包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;包裝
許可證字號: 衛署藥製字第042987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/28
發證日期: 1999/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03007351
通關簽審文件編號: DHY00104298706
中文品名: 五分珠咳藥
英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔盒裝;;包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;包裝

# 易生堂製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/28
發證日期1999/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號03007351
通關簽審文件編號DHY00104298706
中文品名五分珠咳藥
英文品名WU FEN CHU COUGH DRUG
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型粉劑
包裝鋁箔盒裝;;包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,,,;;包裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第042987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/28
發證日期: 1999/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03007351
通關簽審文件編號: DHY00104298706
中文品名: 五分珠咳藥
英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔盒裝;;包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,;;包裝::,,,,

# 易生堂製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026071號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1982/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號14000007
通關簽審文件編號DHY00102607102
中文品名小兒五分珠
英文品名CHILDREN'S WU FEN CHU
適應症緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。
劑型散劑
包裝包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛署藥製字第026071號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1982/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000007
通關簽審文件編號: DHY00102607102
中文品名: 小兒五分珠
英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU
適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。
劑型: 散劑
包裝: 包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 包裝

# 易生堂製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026071號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1982/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號14000007
通關簽審文件編號DHY00102607102
中文品名小兒五分珠
英文品名CHILDREN'S WU FEN CHU
適應症緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。
劑型散劑
包裝包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼包裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第026071號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1982/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000007
通關簽審文件編號: DHY00102607102
中文品名: 小兒五分珠
英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU
適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽)。
劑型: 散劑
包裝: 包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 包裝::,,

# 易生堂製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第007350號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/30
註銷理由藥品類別變更;;適應症變更
有效日期1999/05/25
發證日期1987/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號14000004
通關簽審文件編號DHY00300735002
中文品名五分珠風藥
英文品名WU FEN CHU COLD DRUG
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、咽喉痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號03222202
製造商名稱易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第007350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/30
註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1987/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 14000004
通關簽審文件編號: DHY00300735002
中文品名: 五分珠風藥
英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、咽喉痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
申請商統一編號: 03222202
製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村四維路30號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝
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三分珠散

英文品名: San Fen Chu Powder | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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齒痛五分珠散

英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

三分珠散

英文品名: San Fen Chu Powder | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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齒痛五分珠散

英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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易生堂製藥廠的黃頁資料

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易生堂製藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市中正區武昌街一段28號1樓 | 電話: 02-2311-1234

易生堂製藥廠股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉四維路30號 | 電話: 03-598-3406

名稱 易生堂製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區武昌街1段28號2樓
連永松03222202核准設立

登記地址: 臺北市中正區武昌街1段28號2樓 | 負責人: 連永松 | 統編: 03222202 | 核准設立

與米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)同分類的全部藥品許可證資料集

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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