明礬沈澱破傷風類毒素
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中文品名明礬沈澱破傷風類毒素的英文品名是TETANUS TOXOID, ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG", 許可證字號是內衛菌疫製字第000001號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/05, 註銷理由是有效期限已屆;;查廠未獲通過, 有效日期是1988/08/31, 許可證種類是菌　疫, 適應症是破傷風預防, 劑型是滅菌乾粉懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TETANUS TOXOID PURIFIED.

許可證字號	內衛菌疫製字第000001號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/05
註銷理由	有效期限已屆;;查廠未獲通過
有效日期	1988/08/31
發證日期	1969/12/16
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01500000102
中文品名	明礬沈澱破傷風類毒素
英文品名	TETANUS TOXOID, ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG"
適應症	破傷風預防
劑型	滅菌乾粉懸液注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETANUS TOXOID PURIFIED
申請商名稱	(空)
申請商地址	(空)
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	(空)
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	(空)
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

內衛菌疫製字第000001號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/05

註銷理由

有效期限已屆;;查廠未獲通過

有效日期

1988/08/31

發證日期

1969/12/16

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01500000102

中文品名

明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名

TETANUS TOXOID, ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG"

適應症

破傷風預防

劑型

滅菌乾粉懸液注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETANUS TOXOID PURIFIED

申請商名稱

(空)

申請商地址

(空)

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

(空)

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

(空)

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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內衛菌疫製字第000001號	成分名稱: TETANUS TOXOID PURIFIED \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8008000210 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集
明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID, ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000001號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛菌疫製字第000001號

成分名稱: TETANUS TOXOID PURIFIED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000210 | 含量描述: 20 | 含量單位: LF(UNITS)

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明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名: TETANUS TOXOID, ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集
"國光" 明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED) \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國光" 明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" \| 適應症: 預防破傷風。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝;;針筒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETANUS TOXOID \| 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
"國光" 明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

"國光" 明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED "KUO KWANG" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARRIER PROTEIN (DIPHTHERIA TOXOID (DT));;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 18C;;PNEUMOCOCCAL POL... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-LEUCINE;;L-ORNITHINE HCL;;... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠