樂視明點眼液
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中文品名樂視明點眼液的英文品名是LOSEMIN EYE DROPS "OASIS", 許可證字號是衛署藥製字第007715號, 有效日期是2028/05/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是散瞳, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TROPICAMIDE, 製造商名稱是綠洲化學工業有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第007715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1975/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100771500
中文品名樂視明點眼液
英文品名LOSEMIN EYE DROPS "OASIS"
適應症散瞳
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPICAMIDE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第007715號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/24

發證日期

1975/10/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100771500

中文品名

樂視明點眼液

英文品名

LOSEMIN EYE DROPS "OASIS"

適應症

散瞳

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TROPICAMIDE

申請商名稱

綠洲化學工業有限公司

申請商地址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

申請商統一編號

04685530

製造商名稱

綠洲化學工業有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/06/21

用法用量

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包裝與國際條碼

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劉志猷

職稱: 董事 | 持有股份數: 23720000 | 所代表法人: | 綠洲化學工業有限公司 | 統一編號: 04685530

劉志猷

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綠洲化學工業有限公司

統一編號: 04685530 | 電話號碼: 02-27671288 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

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綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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福樂目得朗眼用懸液0.02%(膚樂美爽)

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部之炎症疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等)。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

康愛富點眼液

英文品名: CON-F EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

適妥品點眼液(硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

膚健安軟膏

英文品名: FUDECON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

抗耐黴素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

樂視明點眼液1%(挫匹卡邁)

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用之散瞳。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

舒卡因眼藥膏(特他卡因)

英文品名: TETRACAINE OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第025056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛局部麻醉 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

視麗兒點眼液

英文品名: SELEAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

"綠洲" 維他命A眼藥膏

英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可而爽明點眼液

英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

富滴明眼藥膏

英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/05/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

巧足安藥膏

英文品名: CHAU SU AN OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第005942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能邁新眼藥膏

英文品名: BENEMYCIN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

鼻爽液

英文品名: BENALON NASAL SOLUTION "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可氯松眼藥膏

英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾(如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可而爽明眼藥膏

英文品名: COLSAMIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

愛得視朗眼藥膏

英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/05/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

福樂目得朗眼用懸液0.02%(膚樂美爽)

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部之炎症疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等)。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

康愛富點眼液

英文品名: CON-F EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

適妥品點眼液(硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

膚健安軟膏

英文品名: FUDECON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

抗耐黴素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

樂視明點眼液1%(挫匹卡邁)

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用之散瞳。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

舒卡因眼藥膏(特他卡因)

英文品名: TETRACAINE OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第025056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛局部麻醉 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

視麗兒點眼液

英文品名: SELEAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

"綠洲" 維他命A眼藥膏

英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可而爽明點眼液

英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

富滴明眼藥膏

英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/05/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

巧足安藥膏

英文品名: CHAU SU AN OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第005942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能邁新眼藥膏

英文品名: BENEMYCIN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

鼻爽液

英文品名: BENALON NASAL SOLUTION "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可氯松眼藥膏

英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾(如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可而爽明眼藥膏

英文品名: COLSAMIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

愛得視朗眼藥膏

英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/05/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 樂視明點眼液 相關資料

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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樂視明點眼液

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

內視新點眼液5%

英文品名: NEOSINICIN EYE DROPS 5% "OASIS" | 適應症: 充血性及過敏性結膜炎、眼科局部血管收縮、散瞳、於綠內障等眼科疾患而必要減少內壓時、綠內障之隅角閉鎖誘發試體角膜分枝試驗 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

拿必樂點眼液

英文品名: NARPINA EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

適妥品眼藥膏

英文品名: ATROPINE EYE OINTMENT | 適應症: 調視肌癱瘓、瞳孔散大 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

適樂明點眼液

英文品名: SULOMIN EYE DROPS | 適應症: 結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

康體邁新眼藥膏

英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

可恩點眼液

英文品名: CON-N EYE-DROPS | 適應症: 眼科:角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

綠賜明點眼液4%

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

視麗兒點眼液

英文品名: SELEAR EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

"綠洲" 維他命A眼藥膏

英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/16

可而爽明點眼液

英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

富滴明眼藥膏

英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT | 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/21

"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

醋酸氫化可體松眼用懸濁液1%

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" | 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/04/19

醋酸氫化可體松眼用懸濁液0.5%

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.5% "OASIS" | 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2019/04/16

愛得視朗眼藥膏

英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

比視朗眼藥膏

英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、結膜火傷、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

可恩點鼻液

英文品名: CON-N NOSE DROPS | 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

適妥品點眼液(硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

樂視明點眼液

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

內視新點眼液5%

英文品名: NEOSINICIN EYE DROPS 5% "OASIS" | 適應症: 充血性及過敏性結膜炎、眼科局部血管收縮、散瞳、於綠內障等眼科疾患而必要減少內壓時、綠內障之隅角閉鎖誘發試體角膜分枝試驗 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

拿必樂點眼液

英文品名: NARPINA EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

適妥品眼藥膏

英文品名: ATROPINE EYE OINTMENT | 適應症: 調視肌癱瘓、瞳孔散大 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

適樂明點眼液

英文品名: SULOMIN EYE DROPS | 適應症: 結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

康體邁新眼藥膏

英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

可恩點眼液

英文品名: CON-N EYE-DROPS | 適應症: 眼科:角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

綠賜明點眼液4%

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

視麗兒點眼液

英文品名: SELEAR EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

"綠洲" 維他命A眼藥膏

英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/16

可而爽明點眼液

英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

富滴明眼藥膏

英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT | 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/21

"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

醋酸氫化可體松眼用懸濁液1%

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" | 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/04/19

醋酸氫化可體松眼用懸濁液0.5%

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.5% "OASIS" | 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2019/04/16

愛得視朗眼藥膏

英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

比視朗眼藥膏

英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、結膜火傷、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

可恩點鼻液

英文品名: CON-N NOSE DROPS | 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

適妥品點眼液(硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

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"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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紅黴素眼藥膏0.5%〝綠洲〞

英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCS  ),披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲" 氯徽素點眼液0.25%(氯絲菌素)

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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紅黴素眼藥膏0.5%〝綠洲〞

英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCS  ),披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲" 氯徽素點眼液0.25%(氯絲菌素)

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

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綠洲化學工業的黃頁資料

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綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段123巷1號 | 電話: 0800-211-589

綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段123巷1號 | 電話: 02-2742-0146

名稱 綠洲化學工業 找到的公司登記或商業登記

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宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
劉志猷04685530核准設立

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立

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與樂視明點眼液同分類的全部藥品許可證資料集

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

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