佳樂癢液
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中文品名佳樂癢液的英文品名是KAROYAN LIQUID, 許可證字號是衛署藥製字第013515號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1992/10/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿(壯年性脫毛症)薄毛、病後產後之脫毛、?糠性脫毛症、丹形脫毛症, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CARPRONIUM CHLORIDE;;SALICYLIC ACID, 製造商名稱是臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠.

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許可證字號衛署藥製字第013515號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/10/12
發證日期1977/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101351504
中文品名佳樂癢液
英文品名KAROYAN LIQUID
適應症頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿(壯年性脫毛症)薄毛、病後產後之脫毛、?糠性脫毛症、丹形脫毛症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CARPRONIUM CHLORIDE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱臺灣第一製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區中豐路350號
申請商統一編號44884303
製造商名稱臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市平鎮區中豐路350號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第013515號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1992/10/12

發證日期

1977/10/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101351504

中文品名

佳樂癢液

英文品名

KAROYAN LIQUID

適應症

頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿(壯年性脫毛症)薄毛、病後產後之脫毛、?糠性脫毛症、丹形脫毛症

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CARPRONIUM CHLORIDE;;SALICYLIC ACID

申請商名稱

臺灣第一製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區中豐路350號

申請商統一編號

44884303

製造商名稱

臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

桃園市平鎮區中豐路350號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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長尾 公則

職稱: 董事長 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

王耀輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

餘舛 祐一

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

兒玉 智裕

職稱: 監察人 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

長尾 公則

職稱: 董事長 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

王耀輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

餘舛 祐一

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

兒玉 智裕

職稱: 監察人 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

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出進口廠商登記資料 資料集的 佳樂癢液 相關資料

台灣第一三共股份有限公司

統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓

台灣第一三共股份有限公司

統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓

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康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠

英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汎得命膜衣錠60公絲

英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善脂質代謝(治療及預防動脈硬化)高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

歐弗酒欣

英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. | LTD. AKITA PLANT

普得拉辛

英文品名: BUDRALAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO. | LTD.

泛得信

英文品名: PANTETHINE A | 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. | LTD. AKITA PLANT

"日本第一三共" 美百樂鎮錠10公絲

英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. | LTD.

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

斷血炎

英文品名: TRANSAMIN | 許可證字號: 衛部藥輸字第026555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Kyowa Pharma Chemical Co. | Ltd.

泛乙烯乙醚

英文品名: PANTOTHENYL ETHYL ETHER "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚之炎症、養毛 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

愛胃敏

英文品名: ACTINAMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化管的機能低下疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"台灣第一三共" 安去痛愛錠

英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

鹽酸梯可比定

英文品名: Ticlopidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第023666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI SA/AG

拔拿錠

英文品名: BANAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、卡他性奈瑟      菌(BRANHAMELLA CATARRHALIS),大      腸桿菌,克雷白桿菌屬,變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌    ... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

拔拿顆粒

英文品名: BANAN DRYSYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIA RETTGERI,  ... | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

佳樂癢愛舒液

英文品名: KAROYAN-S LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、?糠性脫毛症、圓形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HINOKITIO... | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 樂悅膠囊200毫克(西查細特)

英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 斷血炎注射液

英文品名: TRANSAMIN INJECTION "DAIICHI SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

左旋歐弗洒欣

英文品名: LEVOFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023478號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. | LTD.

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠

英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汎得命膜衣錠60公絲

英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善脂質代謝(治療及預防動脈硬化)高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

歐弗酒欣

英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. | LTD. AKITA PLANT

普得拉辛

英文品名: BUDRALAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO. | LTD.

泛得信

英文品名: PANTETHINE A | 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. | LTD. AKITA PLANT

"日本第一三共" 美百樂鎮錠10公絲

英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. | LTD.

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

斷血炎

英文品名: TRANSAMIN | 許可證字號: 衛部藥輸字第026555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Kyowa Pharma Chemical Co. | Ltd.

泛乙烯乙醚

英文品名: PANTOTHENYL ETHYL ETHER "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚之炎症、養毛 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

愛胃敏

英文品名: ACTINAMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化管的機能低下疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"台灣第一三共" 安去痛愛錠

英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

鹽酸梯可比定

英文品名: Ticlopidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第023666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI SA/AG

拔拿錠

英文品名: BANAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、卡他性奈瑟      菌(BRANHAMELLA CATARRHALIS),大      腸桿菌,克雷白桿菌屬,變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌    ... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

拔拿顆粒

英文品名: BANAN DRYSYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIA RETTGERI,  ... | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

佳樂癢愛舒液

英文品名: KAROYAN-S LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、?糠性脫毛症、圓形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HINOKITIO... | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 樂悅膠囊200毫克(西查細特)

英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 斷血炎注射液

英文品名: TRANSAMIN INJECTION "DAIICHI SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

左旋歐弗洒欣

英文品名: LEVOFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023478號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. | LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 佳樂癢液 相關資料

台灣第一三共股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

台灣第一三共股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

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左旋歐弗洒欣

英文品名: LEVOFLOXACIN | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25

斷血炎膠囊

英文品名: TRANSAMIN CAPSULES | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/09

里先安膜衣錠60毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 60mg | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

里先安膜衣錠30毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 30mg | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

里先安膜衣錠15毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

"台灣第一三共" 可樂必妥 膜衣錠 500 毫克

英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

舒脈康膜衣錠 5/20 毫克

英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/01

台灣第一三共愛我津膠囊30毫克

英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg | 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/02

德力靜 膜衣錠 15毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/06

德力靜 膜衣錠 10毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/06

德力靜 膜衣錠 5毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/06

德力靜 膜衣錠 2.5毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/06

"台灣第一三共" 斷血炎錠500毫克 (妥內散敏)

英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/25

斷血炎

英文品名: TRANSAMIN | 適應症: 止血劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/22

泰利必妥點耳液

英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/31

優赫得凍晶注射劑100毫克

英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適應症: 一、轉移性乳癌 1. HER2陽性:單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌(IHC 3+或ISH 陽性),且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人: (1) 轉移性癌症治療;或 ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: trastuzumab deruxtecan | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/31

雅脈加強錠20/25毫克

英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet | 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

培爾吉平注射液1毫克/毫升

英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/29

"台灣第一三共" 斷血炎注射液

英文品名: TRANSAMIN INJECTION "DAIICHI SANKYO" | 適應症: 紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/09

左旋歐弗洒欣

英文品名: LEVOFLOXACIN | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25

斷血炎膠囊

英文品名: TRANSAMIN CAPSULES | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/09

里先安膜衣錠60毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 60mg | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

里先安膜衣錠30毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 30mg | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

里先安膜衣錠15毫克

英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg | 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Edoxaban Tosilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

"台灣第一三共" 可樂必妥 膜衣錠 500 毫克

英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

舒脈康膜衣錠 5/20 毫克

英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/01

台灣第一三共愛我津膠囊30毫克

英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg | 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/02

德力靜 膜衣錠 15毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/06

德力靜 膜衣錠 10毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/06

德力靜 膜衣錠 5毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/06

德力靜 膜衣錠 2.5毫克

英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/06

"台灣第一三共" 斷血炎錠500毫克 (妥內散敏)

英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/25

斷血炎

英文品名: TRANSAMIN | 適應症: 止血劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/22

泰利必妥點耳液

英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/31

優赫得凍晶注射劑100毫克

英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適應症: 一、轉移性乳癌 1. HER2陽性:單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌(IHC 3+或ISH 陽性),且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人: (1) 轉移性癌症治療;或 ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: trastuzumab deruxtecan | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/31

雅脈加強錠20/25毫克

英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet | 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

培爾吉平注射液1毫克/毫升

英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/29

"台灣第一三共" 斷血炎注射液

英文品名: TRANSAMIN INJECTION "DAIICHI SANKYO" | 適應症: 紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/09

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益克特膠囊

英文品名: ECKTOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、腸炎、腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

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新愛掃癆錠

英文品名: NEO-ISCOTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、腎臟結核、結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

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寧樂腎錠

英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

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檜木醇

英文品名: HINOKITIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HINOKITIOL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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/咯酮甲酸鈉

英文品名: SODIUM DL-PYRROLIDONE CARBOXYLATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保濕劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PYROGLUTAMATE DL- SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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益克特膠囊

英文品名: ECKTOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、腸炎、腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

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新愛掃癆錠

英文品名: NEO-ISCOTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、腎臟結核、結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

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寧樂腎錠

英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

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檜木醇

英文品名: HINOKITIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HINOKITIOL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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/咯酮甲酸鈉

英文品名: SODIUM DL-PYRROLIDONE CARBOXYLATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保濕劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PYROGLUTAMATE DL- SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠200毫克(歐弗洒欣)

英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

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"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣)

英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

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"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠200毫克(歐弗洒欣)

英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

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"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣)

英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

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柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;H... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;H... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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