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汎得命膜衣錠６０公絲

英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善脂質代謝（治療及預防動脈硬化）高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

佳樂癢液

英文品名: KAROYAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第013515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿（壯年性脫毛症）薄毛、病後產後之脫毛、？糠性脫毛症、丹形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

佳樂癢愛舒液

英文品名: KAROYAN-S LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、？糠性脫毛症、圓形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;HINOKITIOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC... | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

益克特膠囊

英文品名: ECKTOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痢疾、腸炎、腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

新愛掃癆錠

英文品名: NEO-ISCOTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、腎臟結核、結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 安去痛愛錠

英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）

英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）

英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）

英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克

英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

妙百壽片

英文品名: BIOPASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;POLYPASE;;YEAST (TORULA YEAST);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBO... | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特）

英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

斯咖伯爾軟膏

英文品名: SCABOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、頑癬、白癬、汗？、濕疹、皮膚化膿疹、傳染性膿？疹、皮脂漏、小兒苔癬樣蕁麻疹、癢疹、其他寄生性搔癢性皮膚諸疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

寧樂腎錠

英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

泛乙烯乙醚

英文品名: PANTOTHENYL ETHYL ETHER "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚之炎症、養毛 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

愛胃敏

英文品名: ACTINAMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化管的機能低下疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

濃縮多消化/素

英文品名: CONC POLYPASE "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYPASE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

左旋二羥酚丙氨酸

英文品名: L-DOPA "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

銅葉綠素鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織新生促進劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.