立汎黴素膠囊３００公絲
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中文品名立汎黴素膠囊３００公絲的英文品名是RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "TON SHENG", 許可證字號是衛署藥製字第013523號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是RIFAMYCIN SV (SODIUM), 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第013523號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/04
註銷理由	自請註銷
有效日期	1989/05/25
發證日期	1977/10/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101352303
中文品名	立汎黴素膠囊３００公絲
英文品名	RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "TON SHENG"
適應症	肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMYCIN SV (SODIUM)
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第013523號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

1989/05/25

發證日期

1977/10/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101352303

中文品名

立汎黴素膠囊３００公絲

英文品名

RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "TON SHENG"

適應症

肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIFAMYCIN SV (SODIUM)

申請商名稱

東昇藥品有限公司

申請商地址

台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥製字第013523號	成分名稱: RIFAMYCIN SV (SODIUM) \| 處方標示: EACH CAPSULE COATAINS: \| 成分代碼: 0812909210 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
立汎黴素膠囊３００公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013523號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第013523號

成分名稱: RIFAMYCIN SV (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE COATAINS: | 成分代碼: 0812909210 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

立汎黴素膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013523號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"東昇" 凡寧錠２．５公絲	英文品名: FANLIN TABLETS 2.5MG "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
甲基睪丸素荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌障礙、男性生殖機能障害、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制、攝護腺肥大、攝護腺漏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
優昇口服液	英文品名: EUSHENG ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、補給營養、食慾不振、維護肝臟正常功能、熱性疾患之補助療法 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTA... \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
"東昇" 凡寧２片劑	英文品名: FANLIN 2, TABLETS "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東昇" 凡寧５片劑	英文品名: FANLIN 5, TABLETS "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可朗爽糖注射液	英文品名: GLUCURONTANG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第002831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、藥物中毒、惡阻 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;DEXTROSE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素懸濁注射液	英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
得卡補朗注射液５０公絲（那濁隆芬）	英文品名: DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集

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能達康片	英文品名: LENTAKON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、喉頭炎、扁桃腺炎、淋疾狼尾炎、化膿性腹膜炎、細菌性腸炎、細菌性痢疾、化膿性腦髓膜炎、手術後感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖注射液	英文品名: DEXTROSE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、因脫水過多引起之組織酸性中毒、利尿 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
林格氏注射液	英文品名: RINGER'S INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血時、虛脫、中毒及其他病症所引起之失水狀況 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
棕櫚酸氯絲菌素顆粒	英文品名: CHLORAMPHENIELO PALMITATE GRONLES "T.SHEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷寒、副傷寒、尿路感染症、革蘭氏陽性及陰性球菌感染症等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
富朗音片	英文品名: NITROFURABTOIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
驅淋－Ｓ膠囊	英文品名: CHLING-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集

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葡萄糖注射液

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名稱東昇藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東昇藥品工業股份有限公司臺中市北屯區北屯路四三三號		51315777	撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字第083353231號)

東昇藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市北屯區北屯路四三三號 | 統編: 51315777 | 撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字第083353231號)

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利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHR... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司