達維爾錠（克雷滿汀）
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中文品名達維爾錠（克雷滿汀）的英文品名是TAVEL TABLETS (CLEMASTINE) "TA", 許可證字號是衛署藥製字第022647號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CLEMASTINE (FUMARATE), 製造商名稱是東光吉華製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第022647號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/05/25
發證日期	1980/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102264709
中文品名	達維爾錠（克雷滿汀）
英文品名	TAVEL TABLETS (CLEMASTINE) "TA"
適應症	暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱	泰安藥廠股份有限公司
申請商地址	雲林縣虎尾鎮光明路６０號
申請商統一編號	64307836
製造商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第022647號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/25

發證日期

1980/12/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102264709

中文品名

達維爾錠（克雷滿汀）

英文品名

TAVEL TABLETS (CLEMASTINE) "TA"

適應症

暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱

泰安藥廠股份有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮光明路６０號

申請商統一編號

64307836

製造商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳士堅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 280 \| 所代表法人: \| 泰安生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 64307836
陳琢儀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 280 \| 所代表法人: \| 泰安生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 64307836
陳士揚	職稱: 董事 \| 持有股份數: 280 \| 所代表法人: \| 泰安生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 64307836
陳育謙	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 165 \| 所代表法人: \| 泰安生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 64307836

陳士堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳琢儀

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳士揚

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳育謙

職稱: 監察人 | 持有股份數: 165 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

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痛快散	英文品名: TONKUAY POWDERS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解牙痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、頭痛、咽喉痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SALICYLAMIDE;;CAF... \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
好孩子咳熱散	英文品名: CHILDREN'S COLD POWDER "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERY... \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
痛弛錠	英文品名: TENSOL TABLETS "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、背痛、頸僵硬、肩痛、神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
貝他每松錠	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、氣喘、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、肉芽腫、重症火傷 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
佳司康錠	英文品名: GELSCO TABLETS "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
分痛糖衣錠	英文品名: PHENTON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
雪膚藥膏外用	英文品名: SAFT OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第013647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、去角質 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
美必淨消炎錠	英文品名: MEPYZINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、淋病、支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、腦脊髓膜炎、桿菌痢疾、手術後感染之預防及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
理不寧膠囊	英文品名: LEPLIUM CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
康腸錠（玫若雷）	英文品名: CANTYL TABLETS (MEPENZOLATE) "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾病（大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍）所引起之下痢、腹部膨滿感、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
軍安丸	英文品名: JIUN AN PILLS \| 許可證字號: 內衛成製字第001346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、胃痛、腹痛、腸內異常醱酵、消化不良、健胃整腸、腹瀉 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CREOSOTE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
萬貫油	英文品名: WAN QUAN YOU \| 許可證字號: 內衛成製字第001377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 擦傷、火傷、神經痛、頭痛、齒痛、骨節痠痛、打撲、捻挫、止癢、暈車、暈船 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
咪唑尼達錠	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸道疾病之促進喀痰（急慢性支氣管炎、感冒引起之乾性咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
氧乙基茶/錠	英文品名: OXYETHYLTHEOPHYLLINE TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
腸樂美膠囊	英文品名: ENTEROS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;BERBERINE CHLORIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE ... \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司
可治咳熱顆粒	英文品名: COLDHELPER GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、發熱、噴嚏、咳嗽、支氣管炎、袪痰、頭痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

/麻克錠２００公絲（蘇林達克）

嗽錠

痛快散

好孩子咳熱散

痛弛錠

貝他每松錠

佳司康錠

分痛糖衣錠

雪膚藥膏外用

美必淨消炎錠

理不寧膠囊

康腸錠（玫若雷）

軍安丸

萬貫油

咪唑尼達錠

布朗信錠

氧乙基茶/錠

腸樂美膠囊

可治咳熱顆粒

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"泰安" 待爾靜錠５公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
常清素錠	英文品名: CHIOSEIESO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩瀉。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENNA POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED... \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安曼達錠１００公絲（阿曼他定）	英文品名: AMANTADINE TABLETS 100MG "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型，流行性感冒症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安奈妥糖衣錠	英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽石症、急慢性肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
十一烯酸藥膏外用	英文品名: COMPOUND UNDECYLNIC ACID OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第005115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬菌病、皮膚黴菌病（香港腳、頑癬、白癬、濕疹、水泡疹、及其他寄生性搔癢性皮膚疾患） \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
妥那膚藥膏	英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療（香港腳）、白癬、汗斑狀白癬、糠疹、頑癬、毛癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000 \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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特敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE)"T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2003/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）、非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
理免嗽糖漿	英文品名: NONCO SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第003843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DYPHY... \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
卡敏胺錠（卡比諾沙明）	英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
那利習可錠５００公絲	英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 500MG "T.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭陰性菌引起之下列感染症之治療、細菌性痢疾、急慢性腸炎、尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

特敏錠６０公絲（特芬那定）

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理免嗽糖漿

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卡敏胺錠（卡比諾沙明）

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那利習可錠５００公絲

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必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司