速鼻通膠囊
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中文品名速鼻通膠囊的英文品名是EPILON CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第035952號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/06/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2020/02/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

#速鼻通膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第035952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024034
通關簽審文件編號DHY00103595209
中文品名速鼻通膠囊
英文品名EPILON CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第035952號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/06/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/02/02

發證日期

1992/12/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

01024034

通關簽審文件編號

DHY00103595209

中文品名

速鼻通膠囊

英文品名

EPILON CAPSULES

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱

立國藥品股份有限公司

申請商地址

彰化市建國北路１２７號

申請商統一編號

59277214

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/04

用法用量

成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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速鼻通膠囊的地址位於

彰化市建國北路１２７號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 速鼻通膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/02
發證日期2015/04/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401507509
中文品名"立國" 醫療用貼布 (滅菌)
英文品名"LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期2019/12/19
製造許可登錄編號QSD6506
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/02
發證日期: 2015/04/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401507509
中文品名: "立國" 醫療用貼布 (滅菌)
英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 2019/12/19
製造許可登錄編號: QSD6506

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250402
發證日期20150402
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401507509
中文品名"立國" 醫療用貼布 (滅菌)
英文品名"LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期20191219
製造許可登錄編號QSD6506
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250402
發證日期: 20150402
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401507509
中文品名: "立國" 醫療用貼布 (滅菌)
英文品名: "LI GWO" Medical adhesive bandage (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 20191219
製造許可登錄編號: QSD6506

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/02/26
發證日期2014/02/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名立可驗卡式驗孕片
英文品名HCG High quality Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP0338
許可證字號: 衛部醫器製字第004447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/02/26
發證日期: 2014/02/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 立可驗卡式驗孕片
英文品名: HCG High quality Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP0338

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004447號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190226
發證日期20140226
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名立可驗卡式驗孕片
英文品名HCG High quality Test
效能定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170630
製造許可登錄編號GMP0338
許可證字號: 衛部醫器製字第004447號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190226
發證日期: 20140226
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 立可驗卡式驗孕片
英文品名: HCG High quality Test
效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170630
製造許可登錄編號: GMP0338

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第005612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2017/05/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名新情 快速驗孕試劑
英文品名XQ HCG Rapid Test
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P150、10P170。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第005612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2017/05/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 新情 快速驗孕試劑
英文品名: XQ HCG Rapid Test
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10P150、10P170。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/09/25
製造許可登錄編號: GMP0241

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第005612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250928
發證日期20170501
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名新情 快速驗孕試劑
英文品名XQ HCG Rapid Test
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P150、10P170。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期20200925
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第005612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250928
發證日期: 20170501
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 新情 快速驗孕試劑
英文品名: XQ HCG Rapid Test
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10P150、10P170。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 20200925
製造許可登錄編號: GMP0241

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/06
發證日期2008/10/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500260309
中文品名立可驗卡式驗孕片
英文品名HCG High quality Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/06
發證日期: 2008/10/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500260309
中文品名: 立可驗卡式驗孕片
英文品名: HCG High quality Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第002603號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131006
發證日期20081006
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500260309
中文品名立可驗卡式驗孕片
英文品名HCG High quality Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131006
發證日期: 20081006
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500260309
中文品名: 立可驗卡式驗孕片
英文品名: HCG High quality Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第004448號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/02/26
發證日期2014/02/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名新情卡式驗孕片
英文品名PROPER HCG RAPID TEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP0338
許可證字號: 衛部醫器製字第004448號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/02/26
發證日期: 2014/02/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 新情卡式驗孕片
英文品名: PROPER HCG RAPID TEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP0338

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第004448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190226
發證日期20140226
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名新情卡式驗孕片
英文品名PROPER HCG RAPID TEST
效能定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170630
製造許可登錄編號GMP0338
許可證字號: 衛部醫器製字第004448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190226
發證日期: 20140226
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 新情卡式驗孕片
英文品名: PROPER HCG RAPID TEST
效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170630
製造許可登錄編號: GMP0338

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第002602號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/03
發證日期2008/10/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500260207
中文品名新情卡式驗孕片
英文品名PROPER HCG PAPID TEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/03
發證日期: 2008/10/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500260207
中文品名: 新情卡式驗孕片
英文品名: PROPER HCG PAPID TEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第002602號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131003
發證日期20081003
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500260207
中文品名新情卡式驗孕片
英文品名PROPER HCG PAPID TEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格卡式驗孕片。
限制項目國　產
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131003
發證日期: 20081003
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500260207
中文品名: 新情卡式驗孕片
英文品名: PROPER HCG PAPID TEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 卡式驗孕片。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第020866號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/29
發證日期2010/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602086608
中文品名新潮衛生套
英文品名Sinchao Condom
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/29
發證日期: 2010/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602086608
中文品名: 新潮衛生套
英文品名: Sinchao Condom
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第020866號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150329
發證日期20100329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602086608
中文品名新潮衛生套
英文品名Sinchao Condom
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150329
發證日期: 20100329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602086608
中文品名: 新潮衛生套
英文品名: Sinchao Condom
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 輸入大包裝規格：Ribbed，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第020867號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/29
發證日期2010/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602086700
中文品名超越衛生套
英文品名Chaoyue Condom
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/29
發證日期: 2010/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602086700
中文品名: 超越衛生套
英文品名: Chaoyue Condom
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第020867號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150329
發證日期20100329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602086700
中文品名超越衛生套
英文品名Chaoyue Condom
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150329
發證日期: 20100329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602086700
中文品名: 超越衛生套
英文品名: Chaoyue Condom
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 輸入大包裝規格：Dotted，144pcs/bag；國內分裝規格：12pcs/box以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEM CHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1, EXPORT PROCESSING ZONE 1, THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第004314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/10/18
發證日期1986/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號06003887
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600431403
中文品名貝絲衛生套
英文品名"MODERN" FEEL BEST CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱MODERN RUBBER CO.,LTD.
製造廠廠址436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/10/18
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003887
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600431403
中文品名: 貝絲衛生套
英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: MODERN RUBBER CO.,LTD.
製造廠廠址: 436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第004314號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19921018
發證日期19860709
許可證種類醫　器
舊證字號06003887
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600431403
中文品名貝絲衛生套
英文品名"MODERN" FEEL BEST CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱MODERN RUBBER CO.,LTD.
製造廠廠址436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19921018
發證日期: 19860709
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06003887
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600431403
中文品名: 貝絲衛生套
英文品名: "MODERN" FEEL BEST CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: MODERN RUBBER CO.,LTD.
製造廠廠址: 436 TOMURO ATSUGISHI,KANAGAWA-KEN,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第014719號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/03
發證日期2014/12/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401471909
中文品名"立國" 親水性敷料 (滅菌)
英文品名"LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期2019/08/29
製造許可登錄編號QSD6506
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/03
發證日期: 2014/12/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401471909
中文品名: "立國" 親水性敷料 (滅菌)
英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 2019/08/29
製造許可登錄編號: QSD6506

@ 速鼻通膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第014719號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241203
發證日期20141203
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401471909
中文品名"立國" 親水性敷料 (滅菌)
英文品名"LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期20190829
製造許可登錄編號QSD6506
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014719號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241203
發證日期: 20141203
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401471909
中文品名: "立國" 親水性敷料 (滅菌)
英文品名: "LI GWO" Hydrocolloid dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 20190829
製造許可登錄編號: QSD6506

全部藥品許可證資料集 資料集的 速鼻通膠囊 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 速鼻通膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1992/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號01027507
通關簽審文件編號DHY00103597304
中文品名維得肝膠囊
英文品名VTEGAN CAPSULES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027507
通關簽審文件編號: DHY00103597304
中文品名: 維得肝膠囊
英文品名: VTEGAN CAPSULES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 速鼻通膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/07
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023776
通關簽審文件編號DHY00103595107
中文品名嗽安液
英文品名SOUEAN SOLUTION
適應症鎮咳、祛痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱三能化學股份有限公司
製造廠廠址彰化縣秀水鄉安東村中山路２０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量15歲以上及成人，每天3~ 4次，每次10ml11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/37歲以上未滿11歲，適用於成人劑量之1/23歲以下未滿7歲，適用於成人劑量之1/33歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/07
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023776
通關簽審文件編號: DHY00103595107
中文品名: 嗽安液
英文品名: SOUEAN SOLUTION
適應症: 鎮咳、祛痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 三能化學股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣秀水鄉安東村中山路２０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: 15歲以上及成人，每天3~ 4次，每次10ml11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/37歲以上未滿11歲，適用於成人劑量之1/23歲以下未滿7歲，適用於成人劑量之1/33歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速鼻通膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/01/04
發證日期2001/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104419203
中文品名立速寧液〝立國〞
英文品名LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2001/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104419203
中文品名: 立速寧液〝立國〞
英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 速鼻通膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023798
通關簽審文件編號DHY00103578707
中文品名利感冒液
英文品名LEE COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023798
通關簽審文件編號: DHY00103578707
中文品名: 利感冒液
英文品名: LEE COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 速鼻通膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01026174
通關簽審文件編號DHY00103595005
中文品名立益寧液
英文品名LIINING SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026174
通關簽審文件編號: DHY00103595005
中文品名: 立益寧液
英文品名: LIINING SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速鼻通膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023781
通關簽審文件編號DHY00103594703
中文品名袪虫錠100毫克
英文品名CHISOM TABLETS 100MG
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023781
通關簽審文件編號: DHY00103594703
中文品名: 袪虫錠100毫克
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

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許可證字號衛署藥製字第035953號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024739
通關簽審文件編號DHY00103595301
中文品名乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲
英文品名ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035953號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024739
通關簽審文件編號: DHY00103595301
中文品名: 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲
英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第044362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/26
發證日期2001/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104436202
中文品名新嗽散
英文品名SIN-SOU POWDER
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第044362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/26
發證日期: 2001/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104436202
中文品名: 新嗽散
英文品名: SIN-SOU POWDER
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: 以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝

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許可證字號衛署藥製字第035972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號01025852
通關簽審文件編號DHY00103597202
中文品名喜胃錠２００公絲
英文品名CIMEDIN TABLETS 200MG
適應症胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤綜合症候群
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025852
通關簽審文件編號: DHY00103597202
中文品名: 喜胃錠２００公絲
英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG
適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤綜合症候群
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第018773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018773
通關簽審文件編號DHY00101877302
中文品名富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018773
通關簽審文件編號: DHY00101877302
中文品名: 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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許可證字號衛署藥製字第035971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號01023636
通關簽審文件編號DHY00103597100
中文品名服樂健口服液
英文品名FULLOCGIEN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023636
通關簽審文件編號: DHY00103597100
中文品名: 服樂健口服液
英文品名: FULLOCGIEN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第035948號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024157
通關簽審文件編號DHY00103594805
中文品名得好腳軟膏
英文品名TOHOKA OINTMENT
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024157
通關簽審文件編號: DHY00103594805
中文品名: 得好腳軟膏
英文品名: TOHOKA OINTMENT
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 速鼻通膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第035946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024039
通關簽審文件編號DHY00103594601
中文品名愛力健口服液
英文品名EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024039
通關簽審文件編號: DHY00103594601
中文品名: 愛力健口服液
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 速鼻通膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 速鼻通膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓
食品業者登錄字號N-159277214-00001-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00001-9
登錄項目: 販售場所

@ 速鼻通膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓
食品業者登錄字號N-159277214-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

@ 速鼻通膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市建國北路127號6樓
食品業者登錄字號N-159277214-00002-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市建國北路127號6樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00002-0
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 速鼻通膠囊 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 速鼻通膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1992/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號01027507
通關簽審文件編號DHY00103597304
中文品名維得肝膠囊
英文品名VTEGAN CAPSULES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027507
通關簽審文件編號: DHY00103597304
中文品名: 維得肝膠囊
英文品名: VTEGAN CAPSULES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 速鼻通膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/04
發證日期2001/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104419203
中文品名立速寧液〝立國〞
英文品名LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2001/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104419203
中文品名: 立速寧液〝立國〞
英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 速鼻通膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035787號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023798
通關簽審文件編號DHY00103578707
中文品名利感冒液
英文品名LEE COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/10
用法用量一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4715433125126,
許可證字號: 衛署藥製字第035787號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023798
通關簽審文件編號: DHY00103578707
中文品名: 利感冒液
英文品名: LEE COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/10
用法用量: 一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4715433125126,

@ 速鼻通膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01026174
通關簽審文件編號DHY00103595005
中文品名立益寧液
英文品名LIINING SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026174
通關簽審文件編號: DHY00103595005
中文品名: 立益寧液
英文品名: LIINING SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速鼻通膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023781
通關簽審文件編號DHY00103594703
中文品名袪虫錠100毫克
英文品名CHISOM TABLETS 100MG
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/13
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023781
通關簽審文件編號: DHY00103594703
中文品名: 袪虫錠100毫克
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/13
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 速鼻通膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/26
發證日期2001/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104436202
中文品名新嗽散
英文品名SIN-SOU POWDER
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715433113116,4715433113123,4715433113130,4715433113147,;;鋁罐裝::4715433113116,4715433113123,4715433113130,4715433113147,
許可證字號: 衛署藥製字第044362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/26
發證日期: 2001/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104436202
中文品名: 新嗽散
英文品名: SIN-SOU POWDER
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: 以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715433113116,4715433113123,4715433113130,4715433113147,;;鋁罐裝::4715433113116,4715433113123,4715433113130,4715433113147,

@ 速鼻通膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024034
通關簽審文件編號DHY00103595209
中文品名速鼻通膠囊
英文品名EPILON CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/11/27
用法用量成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715433126079,
許可證字號: 衛署藥製字第035952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024034
通關簽審文件編號: DHY00103595209
中文品名: 速鼻通膠囊
英文品名: EPILON CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/11/27
用法用量: 成人及12歲以上，每次1粒，一日3次，每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715433126079,

@ 速鼻通膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018773
通關簽審文件編號DHY00101877302
中文品名富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/11/27
用法用量預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715433214028,;;鋁箔盒裝::4715433214028,
許可證字號: 衛署藥製字第018773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018773
通關簽審文件編號: DHY00101877302
中文品名: 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/11/27
用法用量: 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715433214028,;;鋁箔盒裝::4715433214028,

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# 59277214 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓
食品業者登錄字號N-159277214-00001-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號6樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00001-9
登錄項目: 販售場所

# 59277214 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市建國北路127號6樓
食品業者登錄字號N-159277214-00002-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市建國北路127號6樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00002-0
登錄項目: 工廠/製造場所

# 59277214 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱立國藥品股份有限公司
公司統一編號59277214
業者地址彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓
食品業者登錄字號N-159277214-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 立國藥品股份有限公司
公司統一編號: 59277214
業者地址: 彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓
食品業者登錄字號: N-159277214-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 59277214 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024039
通關簽審文件編號DHY00103594601
中文品名愛力健口服液
英文品名EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024039
通關簽審文件編號: DHY00103594601
中文品名: 愛力健口服液
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59277214 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023781
通關簽審文件編號DHY00103594703
中文品名袪虫錠100毫克
英文品名CHISOM TABLETS 100MG
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023781
通關簽審文件編號: DHY00103594703
中文品名: 袪虫錠100毫克
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg(10錠)。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 59277214 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035948號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01024157
通關簽審文件編號DHY00103594805
中文品名得好腳軟膏
英文品名TOHOKA OINTMENT
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024157
通關簽審文件編號: DHY00103594805
中文品名: 得好腳軟膏
英文品名: TOHOKA OINTMENT
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化巿建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 59277214 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01026174
通關簽審文件編號DHY00103595005
中文品名立益寧液
英文品名LIINING SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026174
通關簽審文件編號: DHY00103595005
中文品名: 立益寧液
英文品名: LIINING SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59277214 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/07
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023776
通關簽審文件編號DHY00103595107
中文品名嗽安液
英文品名SOUEAN SOLUTION
適應症鎮咳、祛痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱三能化學股份有限公司
製造廠廠址彰化縣秀水鄉安東村中山路２０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/07
用法用量15歲以上及成人，每天3~ 4次，每次10ml11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/37歲以上未滿11歲，適用於成人劑量之1/23歲以下未滿7歲，適用於成人劑量之1/33歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/07
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023776
通關簽審文件編號: DHY00103595107
中文品名: 嗽安液
英文品名: SOUEAN SOLUTION
適應症: 鎮咳、祛痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 三能化學股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣秀水鄉安東村中山路２０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/07
用法用量: 15歲以上及成人，每天3~ 4次，每次10ml11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/37歲以上未滿11歲，適用於成人劑量之1/23歲以下未滿7歲，適用於成人劑量之1/33歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 立國藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/01/04
發證日期2001/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104419203
中文品名立速寧液〝立國〞
英文品名LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2001/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104419203
中文品名: 立速寧液〝立國〞
英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 立國藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/04
發證日期2001/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104419203
中文品名立速寧液〝立國〞
英文品名LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2001/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104419203
中文品名: 立速寧液〝立國〞
英文品名: LISUNIN SOLUTION "LIGWO"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 立國藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01026174
通關簽審文件編號DHY00103595005
中文品名立益寧液
英文品名LIINING SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026174
通關簽審文件編號: DHY00103595005
中文品名: 立益寧液
英文品名: LIINING SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 立國藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018773
通關簽審文件編號DHY00101877302
中文品名富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018773
通關簽審文件編號: DHY00101877302
中文品名: 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 立國藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018773
通關簽審文件編號DHY00101877302
中文品名富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/11/27
用法用量預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715433214028,;;鋁箔盒裝::4715433214028,
許可證字號: 衛署藥製字第018773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018773
通關簽審文件編號: DHY00101877302
中文品名: 富怡寧錠５０毫克（鎮暈寧）
英文品名: FURAMMINE TABLETS 50MG (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/11/27
用法用量: 預防暈車、暈機、暈船時，於搭乘前60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715433214028,;;鋁箔盒裝::4715433214028,

# 立國藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01023798
通關簽審文件編號DHY00103578707
中文品名利感冒液
英文品名LEE COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023798
通關簽審文件編號: DHY00103578707
中文品名: 利感冒液
英文品名: LEE COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/04
用法用量: 一日4次，飯後30分鐘內服用為宜。成人每次14 ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 立國藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/26
發證日期2001/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104436202
中文品名新嗽散
英文品名SIN-SOU POWDER
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱立國藥品股份有限公司
申請商地址彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號59277214
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第044362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/26
發證日期: 2001/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104436202
中文品名: 新嗽散
英文品名: SIN-SOU POWDER
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司
申請商地址: 彰化市建國北路１２７號
申請商統一編號: 59277214
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: 以添付之小匙每( 約0.6g )，每次1/2匙，一日三回至六回，視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲每次約1/6匙，8至15歲每次約1/3匙。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝
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優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

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英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

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立國驗孕檢驗筆

英文品名: LG HCG Test Pe | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性檢測人類尿液中之絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

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英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

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新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

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優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

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優立盼驗孕體外試劑

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@ 醫療器材許可證資料集

優立盼 快速驗孕試劑

英文品名: YLP HCG Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005611號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。新增效能：新增非專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 10P012：1測試片/包；2. 10P131：1測試筆/包，以下空白。規格變更為：10P150、10P170。詳如中文仿單核定本（原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

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英文品名: YLP HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006293號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 民崧實業股份有限公司

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英文品名: LG HCG Test Pe | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

立國驗孕檢驗筆

英文品名: LG HCG Test Pe | 許可證字號: 衛部醫器製字第004711號 | 有效日期: 20201212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性檢測人類尿液中之絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: midstream。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新情驗孕體外試劑

英文品名: XQ HCG PROPER RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006291號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式：1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box條式：1test/box、50tests/box、100tests/box筆式：1test/box、5... | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 立國藥品股份有限公司

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彰化縣彰化市下廍里建國北路127號1、2、3樓		陳永義59277214核准設立

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英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

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