安西諾隆軟膏
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中文品名安西諾隆軟膏的英文品名是TRIAMCINOLONE OINTMENT "GOLDEN HORSE", 許可證字號是衛署藥製字第013618號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/07, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2008/11/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蕁麻疹、紅斑症、藥疹、水？性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患、丹型脫毛症, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是國際新藥工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第013618號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/07
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2008/11/27
發證日期	1977/10/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101361801
中文品名	安西諾隆軟膏
英文品名	TRIAMCINOLONE OINTMENT "GOLDEN HORSE"
適應症	濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蕁麻疹、紅斑症、藥疹、水？性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患、丹型脫毛症
劑型	軟膏劑
包裝	罐裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
申請商地址	桃園市蘆竹區草子岐２０號
申請商統一編號	07229206
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第013618號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/07

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2008/11/27

發證日期

1977/10/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101361801

中文品名

安西諾隆軟膏

英文品名

TRIAMCINOLONE OINTMENT "GOLDEN HORSE"

適應症

濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蕁麻疹、紅斑症、藥疹、水？性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患、丹型脫毛症

劑型

軟膏劑

包裝

罐裝;;管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

申請商地址

桃園市蘆竹區草子岐２０號

申請商統一編號

07229206

製造商名稱

國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/10/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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涂永松	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 79007 \| 所代表法人: \| 金馬藥品股份有限公司 \| 統一編號: 07229206

涂永松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 79007 | 所代表法人: | 金馬藥品股份有限公司 | 統一編號: 07229206

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樂通栓劑	英文品名: DOLTON SUPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
強力胃腸錠	英文品名: B.C.S. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
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本治糖衣錠２５公絲	英文品名: BENZ S.C. TABLETS 25MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之炎症性反應之消炎：手術後或外傷後之炎症反應、腰痛症、關節症、膀胱炎、睪丸炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性支氣管炎等 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
俾斯鎮糖衣錠	英文品名: PERASTINE S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
娜娜維他糖衣錠	英文品名: NANA VITA S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;LIVER EXTRACT;;THIAMINE MONONITRAT... \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
瓦斯可朗錠	英文品名: GASCOLON TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、腹部膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、骨照相、胃鏡檢查時之驅除胃內瓦斯、Ｘ光攝影之驅除腸內瓦斯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
賜爾維他糖衣錠	英文品名: JUNY VITA S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;METHIONINE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER EXTRACT;;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYA... \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
Ｕ胃藥錠	英文品名: GOLDEN U TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;ALUMINUM SILICATE;;METHYLMETHIONINE SULFO... \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VI... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
核黃素錠５公絲	英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5 MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

安息咳膠囊

氫氧化鋁膠錠３００公絲

維他命Ｅ糖衣錠５０公絲

威穩錠

迪僖軟膏

益爾可錠

玫多邁糖衣錠

樂通栓劑

強力胃腸錠

匹洛康膠囊１０公絲（匹洛卡）

舒立眠錠

本治糖衣錠２５公絲

俾斯鎮糖衣錠

娜娜維他糖衣錠

瓦斯可朗錠

賜爾維他糖衣錠

Ｕ胃藥錠

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愛知司糖衣錠	英文品名: ETHISTERONE S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、前兆性流產、閉經、痛經、頻發月經、機能性子宮出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳離錠３０公絲（咳貝坦）	英文品名: CARU TABLETS 30MG (CARBETAPENTANE) "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽（感冒、急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、喉頭炎、咽喉炎及上氣道感染引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
克僂樂錠（待克菲那）	英文品名: CLONAC TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、頸、肩、腕症候群、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
易司安栓劑１３０公絲	英文品名: A.S.A. SUPPOSITORIES 130MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒之鎮痛、解熱（頭痛、牙痛、肌肉痛、關節痛、神經痛之緩解） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喔嘻得錠	英文品名: ORCITEC TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症、心臟之刺激、激傳導障礙、斯妥克阿但氏病症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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對位乙醯氨基酚錠５００公絲	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
保鬆妥糖衣錠	英文品名: POXIDE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
利舒/錠３０公絲（來縮酵素）	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第024765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小手術時、手術後之出血（牙科、泌尿科領域）慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所隨伴之喀痰喀出困難 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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利泄錠	英文品名: LISIDE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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金馬化學製藥的黃頁資料

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金馬化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段524巷1弄29號1樓 | 電話: 02-2727-2706

金馬化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區外社村草仔崎4鄰20號 | 電話: 03-324-1043

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甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.