平得樂
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中文品名平得樂的英文品名是PINDOLOL, 許可證字號是衛署藥輸字第019429號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/12/18, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是2002/08/18, 許可證種類是原料藥, 適應症是Ｂ型交感神經阻斷劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PINDOLOL, 製造商名稱是SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD.

許可證字號	衛署藥輸字第019429號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/18
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2002/08/18
發證日期	1992/08/18
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201942906
中文品名	平得樂
英文品名	PINDOLOL
適應症	Ｂ型交感神經阻斷劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PINDOLOL
申請商名稱	嘉成藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段１８０號２樓
申請商統一編號	12167150
製造商名稱	SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
製造廠廠址	6-11-24, TSUDANUNA NARASHINO-CITY CHIBA-PREF
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019429號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/12/18

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

2002/08/18

發證日期

1992/08/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201942906

中文品名

平得樂

英文品名

PINDOLOL

適應症

Ｂ型交感神經阻斷劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PINDOLOL

申請商名稱

嘉成藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段１８０號２樓

申請商統一編號

12167150

製造商名稱

SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD

製造廠廠址

6-11-24, TSUDANUNA NARASHINO-CITY CHIBA-PREF

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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余寬成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 嘉成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12167150

余寬成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12167150

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胞/二磷膽鹼	英文品名: CDP-CHOLINE "YAMASA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1994/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦部循環刺激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: YAMASA SHOYU
尼克脈	英文品名: NICOMOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
優必得卡利諾	英文品名: UBIDECARENONE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝腫脹、狹心症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
西華耐得	英文品名: GEFARNATE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
妥那夫達特	英文品名: TOLNAFTATE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
溴氫酸右旋美蘇仿	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: BILCHEM LTD.
鹽酸迪太贊	英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子拮抗劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
鹽酸服拉沃塞特	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
六菸草酸肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管障害。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
三美奎諾鹽酸	英文品名: TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/10/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
氯諾辛卡巴美	英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
腺/－５/－三磷酸鈉	英文品名: ATP (ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM) "YAMASA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輔？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM \| 製造商名稱: YAMASA SHOYU
多摩非寧（葉綠素）	英文品名: TAMAPHYLLINE (SODIUM COPPER CHLOROPHYLLINE) "TAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 除臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO. LTD.
醯酸康杜若新鈉注射用	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/11/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
醫普佈洛非	英文品名: IBUPROFEN "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
汰克羽非諾鈉鹽	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
敵匹利汰毛兒	英文品名: DIPYRIDAMOLE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

胞/二磷膽鹼

尼克脈

優必得卡利諾

西華耐得

妥那夫達特

溴氫酸右旋美蘇仿

鹽酸迪太贊

鹽酸服拉沃塞特

六菸草酸肌醇

三美奎諾鹽酸

氯諾辛卡巴美

腺/－５/－三磷酸鈉

多摩非寧（葉綠素）

醯酸康杜若新鈉注射用

醫普佈洛非

汰克羽非諾鈉鹽

敵匹利汰毛兒

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名稱嘉成藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉成藥品股份有限公司臺北市大安區忠孝東路３段１８０號２樓		12167150	解散 (084年05月06日建一字第號)

嘉成藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路３段１８０號２樓 | 統編: 12167150 | 解散 (084年05月06日建一字第號)

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多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT