“華琳”普息痛錠500毫克
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中文品名“華琳”普息痛錠500毫克的英文品名是PRESITON TABLETS 500MG “H.L.”, 許可證字號是衛署藥製字第022674號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEFENAMIC ACID, 製造商名稱是福元化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第022674號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102267402
中文品名“華琳”普息痛錠500毫克
英文品名PRESITON TABLETS 500MG “H.L.”
適應症頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第022674號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2029/05/25

發證日期

1980/12/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102267402

中文品名

“華琳”普息痛錠500毫克

英文品名

PRESITON TABLETS 500MG “H.L.”

適應症

頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEFENAMIC ACID

申請商名稱

華琳實業有限公司

申請商地址

基隆市安樂區樂利三街309號1樓

申請商統一編號

16251066

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區大寮路95號之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2025/01/16

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林佩儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

邱思華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

林佩儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

邱思華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

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華琳實業有限公司

統一編號: 16251066 | 電話號碼: 02-24310966 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

華琳實業有限公司

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"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”瓦斯通錠

英文品名: GASTON TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第011483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"世濕敏軟膏

英文品名: SUSMIN OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第022658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”泰潰通錠200毫克

英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃泌素瘤-綜合症候群、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"滅咳瞬錠15毫克

英文品名: MECOSON TABLETS 15MG "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第004099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”阿定錠2毫克

英文品名: ARTINE TABLETS 2MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第027374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性帕金森氏症及其它帕金森氏症(腦炎後、動脈硬化性) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

使利麻噴霧劑 10%

英文品名: Letmer Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"縮水蘋果酸丙氯倍拉辛錠

英文品名: Prochlorperazine Maleate Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第005454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”鹽酸硫胺明錠100毫克

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第005455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、維他命B1之缺乏症、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"複方維他命乙糖衣錠

英文品名: Vitamin B Complex S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第005456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群之缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"蓋痛能錠

英文品名: Gylonol Tablets "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”敏利靜糖衣錠50毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”瓦斯通錠

英文品名: GASTON TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第011483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"世濕敏軟膏

英文品名: SUSMIN OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第022658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”泰潰通錠200毫克

英文品名: TACRETON TABLETS 200MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃泌素瘤-綜合症候群、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"滅咳瞬錠15毫克

英文品名: MECOSON TABLETS 15MG "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第004099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”阿定錠2毫克

英文品名: ARTINE TABLETS 2MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第027374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 特發性帕金森氏症及其它帕金森氏症(腦炎後、動脈硬化性) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

使利麻噴霧劑 10%

英文品名: Letmer Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"縮水蘋果酸丙氯倍拉辛錠

英文品名: Prochlorperazine Maleate Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第005454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”鹽酸硫胺明錠100毫克

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第005455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、維他命B1之缺乏症、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"複方維他命乙糖衣錠

英文品名: Vitamin B Complex S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第005456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群之缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"蓋痛能錠

英文品名: Gylonol Tablets "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”敏利靜糖衣錠50毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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華琳實業有限公司

食品業者登錄字號: C-116251066-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16251066 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

華琳實業有限公司

食品業者登錄字號: C-116251066-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16251066 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

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"華琳"氧化鎂錠

英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"華琳"濕膚克寧軟膏

英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L." | 適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

“華琳”得利穩錠10毫克

英文品名: TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.” | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”敏利靜糖衣錠25毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華琳"感冒膠囊

英文品名: KANMO CAPSULES "H.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”樂必寧錠30毫克

英文品名: RESPININE TABLETS 30MG “H.L.” | 適應症: 肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒、呼吸疾患的鎮咳和袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”您好眠糖衣錠25毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 情緒不安、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“華琳”鹽酸罌粟鹼錠

英文品名: PAPAVERINE HCl TABLETS “H.L.” | 適應症: 氣管、支氣管、膽管、膽囊、輸尿管、腸動脈、子宮等之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”袪風濕龍錠

英文品名: PRESOLONE TABLETS “H.L.” | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、支氣管炎、氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”敵掃風濕錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS “H.L.” | 適應症: 過敏症、關節炎、風濕痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠

英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"您好眠糖衣錠50毫克

英文品名: Winhoamin S.C. Tablets 50 mg "H.L" | 適應症: 精神神經症、不安、鎮靜劑、噁心、嘔吐呃逆 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“華琳”舒肌鬆錠

英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”抗癲癇錠

英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 適應症: 真性癲癬(特別重症的大發作)症候性癲癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"氧化鎂錠

英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"華琳"濕膚克寧軟膏

英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L." | 適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

“華琳”得利穩錠10毫克

英文品名: TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.” | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”敏利靜糖衣錠25毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華琳"感冒膠囊

英文品名: KANMO CAPSULES "H.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”樂必寧錠30毫克

英文品名: RESPININE TABLETS 30MG “H.L.” | 適應症: 肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒、呼吸疾患的鎮咳和袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“華琳”袪風濕龍錠

英文品名: PRESOLONE TABLETS “H.L.” | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、支氣管炎、氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”敵掃風濕錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS “H.L.” | 適應症: 過敏症、關節炎、風濕痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠

英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"您好眠糖衣錠50毫克

英文品名: Winhoamin S.C. Tablets 50 mg "H.L" | 適應症: 精神神經症、不安、鎮靜劑、噁心、嘔吐呃逆 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“華琳”舒肌鬆錠

英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”抗癲癇錠

英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 適應症: 真性癲癬(特別重症的大發作)症候性癲癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP鋁袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“華琳”敏利靜糖衣錠100毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”利爾靜糖衣錠

英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP鋁袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“華琳”敏利靜糖衣錠100毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”利爾靜糖衣錠

英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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基隆市安樂區樂利三街309號1樓
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12481643撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

登記地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 負責人: 林佩儀 | 統編: 16251066 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 12481643 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

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與“華琳”普息痛錠500毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID | INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA | S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA | S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID | INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA | S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA | S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

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