艾利舒軟膏
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中文品名艾利舒軟膏的英文品名是ALKIXA OINTMENT 2%, 許可證字號是衛署藥輸字第017496號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/06/18, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2023/07/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是創傷、濕疹、皮膚炎, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA), 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/06/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	2023/07/13
發證日期	1989/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004451
通關簽審文件編號	DHA00201749601
中文品名	艾利舒軟膏
英文品名	ALKIXA OINTMENT 2%
適應症	創傷、濕疹、皮膚炎
劑型	軟膏劑
包裝	罐裝;;軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北市長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
製造廠廠址	5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japan
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/06/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017496號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/06/18

註銷理由

自請註銷

有效日期

2023/07/13

發證日期

1989/10/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

02004451

通關簽審文件編號

DHA00201749601

中文品名

艾利舒軟膏

英文品名

ALKIXA OINTMENT 2%

適應症

創傷、濕疹、皮膚炎

劑型

軟膏劑

包裝

罐裝;;軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)

申請商名稱

祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址

台北市長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號

07342811

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. | LTD.

製造廠廠址

5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japan

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/06/18

用法用量

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祥全兄弟貿易有限公司

統一編號: 07342811 | 電話號碼: 02-25118561 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2

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利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
可低脂能膠囊	英文品名: COLEBRON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
利心諾糖衣錠２５公絲	英文品名: RUPENOL TABLETS 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
維生素Ｂ１２注射液１０００微克	英文品名: VITAMIN B12 INJECTIONS 1000 "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
綠寶靜脈注射液	英文品名: LYPOARAN I.V. INJECTION 25mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
利血暢錠	英文品名: NICOMORAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
恬壓寧膜衣錠	英文品名: TENOMILOL TABLETS 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
默喀錠	英文品名: MUCOKIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2005/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
尿利普洛膠囊	英文品名: URIPROS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
泰而健錠	英文品名: TIOGAM TABLETS 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
益力克卡特普錠２５公絲	英文品名: CAPTOPRIL DENK TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
得寧舒糖衣錠	英文品名: TRENACE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
複合維他命注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX 10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/13 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1985/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養失調、病中病後的營養補給、妊娠授乳期的營養補給、口角炎、口唇炎、口內炎、舌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
易佈妥糖衣錠１００公絲	英文品名: IPUTES TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. \| LTD.
克樂黴素藥膏	英文品名: CHLORCYCLINE DERMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 火傷、乾癬、天？瘡、炎症性皮膚疾患、過敏性皮膚炎、表皮膿瘍、濕疹、搔癢病、膿皰病、鏈球菌性擦傷及裂傷、外科手術前後的發炎預防及治療 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
爽膽錠１００公絲	英文品名: NEODECHOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/21 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 有效日期: 1990/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌排出障礙引起之疾患（膽囊炎、膽道炎、膽石症）膽囊及膽道造影時增加其造影效果 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
爽膽錠２５０公絲	英文品名: NEODECHOL TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌排出障礙疾患（膽石症、膽囊炎、膽道炎）膽囊及膽道造影時促進造影效果 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
命多循錠	英文品名: METANESIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經循環性無力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
僂麻凝膠	英文品名: RHEUMON GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO. \| KG

利心諾注射液

可低脂能膠囊

利心諾糖衣錠２５公絲

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

綠寶靜脈注射液

利血暢錠

恬壓寧膜衣錠

默喀錠

尿利普洛膠囊

泰而健錠

益力克卡特普錠２５公絲

得寧舒糖衣錠

複合維他命注射液

易佈妥糖衣錠１００公絲

克樂黴素藥膏

爽膽錠１００公絲

爽膽錠２５０公絲

命多循錠

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祥全兄弟貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 07342811 \| 台北市大同區長安西路303號4樓之2
祥全兄弟貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 07342811 \| 台北市大同區長安西路303號4樓之2

祥全兄弟貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07342811 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2

祥全兄弟貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 07342811 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2

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易立明眼藥膚１％

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肌舒能注射液	英文品名: MIOPANOL INJECTION 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常、緊張及痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
欣胃樂靜脈注射液２００公絲/２公撮	英文品名: CIMERON INJECTION 200MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服病人消化性潰瘍之短期替代療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安糖寧錠２．５公絲	英文品名: ENTREZON TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"小林" 安邁膠囊２５０公絲	英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
燐酸庇里多克薩爾錠３０公絲　〝小林化工〞	英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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祥全兄弟貿易有限公司 | 地址: 台北市長安東西路303號4樓之2 | 電話: 0800-221-092

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥全兄弟貿易有限公司臺北市大同區長安西路303號4樓之2	盧正祥	07342811	解散 (核准解散日期: 2022-12-05)

祥全兄弟貿易有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 負責人: 盧正祥 | 統編: 07342811 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-05)

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因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD \| FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.