利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）
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中文品名利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）的英文品名是RIO 400MG CHEWABLE TABLETS (MAGALDRATE) "S.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第033923號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/01/24, 註銷理由是英文品名變更, 有效日期是1996/04/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是MAGALDRATE, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司湖內廠.

許可證字號	衛署藥製字第033923號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/24
註銷理由	英文品名變更
有效日期	1996/04/16
發證日期	1991/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103392305
中文品名	利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）
英文品名	RIO 400MG CHEWABLE TABLETS (MAGALDRATE) "S.Y."
適應症	胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MAGALDRATE
申請商名稱	壽元化學工業股份有限公司
申請商地址	嘉義巿新民路１２８號
申請商統一編號	66289377
製造商名稱	壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址	嘉義巿新民路１２８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第033923號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/01/24

註銷理由

英文品名變更

有效日期

1996/04/16

發證日期

1991/04/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103392305

中文品名

利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）

英文品名

RIO 400MG CHEWABLE TABLETS (MAGALDRATE) "S.Y."

適應症

胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGALDRATE

申請商名稱

壽元化學工業股份有限公司

申請商地址

嘉義巿新民路１２８號

申請商統一編號

66289377

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司湖內廠

製造廠廠址

嘉義巿新民路１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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史碩柔	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 壽元化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66289377
吳志瑋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 93000 \| 所代表法人: 樹宇投資有限公司 \| 壽元化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66289377
劉鳴宇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 壽元化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66289377
林秀暖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 93000 \| 所代表法人: 樹宇投資有限公司 \| 壽元化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66289377

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 93000 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377

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壽元化學工業股份有限公司

統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

壽元化學工業股份有限公司

統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99672853 | 嘉義市西區湖內里新民路１２８號

壽元化學工業股份有限公司

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任舒沖洗液

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髮生密生髮液 20 毫克/毫升	英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
耳得康耳滴劑	英文品名: Odicon Eardrops \| 許可證字號: 衛部藥製字第058318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
莫吐注射液５公絲/公撮（多普利杜）〝壽元〞	英文品名: MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/06 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2012/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉）	英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
脫黴適乳膏	英文品名: TERBISIL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第045444號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
嗽壹錠	英文品名: FUSONE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
嘉安命斯－乙注射液	英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL D-;;L-VALINE;;L-I... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"壽克炎注射液	英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
鐵輔注射液2%	英文品名: Feva Injection 2% \| 許可證字號: 衛署藥製字第057792號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元" 利賜寧痙錠（待克明）	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022656號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平）	英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
剋疥寧洗劑	英文品名: B.B. Lotion \| 許可證字號: 衛部藥製字第058095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易定諾錠１００公絲（阿延諾）	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第038998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
過敏控注射液	英文品名: ALLERCON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第024596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"沙力鈉注射液	英文品名: SAILINA INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補充水份、營養、電解質。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）	英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
貝膚恩軟膏	英文品名: Bacipin Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第055102號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易靜嗽膠囊	英文品名: I.D. CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第041320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰（氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

髮生密生髮液 20 毫克/毫升

耳得康耳滴劑

莫吐注射液５公絲/公撮（多普利杜）〝壽元〞

"壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉）

脫黴適乳膏

嗽壹錠

嘉安命斯－乙注射液

"壽元"壽克炎注射液

鐵輔注射液2%

"壽元" 利賜寧痙錠（待克明）

"壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平）

剋疥寧洗劑

"壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀）

易定諾錠１００公絲（阿延諾）

過敏控注射液

"壽元"沙力鈉注射液

"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）

貝膚恩軟膏

易靜嗽膠囊

食品業者登錄資料集資料集的利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）相關資料

壽元化學工業股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66289377 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

壽元化學工業股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66289377 | 嘉義市西區湖內里新民路128號

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耳得康耳滴劑	英文品名: Odicon Eardrops \| 適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/26
"壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉）	英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/25
脫黴適乳膏	英文品名: TERBISIL CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
嗽壹錠	英文品名: FUSONE TABLETS \| 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
嘉安命斯－乙注射液	英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;HISTIDI... \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/23
"壽元"壽克炎注射液	英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
鐵輔注射液2%	英文品名: Feva Injection 2% \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04
"壽元" 利賜寧痙錠（待克明）	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." \| 適應症: 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平）	英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/12
剋疥寧洗劑	英文品名: B.B. Lotion \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/16
"壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
過敏控注射液	英文品名: ALLERCON INJECTION \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）	英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/12
貝膚恩軟膏	英文品名: Bacipin Ointment \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC;;POLYMYXIN B SULFATE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/09
"壽元"抗壞血酸注射液２５０毫克/毫升	英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
速敏錠	英文品名: SULMIN TABLETS \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"壽元" 舒膽錠１００毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2022/09/10
"壽元" 炎克膜衣錠	英文品名: INCO F.C. TABLET "S.Y." \| 適應症: 疼痛之短期療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20
阿斯比靈注射劑０．９公克（來欣阿斯匹林）	英文品名: ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) \| 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/12/11
嗽靜注射液	英文品名: PAPASTIN INJECTION \| 適應症: 支氣管氣喘、因過敏性引起之咳嗽 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25

耳得康耳滴劑

"壽元"利治清錠８０公絲（葛立克拉）

脫黴適乳膏

嗽壹錠

嘉安命斯－乙注射液

"壽元"壽克炎注射液

鐵輔注射液2%

"壽元" 利賜寧痙錠（待克明）

"壽元" 愛柔錠５公絲（安脈狄平）

剋疥寧洗劑

"壽元"敏可康錠（延胡索酸可利汀）

過敏控注射液

"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）

貝膚恩軟膏

"壽元"抗壞血酸注射液２５０毫克/毫升

速敏錠

"壽元" 舒膽錠１００毫克（去氧熊膽酸）

"壽元" 炎克膜衣錠

阿斯比靈注射劑０．９公克（來欣阿斯匹林）

嗽靜注射液

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"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）	英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）	英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"壽元"壽胃錠	英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）	英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）	英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）	英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）	英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"壽元"壽胃錠	英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." \| 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）

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利腦通注射液（披喇瑟盪）”壽元”　　　　　　　　　　　　　　 L	英文品名: LONTON INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/24 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙、頸部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
壽樂發注射液”壽元”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: LOPHAN INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/24 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（蕁麻疹、搔？症、濕疹、血清病、支氣管氣喘） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
賜汝新姿膠囊５０公絲	英文品名: CHINBER CAPSULE 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
安痛注射液	英文品名: AVALGIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/06 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石痛、手術後疼痛、婦產科領域疼痛、痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AVAPYRAZONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
感冒—甲注射液	英文品名: OLDAN-A INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/28 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
安疏痰３公絲/公撮液（安布索）	英文品名: AMSOLVON LIQUID 3MG/ML (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/06/16 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 2006/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
益宮縮注射液	英文品名: ERGOCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第024674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後之子宮收縮及止血、子宮收縮不全、早流產後子宮收縮及止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
比舒液	英文品名: PHYSIOLOGIC IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第034616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2001/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳？、鼻部或喉部作各種手術過程中之灌洗用。 \| 劑型: 體腔用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;POTASSI... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集

利腦通注射液（披喇瑟盪）”壽元”　　　　　　　　　　　　　　 L

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壽樂發注射液”壽元”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

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賜汝新姿膠囊５０公絲

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安痛注射液

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感冒—甲注射液

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安疏痰３公絲/公撮液（安布索）

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益宮縮注射液

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比舒液

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壽元化學工業的黃頁資料

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壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路226號 | 電話: 05-227-8092

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路224號 | 電話: 05-222-3970

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市新民路128號 | 電話: 05-236-0636

名稱壽元化學工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
壽元化學工業股份有限公司嘉義市西區湖內里新民路128號	劉鳴宇	66289377	核准設立

壽元化學工業股份有限公司

登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66289377 | 核准設立

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與利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）同分類的全部藥品許可證資料集

"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.